Forskel mellem Acetophenon og Benzophenone

Det vigtigste forskel mellem acetophenon og benzophenon er det acetophenon har en methylgruppe og en benzenring bundet til carbonylcarbon, hvorimod benzophenon har en benzenring bundet til carbonylcarbonat.

Både acetophenon og benzophenon er organiske forbindelser, der falder ind under kategorien ketoner, fordi begge disse forbindelser har et carbonylcarbon med alkyl- eller arylgrupper bundet til begge sider. Desuden har disse forbindelser en benzenring bundet til carbonatomet i carbonylgruppen.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Acetophenon 
3. Hvad er Benzophenon
4. Sammenligning side ved side - Acetophenon vs Benzophenon i tabelform
5. Resume

Hvad er Acetophenon?

Acetophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₈H₈O. Det er en keton, og det er den enkleste keton blandt aromatiske ketoner. IUPAC-navnet på denne forbindelse er 1-Phenylethan-1-on. Andre almindelige navne inkluderer methylphenylketon og phenylethanon.

I betragtning af dens egenskaber er den molære masse 120,15 g / mol. Smeltepunktet kan også variere fra 19-20 ° C, mens kogepunktet er 202 ° C. Og denne forbindelse forekommer som en farveløs, viskøs væske. Desuden kan vi få det som et biprodukt fra oxidation af ethylbenzen til dannelse af ethylbenzenhydroperoxid.

Figur 01: Acetophenons struktur

Når man overvejer anvendelsen af ​​acetophenon i kommerciel skala, er det vigtigt som en forløber for produktion af harpikser, som en ingrediens i duftstoffer osv. Vi kan også omdanne det til styren, og det er nyttigt til fremstilling af mange farmaceutiske produkter som godt.

Hvad er Benzophenone?

Benzophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₁₃H₁₀O. Det er en aromatisk keton, og den har to benzenringe bundet til det samme carbonatom i carbonylgruppen. Vi kan forkorte det som Ph₂O - Ph refererer til “phenol” (et andet navn på benzenring).

Figur 02: Benzophenons struktur

Når man ser på dens egenskaber, er den molære masse af benzophenon 182,22 g / mol. Og dens smeltepunkt er 48,5 ° C, mens kogepunktet er 305,4 ° C. Derudover har den en Geranium-lignende lugt og forekommer som et hvidt fast stof ved standardtemperatur og -tryk. Desuden er denne forbindelse uopløselig i vand, men opløselig i nogle organiske opløsningsmidler. Hvad angår produktionen, kan vi fremstille denne forbindelse via den kobberkatalyserede oxidation af diphenylmethan med luft.

Når man overvejer anvendelser af benzophenon, er det nyttigt som en byggesten til syntese af mange organiske forbindelser, som en fotoinitiator i UV-hærdningsanvendelser, som en UV-blokkering til plastemballager osv..

Hvad er forskellen mellem Acetophenon og Benzophenone?

Acetophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₈H₈Mens Benzophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₁₃H₁₀O. Den vigtigste forskel mellem acetophenon og benzophenon er, at acetophenon har en methylgruppe og en benzenring bundet til carbonylcarbonet, hvorimod benzophenon har en benzenring bundet til carbonylcarbonatomet. Endvidere er den molære masse af acetophenon 120,15 g / mol, mens den molære masse af benzophenon er 182,22 g / mol.

Hvad angår egenskaberne, er forskellen mellem acetophenon og benzophenon endvidere, at acetophenonen er dårligt vandopløselig, medens benzophenon er uopløselig i vand. Derudover kan vi opnå acetophenon som biprodukt fra oxidation af ethylbenzen til dannelse af ethylbenzenhydroperoxid, mens vi kan producere benzophenon via den kobberkatalyserede oxidation af diphenylmethan med luft.

Resume - Acetophenon vs Benzophenone

Acetophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₈H₈Mens Benzophenon er en organisk forbindelse med den kemiske formel C₁₃H₁₀O. Sammendraget er den vigtigste forskel mellem acetophenon og benzophenon, at acetophenonen har en methylgruppe og en benzenring bundet til carbonylcarbonet, hvorimod benzophenon har en benzenring bundet til carbonylcarbon.

Reference:

1. "Acetophenon." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Acetophenone-from-xtal-3D-balls” Af Ben Mills - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Benzophenone-3D-balls” Af Ben Mills - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia