Forskel mellem kolorimeter og spektrofotometer

Colorimeter vs spektrofotometer
 

Colorimeter og spektrofotometer er det udstyr, der bruges i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker, der kan bruges til at identificere molekylerne afhængigt af deres absorptions- og emissionsegenskaber. Dette er en nem teknik til at bestemme koncentrationen af ​​en prøve, der har en farve. Selvom molekylet ikke har en farve, hvis vi kan fremstille en farvet forbindelse ud fra det ved en kemisk reaktion, kan denne forbindelse også bruges i disse teknikker. Energiniveauer er forbundet med et molekyle, og de er adskilte. Derfor vil diskrete overgange mellem energitilstanderne kun ske ved bestemte diskrete energier. I disse teknikker måles absorption og emission, der følger af disse ændringer i energitilstandene, og dette er grundlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et grundlæggende spektrometer er der en lyskilde, absorptionscelle og en detektor. Strålingsstrålen fra den indstillelige lyskilde passerer gennem prøven i en celle, og den transmitterede intensitet måles af detektoren. Variation af signalintensiteten, når frekvensen af ​​strålingen scannes, kaldes spektret. Hvis strålingen ikke interagerer med prøven, er der ikke noget spektrum (fladspektrum). For at registrere et spektrum skal der være en forskel i befolkning i de to involverede stater. I mikroskopisk skala er forholdet mellem ligevægtspopulationen i to tilstande adskilt med et energigap på ∆E angivet af Boltzmann-fordelingen. Absorptionslovene, med andre ord Beer og Lamberts love, angiver, i hvilket omfang intensiteten af ​​den indfaldende stråle reduceres af lysabsorptionen. Lambert's lov angiver, at absorptionsgraden er proportional med tykkelsen af ​​prøven, og Beer's lov angiver, at absorptionsgraden er proportional med koncentrationen af ​​prøven. Princippet bag spektrofotometrien og kolorimetrien er de samme.

colorimeter

Der er få dele, der er fælles for ethvert kolorimeter. Som lyskilde bruges normalt en lampe med lav filament. I colorimeteret er der et sæt farvefiltre der, og i henhold til den prøve, vi bruger, kan vi vælge det krævede filter. Prøven placeres i en kuvette, og der er en detektor, der måler det transmitterede lys. Der er en digital eller en analog måler til at vise output.

spektrofotometer

Spektrofotometre er designet til at måle absorptionen, og de består af en lyskilde, en bølgelængdevælger, kuvette og en detektor. Bølgelængdevælger tillader kun, at den valgte bølgelængde passerer gennem prøven. Der er forskellige typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorption osv.

Hvad er forskellen mellem Colorimeter og Spectrophotometer?

• Et kolorimeter kvantificerer farve ved at måle tre primære farvekomponenter af lys (rød, grøn, blå), mens spektrofotometer måler den nøjagtige farve i de menneskelige synlige lysbølgelængder ...

• Colorimetry bruger faste bølgelængder, som kun er i det synlige interval, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere interval (UV og IR også).

• Colorimeter måler lysabsorptionen, mens spektrofotometeret måler den lysmængde, der passerer gennem prøven.