ITP vs TTP
Blodforstyrrelser er tilstande, hvor den normale funktion af blod påvirkes. Denne lidelse kan involvere faktorer, der har indflydelse på produktionen af blodkomponenter som hæmoglobin eller blodproteiner. Blodforstyrrelser kan også involvere tilstande, hvor der er forkert koagulation af blodet, eller blodcellerne bliver inficeret.
Der er flere slags blodsygdomme, der findes i dag. Denne artikel vil tackle blodkoagulationsforstyrrelser, specifikt trombotisk thrombocytopenisk purpura og idiopatisk thrombocytopenisk purpura. Generelt kaldes disse forstyrrelser thrombocytopenisk purpura, en tilstand, hvor antallet af blodplader påvirkes, hvilket resulterer i forekomsten af røde eller lilla misfarvninger på huden. Hvad gør disse to lidelser forskellige fra hinanden?
Trombotisk thrombocytopenisk purpura (TTP) er en lidelse, der resulterer i koagulation af de små blodkar fra spontan blodpladeaggregering. De dannede koagulater kan være skadelige, da de kan forstyrre den rette strøm af blod til kroppens vitale organer. Mennesker med denne type forstyrrelse har utilstrækkelige mængder enzymer, der er nødvendige for at hæmme et blodkoagulationsprotein. Da mange blodpropper kan dannes fra denne lidelse, har blodplader en tendens til at blive overforbrugte. Blodplader spiller en vigtig rolle i blodkoagulation, og med utilstrækkelige mængder af denne blodkomponent har folk en tendens til ofte at blive blå mærker eller bløde.
Symptomerne på TTP skyldes den forhindrede blodgennemstrømning, men andre kan skyldes manglen på blodplader. Alvorlige symptomer på denne lidelse kan involvere hjernen. Patienter kan til tider føle forvirring, og de har en tendens til at tale anderledes og have hallucinationer. Patienter kan også opleve en hurtig hjerterytme, svaghed, feber, og de kan endda besvime. Bortset fra de ovennævnte almindelige symptomer, som er blødning og blå mærker, kan utilstrækkelige blodplader medføre, at små, lilla pletter vises på huden, der kan ligne et udslæt. Behandling af denne form for forstyrrelse involverer normalt blodudskiftningsterapi. Denne type behandling anvendes, da nogle bloddonorer kan have det blod, der indeholder de rigtige enzymer, der er nødvendige for at genoprette ubalancen i patientens blod. Sygdommen kan være episodisk, så det betyder, at patienter muligvis skal gennemgå behandling igen, hvis de har en anden episode.
Idiopatisk thrombocytopenic purpura (ITP) er en anden blodsygdom, der opstår uden nogen åbenbar grund. Ved denne type lidelse forekommer koagulation af blod ikke, som det er meningen. Lave mængder blodplader forårsager svigt i blodet til at koagulere. Blodpladerne er komponenter i blodet, der er ansvarlige for at klumpe sammen blod. Hvis en person ikke har nok blodplader, finder koagulation normalt ikke sted, eller det kan være forsinket. Dette resulterer i overdreven blødning. Det medicinske udtryk "idiopatisk" betyder "ingen endelig årsag" eller "af ukendt årsag"; idiopatisk thrombocytopenisk purpura kaldes derfor som sådan, fordi der ikke findes nogen kendt forklaring på, hvad der forårsager tilstanden. Udseendet af lilla blå mærker, blødende tandkød og næseblødninger er nogle af de mest almindelige symptomer på denne lidelse.
Idiopatisk thrombocytopenisk purpura er ikke en dødelig forstyrrelse og betragtes ikke engang som meget farlig. Behandlinger er tilgængelige og gives normalt, når blodpladetallet falder til under 20.000 pr. Μl. Patienter med et trombocytantal på 50.000 / µl og derover kræver generelt ikke behandling. Brug af steroider er den første linje behandling af en sådan tilstand.
Resumé: