Forskel mellem passer og epilepsi

Nøgleforskel - Passer mod epilepsi
 

Passer, som også er kendt som anfald, kan defineres som forekomsten af ​​symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. Den elektriske aktivitet, der forårsager pasninger, provoseres af forskellige triggerfaktorer. Men den elektriske udladning i hjernen, der giver anledning til epilepsi, er uprovokeret. Derfor defineres epilepsi som tendensen til at udvikle uprovokerede anfald. Dette er den vigtigste forskel mellem pasninger og epilepsi.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er en pasform
3. Hvad er epilepsi
4. Ligheder mellem passer og epilepsi
5. Sammenligning side ved side - Passer mod epilepsi i tabelform
6. Resume

Hvad er et fit?

Passer, som også er kendt som anfald, kan defineres som forekomsten af ​​symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen.

Patofysiologi

Der er en neurotransmitter kaldet GABA, der hæmmer excitation af cerebrale neuroner. Når der er en ubalance mellem de eksiterende og hæmmende neurotransmittere i hjernen, kan overdreven ophidselse af neuronerne give anledning til anfald. En lokal forstyrrelse i cerebral aktivitet giver anledning til fokale anfald, hvis manifestation afhænger af det område, der er påvirket. Når begge halvkugler er involveret enten ved begyndelsen eller efter spredning, bliver anfaldet generaliseret.

Udløsningsfaktor for anfald / passer

• Søvnmangel
• Tager ikke antiepileptika korrekt
• Alkohol
• Misbrug af fritidsaktiviteter
• Fysisk og mental udmattelse
• Flimrende lys
• Intercurrent infektioner

Fokale anfald

Årsager

• Genetiske årsager

• Knoldsklerose
• Autonomal frontal lobepilepsi
• Von Hippel-Lindau sygdom
• neurofibromatosis
• Abnormiteter i cerebral migration

• Infantil hemiplegi
• Kortikal dysgenese
• Sturge-Weber syndrom
• Mesial temporær sklerose
• Intracerebral blødning
• Cerebral infarkt

Som forklaret tidligere er de lokale forstyrrelser i den cerebrale neuronale aktivitet det patologiske grundlag for fokale anfald. Hvis disse unormale elektriske aktiviteter spreder sig til den temporale lob, kan det forringe bevidstheden. På den anden side kan unormale neuronale aktiviteter i frontalben få personen til at udvise en bisarr opførsel.

Figur 01: En søvn-EEG

Generaliseret anfald

Tonic-klonisk anfald

Der kan være en aura, der går foran anfaldet, afhængigt af det område af hjernen, der er påvirket. Patienten bliver stiv og bevidstløs, og der er en højere risiko for ansigtskade. Respirationen stopper også, og central cyanose kan forekomme. Dette efterfølges af en uklar tilstand og dyb koma, som normalt vedvarer i flere minutter. Under angrebet kan der være tungebid og urininkontinens, der er patognomonisk for tonic-kloniske anfald. Efter anfaldet klager patienten normalt over træthed, myalgi og søvnighed.

Fraværsbeslag

Disse anfald begynder i barndommen. Anfaldene kan ofte forekomme i løbet af dagen og forveksles almindeligvis med manglende koncentration.

Myokloniske anfald

Rystende bevægelser overvejende forekommende i armene er det karakteristiske træk ved denne type anfald.

Atoniske anfald

Der er et tab af muskeltonus med eller uden tab af bevidsthed.

Tonic anfald

Disse er forbundet med en generel stigning i muskeltonen.

Kloniske anfald

Denne type anfald har kliniske manifestationer, der ligner den for tonic-kloniske anfald, men uden en foregående tonicfase.

