Forskel mellem BRCA1 og BRCA2 mutation

Det vigtigste forskel mellem BRCA1 og BRCA2 mutation er, at ændring i den genetiske kode for BRCA1-genet (BReast CAncer-gener 1), som er placeret i kromosomet 17, er BRCA1-mutation, mens ændringen i den genetiske kode for BRCA2-genet (BReast CAncer-gener 2), der er til stede i kromosomet 13 , er BRCA2-mutation.

BRCA1 og BRCA2 (BReast CAncer-gener 1 og 2) er to velkendte gener forbundet med risikoen for brystkræft. Når de fungerer normalt, koder disse to gener derfor for tumorundertrykkende proteiner. Tumorundertrykkende proteiner hjælper celler med at reparere DNA-skader effektivt og holde cellerne sikre. Genetiske koder for disse gener kan ændres og dermed forårsage mutationer. Over 100 BRCA-mutationer er blevet identificeret indtil videre. Nogle mutationer forårsager ikke sundhedsmæssige risici, mens få skaber bryst- og æggestokkræft hos kvinder. Endvidere kan BRCA-mutationer øge risikoen for adskillige andre kræftformer, såsom tyktarmscancer, bugspytkirtelkræft og prostatacancer osv..

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er BRCA1-mutation
3. Hvad er BRCA2-mutation
4. Ligheder mellem BRCA1 og BRCA2 mutation
5. Sammenligning side ved side - BRCA1 vs BRCA2 mutation i tabelform
6. Resume

Hvad er BRCA1-mutation?

BRCA1-genet er et af det brystkræftbundne gen lokaliserer i kromosomet 17. Når den genetiske kode for BRCA1-genet ændres, kaldes det BRCA1-mutation. BRCA1-mutationer forårsager brystkræft, og de er ofte tredobbelt negative. Disse mutationer er sværere at behandle, da de ikke reagerer godt på hormonbehandlinger.

Figur 01: BRCA-gener

Når BRCA1 muteres, øger det endvidere risikoen for kræft i æggestokkene i alderen 70 hos 54% for kvinder. BRCA1-mutationer arver fra forældre. Dog kan de også købes. Når man sammenligner BRCA1 og BRCA2 mutationer, er BRCA1 mutationer mere almindelige.

Hvad er BRCA2-mutation?

BRCA2-genet er til stede i kromosomet 13. Når den genetiske genetiske kode ændres, er det en mutation af BRCA2. BRCA2-mutationer er årsag til brystkræft, og de er mindre almindelige end BRCA1-mutationer.

Derudover kan de hormonbehandlinger behandle disse mutationer. Risikoen for at udvikle æggestokkræft i en alder af 70 år er 27% hos kvinder, der har BRCA2-mutationer.

Hvad er ligheden mellem BRCA1 og BRCA2 mutation?

• Både BRCA1 og BRCA2 mutationer har en risiko for at skabe brystkræft hos kvinder.
• Disse mutationer kan arve til næste generation.
• BRCA1 og BRCA2 mutationer er sjældne i den generelle befolkning.
• Begge mutationer øger også risikoen for kræft i æggestokkene.

Hvad er forskellen mellem BRCA1 og BRCA2 mutation?

BRCA1 og BRCA2 er to gener forbundet med bryst- og æggestokkræft. Når deres genetiske koder ændrede sig, kalder vi det henholdsvis en BRCA1-mutation og BRCA2-mutation. Yderligere er BRCA1-mutationer mere almindelige end BRCA2-mutationer. Nedenstående infografisk viser flere detaljer om forskellen mellem BRCA1 og BRCA2 mutation.

Resume - BRCA1 vs BRCA2 mutation

BRCA1 og BRCA2 mutationer forekommer, når gensekvenserne for begge gener ændrer sig. Disse mutationer har en øget risiko for bryst- og æggestokkræft. De er sjældne i den normale befolkning. Sammenlignet med BRCA2-mutationer er BRCA1-mutationer mere almindelige, og de er ofte tredobbelt negative. Dette er forskellen mellem BRCA1 og BRCA2 mutation.

Reference:

1. "BRCA-mutation." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. juli 2018. Tilgængelig her
2. “BRCA1 og BRCA2 mutationer | Brystkræft." Brystplejepladsen, 2. juni 2015. Tilgængelig her  

Billede høflighed:

1. ”BRCA Genes” Af Tessssa13 - Eget arbejde, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia