Forskel mellem lymfocytisk og myelocytisk leukæmi

Introduktion

Leukæmi er en kræft, der påvirker de hvide blodlegemer i kroppen. Der er overdreven, ukontrolleret produktion af unormale hvide blodlegemer i leukæmi. Der er to varianter af leukæmi, nemlig lymfocytisk og myelocytisk leukæmi baseret på typen af ​​hvide celler, der er berørt. Lymfoide / lymfocytiske leukæmi påvirker de hvide blodlegemer, der findes i lymfevæske og lymfeknuder, mens myeloide leukæmi påvirker celler, der findes i knoglemarven..

Definition:

Udtrykket myeloid eller myelocytic er givet til de leukæmier, der producerer unormale granulocytter eller monocytter, en slags hvide blodlegemer. Leukæmier, der producerer unormale lymfocytter, kaldes lymfoide eller lymfocytiske leukæmi.

Forskel i patologi:

Leukemier kan være akutte (et pludseligt angreb) eller kronisk (varer mere end 15 dage). Akut myelocytisk leukæmi ses meget ofte hos voksne, især i alderdommen. Lymfocytisk leukæmi ses ofte hos børn og er leukæmi, der påvirker hvide celler af type B.

Lymfocytisk leukæmi er kendetegnet ved forstørrelse af lymfeknuder i kroppen. Lymfocytisk leukæmi manifesterer sig som tilstedeværelse af et stort antal umodne former for hvide lymfocytceller i kredsløbet, som mangler kapacitet til at bekæmpe infektion, deres primære formål.

Myelocytisk leukæmi omtales ofte som ikke-lymfoid for at lette referencen. Myelocytisk leukæmi er leukæmi, der er karakteriseret ved unormalitet i granulocyteserien med hvide blodlegemer, dvs. basofiler, eosinofiler og neutrofiler.

Kronisk myelocytisk leukæmi forekommer på grund af tilstedeværelsen af ​​Philadelphia kromosom.

De overdrevne, umodne celler, der produceres i begge leukæmier, begynder i det væsentlige at forbruge overdreven plads i knoglemarven, hvilket fører til reduktion i produktionen af ​​alle andre celler, der produceres der, nemlig RBC'er, blodplader, andre normale hvide blodlegemer. Dette fører til de karakteristiske symptomer på leukæmi.

Tegn og symptomer:

Myelocytisk leukæmi manifesterer sig som intermitterende feber sammen med let blå mærker på grund af lavt antal blodplader. Koagulationsprocessen hæmmes på grund af det lave blodpladetælling i kredsløbet. Et andet vigtigt træk er, at der er anæmi og let udmattelighed, der ses hos patienten på grund af mangel på RBC'er. Miltforstørrelse er almindelig for både leukæmi, da der er overdreven nedbrydning af de røde blodlegemer. Der er en tendens til hyppige infektioner, da immuniteten hæmmes. Der er overdrevne, men ubrukelige, hvide blodlegemer, der oversvømmer kredsløbet.

Diagnose:

Symptomerne er meget bemærkelsesværdige, hvilket gør det let at diagnosticere leukæmi. Den myelogene såvel som den lymfogene leukæmi kan diagnosticeres ved blodprøver og knoglemarvscanninger. Nogle kan også tilbyde MR, røntgenstråler og CT-scanning. Blodtællinger viser ekstremt høje hvide blodtællinger sammen med lave blodplader, røde blodlegemer og hæmoglobin.

Behandling:

Strålebehandling og kemoterapi er grundlæggende i behandlingen. Lymfoid leukæmi er sjældent blevet helbredt hos en patient, men der er en lang overlevelsesperiode opnåelig med medicin i dag. Myeloid leukæmi kan opnå remission godt, og patienter bliver derfor sygdomsfrie helt fra myeloide leukæmi.

Medicin som prednisolon gives til lang sigt hos sådanne patienter for at forlænge livet og reducere remission af sygdom.

Resumé: Myeloid leukæmi påvirker myelogene hvide blodlegemer, der er celler, der stammer fra knoglemarven. Der er overdreven, ukontrolleret produktion af disse celler produceret fra margen. Lymfoid leukæmi er en ondartet kræft i lymfogene celler, der stammer fra lymfesystemet. Myeloid leukæmi kureres let, men lymfoid leukæmi kan kun kontrolleres af medicin og stråling, men aldrig helbredes fuldstændigt.