Differkinome

Forskel mellem hypersplenisme og splenomegali

Sundhed
Share

Nøgleforskel - Hypersplenisme kontra splenomegali
  

Milten er et organ placeret i den venstre hypokondriske region i maven. Når de røde blodlegemer nærmer sig slutningen af ​​deres levetid, sendes de til milten. Inde i milten er de røde celler (gamle og beskadigede) disintegreret. Nogle af produkterne fra denne nedbrydning genanvendes, og de andre udskilles som metabolisk affald. I overensstemmelse hermed kan milten betragtes som kirkegården til de røde celler. I nogle tilfælde bliver milten imidlertid overaktiv og begynder at ødelægge de unge røde celler, som intet er nær ved slutningen af ​​deres levetid. Denne tilstand er kendt som hypersplenisme. Når milten forstørres urimeligt, kaldes dette milteneglen. Den vigtigste forskel mellem hypersplenisme og splenomegali er den hypersplenisme er en funktionel abnormitet i milten, mens splenomegaly er en strukturel abnormalitet.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er splenomegali
3. Hvad er hypersplenisme
4. Ligheder mellem hypersplenisme og splenomegali
5. Sammenligning side ved side - Hypersplenisme kontra splenomegali i tabelform
6. Resume

Hvad er splenomegali?

Som navnet antyder er splenomegali den unormale forstørrelse af milten. En forstørret milt mærkes normalt under den venstre omkostningsmargen. Men hvis der er en massiv splenomegali, kan milten mærkes, at den strækker sig ind i højre iliac fossa.

Årsager til splenomegali

Congestive årsager

  • Portalhypertension ved tilstande som cirrhose, okkupation af levervenen og trombose i venen i portalen
  • Kongestiv hjertesvigt
  • Konstriktiv pericarditis

Infektionsårsager

  • endocarditis
  • septicemia
  • tuberkulose
  • brucellose
  • Hepatitis
  • Malaria
  • trypanosomiasis
  • leishmaniasis
  • histoplasmose

Betændelsesårsager

  • sarkoidose
  • SLE
  • Feltys syndrom

Hæmatologiske lidelser

  • Megaloblastisk anæmi
  • Arvelig sfærocytose
  • hæmoglobinopatier
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi
  • Kronisk myeloid leukæmi
  • myelofibrose
  • lymfomer

Lysosomale opbevaringssygdomme

  • Gauchers sygdom
  • Niemann- Pick sygdom

    Figur 01: Splenomegali

 Undersøgelser

De undersøgelser, vi vælger, varierer afhængigt af den formodede etiologi.

  • Ultralydscanning eller computertomografi (Disse hjælper med at identificere ændringer i miltenes densitet, som er et karakteristisk træk ved lymfoproliferative sygdomme.)
  • Biopsi af abdominale og overfladiske lymfeknuder
  • Røntgenbillede af brystet
  • Fuld blodtælling

Hvad er tropisk splenomegali-syndrom?

Denne tilstand er kendetegnet ved en massiv splenomegali af ukendt etiologi, og den ses hovedsageligt i de tropiske lande.

Kliniske funktioner

  • splenomegali
  • hepatomegali
  • Portal hypertension
  • Svær anæmi
  • Forhøjede IgM-niveauer

Hvad er hypersplenisme?

Under de normale omstændigheder samles 5% af røde blodlegemer og ca. 30% af blodplader i milten. Men når milten forstørres, hvilket betyder, at når der er en miltenegali, øges andelen af ​​de hæmopoietiske røde celler i milten. Følgelig stiger antallet af røde blodlegemer og blodplader, der samles i milten, op til henholdsvis 40% og 90%. Det er således udvidelsen af ​​milten, der resulterer i dens overaktivitet.

Hypersplenisme har derfor de vigtigste to unikke træk.

  • Tilstedeværelse af en forstørret milt
  • På trods af den normale knoglemarvsaktivitet er der en reduktion af en eller flere cellelinjer (cytopeni)

Hvad er ligheden mellem splenomegali og hypersplenisme?

  • Både splenomegali og hypersplenisme er abnormiteter i milten.

  • Enhver patologi, der resulterer i splenomegaly, giver også anledning til hypersplenisme, fordi det er udvidelsen af ​​milten, der gør den overaktiv.

Hvad er forskellen mellem splenomegali og hypersplenisme?

Splenomegaly vs hypersplenisme
Splenomegaly er den unødvendige forstørrelse af milten. Hypersplenisme er kendetegnet ved splenomegali og reduktion af mindst en cellelinje.
Type
Splenomegali er en strukturel abnormitet. Hypersplenisme er en funktionel abnormitet.

Resume - Splenomegaly og hypersplenism

Både splenomegaly og hypersplenism er to unormale tilstande i milten. Forskellen mellem splenomegali og hypersplenisme afhænger af abnormitetens art; splenomegaly er en strukturel abnormitet, hvorimod hypersplenisme er en funktionel abnormalitet. Splenomegali kan også resultere i hypersplenisme.

Download PDF-version af Splenomegaly vs Hypersplenisme

Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offline-formål som angivet citatnotater. Download PDF-version her Forskel mellem hypersplenisme og splenomegali.

Reference:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston og Ian Penman, red. Davidsons principper og praksis for medicin. 22. udg. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Udskriv.
2. Hoffbrand, A. V. og P. A. H. Moss. Væsentlig hæmatologi. 6. udg. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Udskriv.

Billede høflighed:

1. “Splenomegalie bei CLL (mærket)” Af Hellerhoff. Mærkning af Mikael Häggström - Fil: Splenomegalie bei CLL.jpg, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

Sundhed
×