Forskel mellem atrofi og dystrofi

Atrofi vs dystrofi

Hvad er atrofi og dystrofi?

Atrofi og dystrofi er begge udtryk relateret til muskelfunktion. Muskulær atrofi spilder muskler på grund af tab af væv, mens muskeldystrofi er en gruppe muskelsygdomme, der har svaghed i musklerne og fører til nedsat mobilitet. Muskeldystrofi forårsager svaghed, og personen bliver gradvis deaktiveret, når de mister bevægelseskraften.

Forskel mellem årsager

Muskelatrofi ses som et resultat af aldring eller sygdomme som polio, svær underernæring, Guillain Barre syndrom, forbrændinger og neuropatisk atrofi. Muskeldystrofi ses som arvelig arv og har normalt en genetisk mutation ved dens rod. Mange produceres som et resultat af pludselige mutationsændringer efter stråling. Muskulær atrofi er af to typer. Den ene består af atuse-atrofi, hvor der er atrofi, der ses efter langvarig mangel på brug af en bestemt muskel eller muskelgruppe. Det forekommer mest hos sengeliggende patienter, personer med stillesiddende livsstil, komatose, slagtilfældepatienter, brud og underernæring. Den anden sort er neurogen atrofi, der opstår efter en skade på nerven, der leverer et sæt muskler. Atrofien ses i den gruppe af muskler.

Forskel mellem præsentationer

Symptomer på atrofi er, at musklerne kan blive hypotoniske (dvs. miste tone og spændinger), der er slørhed i muskler, svaghed, tab af magt og styrke i muskler og en enorm mængde tab af væv, som er kendetegnende for atrofi. Ved muskeldystrofi er der en gradvis og progressiv spild af muskler, dårlig styrke i muskler, der fører til nedsat bevægelse, manglende evne til at gå, ændret gang, gentagne fald og kvæstelser, vanskeligheder med at indlede en bevægelse, da musklerne mangler kraft, hypertrofede lægemuskler og begrænset række bevægelser af samlinger også. Til sidst er der fælles kontrakter, da personen bliver totalt urørlig. Eksempler på muskeldystrofi er Duchenne muskeldystrofi, Becker muskeldystrofi osv. Endelig med alderen er der luftvejskomplikationer og hjertekomplikationer, der opstår som et resultat af svaghed i respirationsmuskler og hjerte. Disse er for det meste dødelige.

Forskel i behandling

Atrofi kan undgås ved regelmæssige øvelser og kontinuerlig brug af alle sæt muskler. Forbedring af ernæring og livsstilsændringer vil med tiden resultere i vending af muskelatrofien hos mennesker, der har erhvervet den på grund af slagtilfælde, forbrændinger, brud osv. Dystrofi er genetisk og kan derfor ikke vendes. Der er også meget lidt behandling til rådighed for muskeldystrofi bortset fra smertelindring i tilfælde af muskelsmerter. Fysioterapi og ergoterapi hjælper med at holde patienten væk fra kontrakturer. Visse korrigerende operationer og brug af ortopædiske apparater som seler til forbedring af bevægeligheden ved hjælp af støtte er nyttige. De eneste medicin, der er nyttige ved muskeldystrofier, er steroider, da de er sygdomme i slutstadiet uden nogen reel kur. Behandlingen af ​​atrofi sker med regelmæssige øvelser under vejledning af lægen. Det anbefales generelt at udføre øvelser under vand, så der er mindre modstand og belastning på de svage muskler. Senere er en ernæringsfysiologs udtalelse yderst hjælpsom, og begge bør følges godt.

Prognose for muskulær atrofi er god, da personen ellers er normal, og undtagen en gruppe muskler kan bruge resten af ​​musklerne godt, mens prognosen er dystrofi, da patienten fortsat forringes og til sidst bliver immobil.

Resumé: Muskulær atrofi er en mild lidelse sammenlignet med muskeldystrofi, der er mere livstruende. Mens atrofi er degeneration af en muskel eller massetab, er dystrofi alvorlig svaghed på grund af mangel på muskelproteiner på trods af synligt forstørrede muskler. Komplikationer af muskeldystrofi kan være åndedrætsstop eller hjertestop, da der er intens muskelsvaghed, og man skal være meget omhyggelig med at undgå sådanne komplikationer.