Forskel mellem lungebetændelse og cystisk fibrose

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png

Lungebetændelse vs cystisk fibrose

Åndedrætsorganerne er et af de mest påvirkede systemer i den menneskelige krop. Hvert åndedrag, vi tager, har potentialet til at forårsage en infektion eller forstyrrelse i luftvejene lige fra næsen til luftvejene til en af ​​lungerne. Oftest er det en infektion, der forårsager åndedrætsforstyrrelser, men der er sjældne genetiske mutationer, der kan forårsage tilstande lige fra fødslen.

En sådan sjælden lidelse kaldes cystisk fibrose. Det er resultatet af en genetisk mutation (unormal ændring), der påvirker vand- og saltbalancen i kroppen. Genet er ansvarlig for absorption eller udskillelse af salt og / eller vand på det cellulære niveau i forskellige væv i kroppen, såsom leveren, bugspytkirtlen, svedkirtler, nyrer og lungerne. På grund af mutationen stopper genet med at udøve sin indflydelse på cellerne, og salt-vandbalancen hæmmes markant. Specielt i lungerne fører dette til reduceret chloridsekretion fra celler, der foretager luftvejene sammen med øget absorption af natrium. Tilsammen fører dette til en ubalance i saltvandindholdet i slimvejene i luftvejene. Slimet bliver for tykt, ryddes ikke af tyngdekraften og fører til ophobning i luftvejene. Dette medfører kroniske infektioner med visse bakterier.
Lungebetændelse er på den anden side en tilstand, hvor der er en infektion i lungevævet, der fører til konsolidering af celler. Infektionen kan skyldes vira, bakterier, svampe osv. Infektionen kan fås udendørs såvel som hos patienter, der allerede er indlagt på hospitalet for en anden tilstand.

Symptomer på cystisk fibrose er en typisk salt sved. Andre symptomer er af individuelle forstyrrelser i de berørte systemer. Ligesom hvis der er en lungeinfektion på grund af dårlig slimklarering fra luftvejene, forårsager den hoste, slim hos slim, feber, tilbagevendende luftvejsinfektioner lige fra barndommen, dårlig vægtøgning osv. Lungebetændelse manifesterer sig som høj feber med kølighed / rysten, brystsmerter, hoste med slim, anoreksi, kvalme / opkast, åndenød og gispende lejlighedsvis.

Diagnostik af cystisk fibrose foretages ved at kontrollere svedets chloridniveauer. De er typisk forhøjede. Lungebetændelse diagnosticeres med røntgenbillede af brystet, blodtællinger viser forhøjede hvide blodlegemer, sputumprøve til kultur og måske endda en CT-scanning af brystet.

Prognose af cystisk fibrose er retfærdig. Palliativ behandling og ernæringsstøtte er nødvendig hele livet. Menneskerne kan føre et forholdsvis normalt liv, men har en tendens til at have flere lidelser som kronisk pancreatitis, galdesten, tilbagevendende luftvejsinfektioner, dårlig vægt, svaghed, ernæringsmæssige mangler osv. Prognose for lungebetændelse er god, hvis det opdages hurtigt og behandles kraftigt. Med 4. generation antibiotika er lungebetændelse meget behandlingsmæssigt og hærdes. Hospitalet er næsten altid nødvendigt, og intensiv behandling er påkrævet.

Tag tip til hjemmet:

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse, hvor salt-vandbalancen i kroppen forstyrres. Det påvirker flere organer som bugspytkirtel, lever, lunger, svedkirtler osv. Symptomer ses i de berørte organsystemer. I lungerne ser vi tilbagevendende brystinfektioner, kronisk svaghed og kronisk hoste. Det er uhelbredelig, men palliativ støtte til symptomer er tilfredsstillende.
Lungebetændelse er en infektion i lungevævet på grund af mikrober. Det forårsager høj feber med hoste og sved, åndenød og smerter i brystet. Det kan tages pleje af antibiotika og svampe. Indlæggelse er nødvendig.