Forskel mellem DNA Polymerase og RNA Polymerase

DNA Polymerase vs RNA Polymerase

Dette er to forskellige enzymer, der er ansvarlige for forskellige funktioner, der finder sted på celleniveau. Primært reguleres dannelsen af ​​DNA- og RNA-strenge af disse enzymer. Denne artikel har til hensigt at diskutere de vigtigste forskelle mellem disse ekstremt vigtige enzymer i mange processer til opretholdelse af liv.

DNA-polymerase

DNA-polymeraseenzym starter sin funktion under replikation af DNA i trinnet med at arrangere de relevante nukleotider til dannelse af hydrogenbindinger mellem tilsvarende nitrogenholdige baser i de eksisterende og nye DNA-strenge. Dette enzym bliver funktionelt, efter at DNA-dobbelt-helix-strukturen er demonteret eller opviklet af exonuclease-enzymet kaldet DNA-helikase. Polymerisationen af ​​deoxyribonucleotider starter altid fra 3'-enden af ​​DNA-strengen. Der er mange typer DNA-polymeraser, og hver type består af et protein, hvilket betyder, at det indeholder en sekvens af baser, der er unikke for et bestemt enzym. Der er omkring 900 - 1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekæder. Under replikationsprocessen er DNA-polymerase normalt i stand til at kopiere sekvensen af ​​nitrogenholdige baser, så den kan producere mere identiske strenge fra et enzym. Variationen af ​​dette enzym i forskellige arter er ikke meget udtalt, da de katalytiske underenheder af enzymstrukturen er næsten den samme i mange arter. Baseret på disse små ændringer er der dog identificeret syv familier af DNA-polymeraser benævnt A, B, C, D, X, Y og RT. Alle disse typer har samlet 15 forskellige enzymer blandt eukaryoter og 5 blandt prokaryoter.

RNA Polymerase

RNA-polymerase er det vigtigste enzym, der katalyserer produktionen af ​​RNA-strenge. Skabelonerne med DNA-nitrogenholdige basesekvenser er sædvanligvis baseret på at producere RNA, og dette enzym er i stand til mange funktioner. For det første afvikles den særlige del af DNA-strengen (normalt et gen) ved at bryde hydrogenbindingerne mellem de tilsvarende baser i de modstående strenge med RNA-polymerase. Derefter foregår kopieringen af ​​basesekvensen ved at erstatte uracil for thymin fra 3'-enden til 5'-enden af ​​DNA-strengen. Udgangspunktet for RNA-polymerisationen af ​​DNA-strengen kaldes promotoren, medens den afsluttende ende er kendt som terminatoren. Da dette enzym danner strengen under anvendelse af ribonukleotider, bruges udtrykket RNA-polymerase til at henvise. RNA-polymerase kan producere en række produkter, der inkluderer messenger-RNA, ribosomalt RNA, overførings-RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Da RNA-polymerase er i stand til at afvikle DNA-strengen, kræver den ikke et andet enzym til at afmontere den dobbelte spiralstruktur. I bakterier er RNA-polymerase af få typer betegnet som α2, β, ß 'og ω. Disse bakterielle RNA-polymeraser adskiller sig lidt fra hinanden strukturelt og funktionelt. Der er transkriptionelle kofaktorer, som er bundet til RNA-polymerasen på forskellige steder for at forbedre funktionen, især i nogle bakterier, såsom E. coli..