Undersøgelser

• Alle patienter, der har haft et kortvarigt tab af bevidsthed, bør få et 12-bly-EKG
• Når der er mistanke om et anfald, kan der udføres en MRI
• EEG bruges til at vurdere prognosen for sygdommen

Ledelse

Patienten skal gøres opmærksom på sygdomstilstanden, og de pårørende skal undervises i den første hjælp, der skal gives, når patienten får et anfaldsanfald. Samtidig bør de, der har en tendens til at få anfald, rådes til at undgå aktiviteter, der sætter sig selv og andre i fare, hvis de får et anfald. Brug af antikonvulsive medikamenter skal kun overvejes, hvis patienten har haft mere end en episode af uprovokerede anfald..

Hvad er epilepsi?

Tendensen til at udvikle uprovokerede anfald kaldes epilepsi. Baseret på beslaglæggelsernes art, alder på begyndelsen og reaktionen mod lægemiddelterapi er flere specifikke epilepsimønstre beskrevet, som kollektivt identificeres som de elektrokliniske epilepsisyndromer.

De almindelige elektrokliniske epilepsisyndromer er,

Epilepsi med fravær fra børn

Børn i alderen 4-8 år påvirkes ofte af denne type epilepsi. Hyppige korte fravær kan typisk ses.

Ungdomsfraværsepilepsi

Børn, der er på randen af ​​deres ungdomstid mellem 10-15 år, får denne type anfald. Selvom juvenil epilepsi også er kendetegnet ved fraværet, er deres hyppighed mindre end for barndomsepilepsi..

Juvenil myoklonisk epilepsi

Begyndelsesalderen er mellem 15-20 år. Generaliserede tonic-kloniske anfald, fravær og morgen myoklonus er de klassiske træk.

Generaliserede tonisk-kloniske anfald ved opvågning

Patienter, der er mellem 10- 25 år, påvirkes normalt af denne lidelse. Generaliserede tonic-kloniske anfald lejlighedsvis med myoclonus kan ses.

Undersøgelser

Regionen af ​​hjerneområdet, der er påvirket, kan identificeres ved hjælp af en EEG.

Årsagen til epilepsi kan identificeres ved hjælp af forskellige undersøgelser, såsom CT, MR, leverfunktionsundersøgelser osv.

Ledelse

Håndtering af epilepsi sker gennem indgivelse af antiepileptika.

Hvad er ligheden mellem passer og epilepsi?

• Abnormiteterne i hjernens elektriske aktivitet er grundlaget for begge tilstande,
• De fleste af de undersøgelser, der er foretaget for diagnose af pasninger, bruges også til diagnose af epilepsi.

Hvad er forskellen mellem passer og epilepsi?

Passer mod epilepsi
Passer eller anfald er forekomster af symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen.	Tendensen til at udvikle uprovokerede anfald kaldes epilepsi.
Udløserfaktor
Den elektriske aktivitet, der giver anledning, provoseres normalt af forskellige triggerfaktorer.	Det elektriske hulrum, der forårsager epilepsi, er uprovokeret.
Diagnose
Enhver unormal cerebral elektrisk afladning betragtes som en pasform.	For at en patient skal få diagnosen epilepsi, skulle han eller hun have haft mindst to episoder med uprovokerede anfald.

Sammendrag - Passer mod epilepsi

Tilpasninger, der også kaldes anfald, kan defineres som forekomsten af ​​symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. På den anden side defineres epilepsi som tendensen til at udvikle uprovokerede anfald. I pasform provoseres den unormale elektriske udladning af forskellige triggerfaktorer i modsætning til ved epilepsi, hvor den elektriske udladning spontant genereres uden nogen provokation. Dette er den største forskel mellem pasninger og epilepsi.

Download PDF-version af Fits vs Epilepsi

Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offline-formål som pr. Citatnotat. Download PDF-version her Forskel mellem passer og epilepsi

Referencer:

1.Hall, John E., og Arthur C. Guyton. Guyton og Halls lærebog om medicinsk fysiologi. 12. udgave Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Udskriv.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston og Ian Penman, red. Davidsons principper og praksis for medicin. 22. udg. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Udskriv.

Billede høflighed:

1. “Sleep EEG Stage 4” (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “563315” (Public Domain) via Pixabay