Forskel mellem Ethylamine og Aniline

Det vigtigste forskel mellem ethylamin og anilin er det ethylamin er en alifatisk forbindelse, medens anilin er en aromatisk forbindelse.

Både ethylamin og anilin er organiske forbindelser med amingruppen (-NH₂). I ethylamin binder amingruppen sig til en ethylgruppe, men i anilin binder amingruppen sig til en benzenring.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Ethylamine 
3. Hvad er Aniline
4. Sammenligning side om side - Ethylamin vs anilin i tabelform
5. Resume

Hvad er etylamin?

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH₃CH₂NH₂. Det forekommer som en farveløs gas og har en stærk lugt, der ligner ammoniak. Normalt er det blandbart med alle opløsningsmidler. Den molære masse af denne forbindelse er 45,08 g / mol.

Figur 01: Etylaminstruktur

Ved syntese af ethylamin er der to hovedprocesser til produktion i stor skala af denne forbindelse. Den mest almindelige metode er reaktionen mellem ethanol og ammoniak i nærvær af en katalysator. Den anden almindelige metode er reduktiv aminering af acetaldehyd.

Der er flere vigtige anvendelser af ethylamin. Det er en forløber for produktionen af ​​herbicider såsom atrazin og simazin. Desuden er det en nyttig forløber til syntese af cyclidindissociative anæstetiske midler.

Hvad er Aniline?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂. Den har en benzenring (en phenylgruppe) knyttet til en amingruppe (-NH₂). Det er den enkleste aromatiske amin, fordi der ikke er andre komponenter end amingruppen og den aromatiske ring. Denne forbindelse er også let pyramidaliseret og er fladere end en alifatisk amin. Dets molmasse er 93,13 g / mol. Desuden er dens smeltepunkt −6,3 ° C, mens kogepunktet er 184,13 ° C. Det har lugten af ​​rådne fisk.

Industrielt kan vi fremstille denne forbindelse via to trin. Det første trin er nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre (ved 50 til 60 ° C). Det giver nitrobenzen. Derefter kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærvær af en metalkatalysator. Reaktionen er som følger:

Hvad angår brugen anvendes denne forbindelse hovedsageligt til fremstilling af polyurethanforstadier. Derudover kan vi bruge denne forbindelse til fremstilling af farvestoffer, stoffer, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiholdige kemikalier osv..

Hvad er forskellen mellem etylamin og anilin?

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH₃CH₂NH₂ mens anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂. Den vigtigste forskel mellem ethylamin og anilin er, at ethylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse. Desuden forekommer ethylamin som en farveløs gas, men anilin forekommer som en farveløs til gul væske.

Når man overvejer produktionsprocesserne, er der to processer til ethylamin: reaktionen mellem ethanol og ammoniak i nærvær af en katalysator og reduktiv aminering af acetaldehyd. For anilin er der desuden to trin til produktion: nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre efterfulgt af hydrogenering af nitrobenzen til anilin i nærvær af en metalkatalysator.

Nedenfor infographic giver flere fakta om forskellen mellem ethylamin og anilin.

Resume - Ethylamine vs Aniline

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH₃CH₂NH₂ mens Aniline er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂. Sammenfattende er den vigtigste forskel mellem ethylamin og anilin, at ethylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse.

Reference:

1. "Aniline." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 9. juni 2019, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Ethylamine-2D-flat” Af Hermann Luyken - Eget arbejde (CC0) via Commons Wikimedia
2. “Aniline from Nitrobenzene” Af Benjah-bmm27 - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia