Forskel mellem anilin og benzylamin

Det vigtigste forskel mellem anilin og benzylamin er det amingruppen af ​​anilin er bundet direkte til benzenringen, mens amingruppen af ​​benzylamin er bundet indirekte til benzenringen gennem en -CH₂- gruppe.

Anilin og benzylamin er aromatiske organiske forbindelser. Begge disse forbindelser indeholder benzenringe og amingrupper, men amingruppen binder benzen på forskellige måder; enten direkte eller indirekte. Derfor har de to forbindelser forskellige kemiske og fysiske egenskaber.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Aniline 
3. Hvad er Benzylamine
4. Sammenligning side om side - Anilin vs benzylamin i tabelform
5. Resume

Hvad er Aniline?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂. Det har en phenylgruppe (en benzenring) med en tilknyttet amingruppe (-NH2). Det er den enkleste aromatiske amin. Desuden er denne forbindelse let pyramidaliseret og er fladere end en alifatisk amin. Dets molmasse er 93,13 g / mol. Smeltepunktet er −6,3 ° C, mens kogepunktet er 184,13 ° C. Det har lugten af ​​rådne fisk.

Industrielt kan vi fremstille denne forbindelse via to trin. Det første trin er nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre (ved 50 til 60 ° C). Det giver nitrobenzen. Derefter kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærvær af en metalkatalysator. Reaktionen er som følger;

Endvidere anvendes denne forbindelse hovedsageligt til fremstilling af polyurethanforstadier. Derudover kan vi bruge denne forbindelse til fremstilling af farvestoffer, stoffer, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiholdige kemikalier osv..

Hvad er Benzylamine?

Benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅CH₂NH₂. Den har en amingruppe bundet til en phenylgruppe via en -CH2-gruppe. Desuden forekommer denne forbindelse som en farveløs væske, og den har en ammoniaklignende lugt. Den molære masse af Benzylamin er 107,15 g / mol. Smeltepunktet er 10 ° C, mens kogepunktet er 185 ° C.

Vi kan fremstille denne forbindelse via reaktionen af ​​benzylchlorid med ammoniak. Vi kan også producere det ved benzonitrilreduktion. Reaktionen er som følger;

Desuden er denne forbindelse en fælles forløber for organisk syntese og produktion af mange farmaceutiske produkter.

Hvad er forskellen mellem anilin og benzylamin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂ mens Benzylamine er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅CH₂NH₂. Den vigtigste forskel mellem anilin og benzylamin er, at amingruppen i anilin hænger direkte sammen med benzenringen, medens amingruppen i benzylamin binder benzenringen indirekte gennem en -CH2-gruppe.

Desuden kan vi producere anilin via nitrering af benzen efterfulgt af hydrogenering nitrobenzen til anilin, mens vi kan producere benzylamin via reaktion af benzylchlorid med ammoniak. Desuden er en yderligere forskel mellem anilin og benzylamin deres lugt. Anilin har lugten af ​​rådne fisk, mens lugten af ​​benzylamin ligner lugten af ​​ammoniak.

Sammendrag - Aniline vs Benzylamine

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂ mens Benzylamine er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅CH₂NH₂. I resumé er den vigtigste forskel mellem anilin og benzylamin, at amingruppen i anilin hænger direkte sammen med benzenringen, medens amingruppen i benzylamin binder benzenringen indirekte gennem en -CH₂- gruppe.

Reference:

1. "Aniline." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. september 2013, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Aniline from Nitrobenzene” Af Hermann Luyken - Eget arbejde (CC0) via Commons Wikimedia
2. “Benzonitrile hydrogenering” Af Hermann Luyken - Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia