Forskel mellem Neurofibroma og Schwannoma

Nøgleforskel - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas og neurofibromer er tumorer, der stammer fra nervevævet. Den vigtigste forskel mellem neurofibroma og Schwannoma er den neurofibromer er lavet af forskellige typer celler såsom Schwann celler, fibroblaster osv. mens schwannomas kun indeholder Schwann celler.

Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse kappertumorer, der er heterogene. Schwannomas er på den anden side en godartet gruppe af tumorer, der stammer fra de perifere nerver, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​Schwann-celler i forskellige differentieringsstadier.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Neurofibroma
3. Hvad er Schwannoma
4. Ligheder mellem Neurofibroma og Schwannoma
5. Sammenligning side ved side - Neurofibroma vs Schwannoma i tabelform
6. Resume

Hvad er Neurofibroma?

Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse kappertumorer. Disse er mere heterogene af natur end schwannomas og er lavet af neoplastiske Schwann-celler, der er blandet med perineuriale celler, såsom fibroblaster.

Neurofibromer kan forekomme som isolerede læsioner eller sekundære for neurofibromatose. Afhængig af tumorens vækstmønster er neuromer opdelt i tre hovedkategorier.

• Overfladiske kutaneuromas

Disse er normalt pedunculated og kan være enten enkelt eller flere.

• Diffuse neurofibromer

Denne sort er typisk forbundet med neurofibromatosis type 1 og er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​plaklignende læsioner, der er forhøjet fra hudniveauet.

• Plexiforme neurofibromer

Plexiforme neurofibromer opstår i enten overfladiske eller dybe strukturer i kroppen.

Figur 01: Neurofibromas

Morfologi af Neurofibromas

Lokaliserede kutane neurofibromer findes enten på huden eller i det subkutane fedt. Det er velafgrænsede læsioner og er normalt indkapslet. Diffuse neurofibromer ligner lokaliserede kutane neurofibromer i de fleste aspekter. Hvad der adskiller dem fra kutane læsioner er deres infiltrative vækstmønster. Der er et Meissners korpuskeltignende udseende på grund af tilstedeværelsen af ​​cellesamlinger. Plexiforme neurofibromer vokser inden i nervefascikulerne og udvider dem, mens de medfølgende aksoner indfanges.

Hvis neurofibromer er forbundet med neurofibromatose, kan patienterne have andre træk, såsom,

• Læringsvanskeligheder
• Ondartet transformation
• Skoliose
• Fibrodysplasia

Kirurgisk fjernelse af neurofibromer skal udføres, hvis de bliver symptomatiske.

Hvad er Schwannoma?

Schwannomas er en godartet gruppe af tumorer, der stammer fra de perifere nerver, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​Schwann-celler i forskellige differentieringsstadier.

Schwannomas kan ses i neurofibromatosis type 2. En forbindelse af disse tumorer med mutationer af NF2-genet er blevet etableret.

Morfologi

Schwannomas er godt afgrænsede og indkapslede masser, der støder op mod nerven uden virkelig at invadere ind i nerven. De indeholder løse og tætte områder med væv kendt som henholdsvis Antoni A og Antoni B. Et andet kendetegn er funktionen af ​​Verocay-organer, der er atomfrie zoner, der ligger mellem regioner med paliserende kerner.

Figur 02: Schwannoma

Kliniske funktioner

• De fleste af symptomerne skyldes komprimering af tilstødende strukturer såsom hjerne og rygmarv. Der kan være træk ved forhøjet intrakranielt tryk og forskellige neurologiske mangler afhængigt af det område, der er komprimeret.
• Et flertal af schwannomas forekommer i cerebellopontin vinklen. Vitalnerver inklusive ansigtsnerven, vestibulocochlear nerven og glossopharyngeal nerve opstår fra denne region. Følgelig kan en komprimering af disse nerver give anledning til de respektive kraniale nerveparese. Tinnitus og høretab er funktionerne i akustiske neuromer.

Kirurgisk resektion af tumoren er den endelige kur.

Hvad er ligheden mellem Neurofibroma og Schwannoma?

• Begge er godartede tumorer, der opstår i nervevævet.
• Der er en stærk tilknytning til neurofibromatose
• Kirurgisk resektion af tumoren er den endelige kur mod begge typer tumorer.

Hvad er forskellen mellem Neurofibroma og Schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma
Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse kappertumorer.	Schwanommas er en godartet gruppe af tumorer, der stammer fra de perifere nerver, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​Schwann-celler i forskellige stadier af differentiering.
Sammensætning
Disse er mere heterogene i forhold til Schwanommas og er lavet af neoplastiske Schwann-celler, der er blandet med perineuriale celler, såsom fibroblaster.	Schwanommas er lavet af Schwann celler i forskellige differentieringsstadier.
Kliniske funktioner
Hvis neurofibromer er forbundet med neurofibromatose, kan patienterne have andre træk, såsom, Læringsvanskeligheder Ondartet transformation Skoliose Fibrodysplasia	De fleste symptomer skyldes komprimering af tilstødende strukturer såsom hjerne og rygmarv. Der kan være træk ved forhøjet intrakranielt tryk og forskellige neurologiske mangler afhængigt af det område, der er komprimeret. Et flertal af schwannomas forekommer i cerebellopontin vinklen. Vitalnerver inklusive ansigtsnerven, vestibulocochlear nerven og glossopharyngeal nerve opstår fra denne region. Følgelig kan en komprimering af disse nerver give anledning til de respektive kraniale nerveparese. Tinnitus og høretab er funktionerne i akustiske neuromer.

Resume - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas og neurofibromer er tumorer, der stammer fra nervevævet. Schwanommas indeholder kun Schwann-celler, men neurofibromer indeholder forskellige celletyper, herunder Schwann-celler og fibroblaster. Dette er den største forskel mellem neurofibromer og Schwanommas.

Reference:

1. Kumar, Parveen J. og Michael L. Clark. Kumar & Clark klinisk medicin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Billede høflighed:

1. “Neurofibroma02” Af Klaus D. Peter, Gummersbach, Tyskland - Selvfotograferet (CC BY 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. “Schwannoma” Af Dr. Roshan Nasimudeen - Institut for Patologi, Government Medical College, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia