Det vigtigste forskel mellem benzaldehyd og benzophenon er det benzaldehyd er et aldehyd, hvorimod benzophenon er en keton.
Både benzaldehyd og benzophenon er aromatiske carbonylforbindelser. Benzaldehyd har imidlertid en phenylgruppe bundet til carbonylgruppen, fordi den anden side af dette carbonylcarbon har et hydrogenatom, da det er et aldehyd. Men i benzophenon har begge sider af carbonylcarbonet fenylgrupper.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Benzaldehyd
3. Hvad er Benzophenon
4. Sammenligning side ved side - Benzaldehyd vs Benzophenon i tabelform
5. Resume
Benzaldehyd er et aromatisk aldehyd med den kemiske formel C6H5CHO. Det har en phenylgruppe knyttet til en funktionel aldehydgruppe. Desuden er det den enkleste aromatiske aldehyd. Det forekommer som en farveløs væske og har en mandellignende karakteristisk lugt. Desuden er dens molære masse 106,12 g / mol. Og dens smeltepunkt er -57,12 ° C, mens kogepunktet er 178,1 ° C.
Figur 01: Benzaldehydstruktur
Hvad angår produktionen af benzaldehyd, er hovedveje for produktionen af denne forbindelse væskefasechlorering og oxidation af toluen. Imidlertid forekommer denne forbindelse også naturligt i mange fødevarer; for eksempel i mandler. Derfor er en af de vigtigste anvendelser af denne forbindelse dens anvendelse som mandelsmag i fødevarer og duftende produkter.
Benzophenon er en aromatisk keton med den kemiske formel C13H10O. Det er en aromatisk keton og har to benzenringe bundet til det samme carbonatom i carbonylgruppen. Vi kan forkorte det som Ph2O, hvor Ph refererer til “phenol” (et andet navn på benzenring).
Figur 02: Benzophenons struktur
Ser man på benzophenons egenskaber, er dens molære masse 182,22 g / mol. Den har en Geranium-lignende lugt, og den forekommer som et hvidt fast stof ved standardtemperatur og -tryk. Desuden er denne forbindelse uopløselig i vand, men opløselig i nogle organiske opløsningsmidler. Smeltepunktet er 48,5 ° C, mens kogepunktet er 305,4 ° C. Desuden kan vi fremstille denne forbindelse via den kobberkatalyserede oxidation af diphenylmethan med luft.
Når man overvejer anvendelser af benzophenon, er det nyttigt som en byggesten til syntese af mange organiske forbindelser, som en fotoinitiator i UV-hærdningsanvendelser, som en UV-blokkering til plastemballager osv..
Benzaldehyd er et aromatisk aldehyd med den kemiske formel C6H5CHO, mens Benzophenon er en aromatisk keton med den kemiske formel C13H10O. Så den vigtigste forskel mellem benzaldehyd og benzophenon er, at benzaldehydet er et aldehyd, mens benzophenonen er en keton. Derudover har benzaldehyd en mandellignende karakteristisk lugt, men benzophenon har en geraniumlignende lugt.
Når man overvejer de kemiske strukturer af disse forbindelser, er forskellen mellem benzaldehyd og benzophenon endvidere, at benzaldehydet har en phenylgruppe bundet til en funktionel aldehydgruppe, mens benzophenonen har to phenylgrupper bundet til begge sider af carbonylcarbon.
Nedenfor infographic viser flere sammenligninger med hensyn til forskellen mellem benzaldehyd og benzophenon.
Benzaldehyd er et aromatisk aldehyd med den kemiske formel C6H5CHO, mens Benzophenon er en aromatisk keton med den kemiske formel C13H10O. Sammendraget er den vigtigste forskel mellem benzaldehyd og benzophenon, at benzaldehyd er et aldehyd, mens benzophenon er en keton.
1. “Benzaldehyd.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15. juni 2019, tilgængelig her.
1. “Benzaldehyde” Af NEUROtiker - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Benzophenon” Af Wikimuzg - Eget arbejde (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia