Forskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder

Det vigtigste forskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder er, at aromatiske aldehyder har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, hvorimod de alifatiske aldehyder ikke har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Aldehyder er organiske forbindelser med den funktionelle gruppe -CHO. Derfor har det et carbonylcenter (-C = O). Den generelle formel for et aldehyd er R-CHO, hvor R-gruppen kan være enten aromatisk eller alifatisk. Derfor bestemmer denne R-gruppe reaktiviteten af ​​dette organiske molekyle. Aromatiske aldehyder er mindre reaktive end alifatiske aldehyder.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er aromatiske Aldehyder
3. Hvad er alifatiske aldehyder
4. Sammenligning side om side - Aromatisk vs alifatiske aldehyder i tabelform
5. Opsummering

Hvad er aromatiske Aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler med den -CHO funktionelle gruppe bundet til en aromatisk gruppe. Vi henviser imidlertid til dette navn, når der er en aromatisk gruppe et eller andet sted i aldehydet. Aromatiske grupper har en delokaliseret pi-elektron sky på grund af det konjugerede pi-bindingssystem (vekslende mønster af enkeltbindinger og dobbeltbindinger).

Figur 01: Benzaldehyd

Når den funktionelle gruppe direkte binder sig til den aromatiske ring, fremmer den pi-orbitaloverlapningen mellem orbitalen af ​​carbonylcarbon og orbitalerne i den aromatiske gruppe. Hvilket med andre ord tilstedeværelsen af ​​carbonylgruppen bundet til den aromatiske ring udvider delokaliseringen af ​​pi-elektronskyen. Dette omfordeler virkningen af ​​elektron-tilbagetrækning af ilt i -CHO-gruppen, som inkorporeres i den aromatiske ring. Derfor gør den aromatiske ring aldehydgruppen mindre elektrofil. Med andre ord har disse molekyler resonansstabilisering.

Hvad er alifatiske aldehyder?

Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser, der ikke har nogen aromatiske ringe bundet til aldehydgruppen. Desuden har disse molekyler ikke nogen aromatisk ring bundet til nogen steder af forbindelsen.

Figur 02: Isovalerylaldehyd

Da der ikke er nogen aromatiske ringe, har disse molekyler ingen resonansstabilisering. Derfor har disse molekyler stærkt elektrofile CH-grupper, således at molekylets reaktivitet er meget høj.

Hvad er forskellen mellem aromatiske og alifatiske aldehyder?

Aromatiske aldehyder er organiske molekyler med den -CHO funktionelle gruppe bundet til en aromatisk gruppe. Alifatiske aldehyder er organiske forbindelser, som ikke har nogen aromatiske ringe bundet til aldehydgruppen. Dette er den største forskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder.

Endvidere har aromatiske aldehyder resonansstabilisering. Reaktiviteten af ​​disse molekyler er således meget mindre. Derudover er de mindre elektrofile. Men alifatiske aldehyder har ingen resonansstabilisering. Derfor er reaktiviteten meget høj. Derudover er den elektrofiliske natur også meget høj.

Sammendrag - Aromatisk vs alifatiske aldehyder

Aldehyder er i to typer som aromatiske aldehyder og alifatiske aldehyder. Den vigtigste forskel mellem aromatiske og alifatiske aldehyder er, at aromatiske aldehyder har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe, hvorimod alifatiske aldehyder ikke har deres aldehydfunktionelle gruppe knyttet til en aromatisk gruppe.

Reference:

1. ”Hvorfor er aromatiske Aldehyder mindre reaktive end Alifatiske Aldehyder? | Sokratiske.” Socratic.org. Tilgængelig her   

Billede høflighed:

1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (tale) - Eget arbejde, (Public Domain) via Commons Wikimedia  
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Eget arbejde, (Public Domain) via Commons Wikimedia