Glycerophospholipider og sfingolipider er vigtige bestanddele af cellemembranen. Det glycerophospholipids indeholder en tre carbonhydrid glycerolskelettet, mens sfingolipiderne indeholder organisk alifatisk aminoalkohol sphingosin. Dette er vigtigste forskel mellem glycerophospholipider og sphingolipider. Begge er vigtige bestanddele af cellemembranen, der har lignende egenskaber.
Cellemembraner betragtes som vigtige strukturer for en celle, da de involverer i adskillige funktioner under forskellige cellulære aktiviteter. De involverer i reguleringen af udveksling af materialer mellem cellen og det ydre miljø og fungerer også i cellesignaleringsprocesser, der gør det muligt for celler at kommunikere med de omgivende celler. Cellemembranerne består af forskellige vigtige materialer.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Glycerophospholipider
3. Hvad er Sphingolipider
4. Ligheder mellem glycerophospholipider og sphingolipider
5. Sammenligning side ved side - Glycerophospholipider vs sphingolipider i tabelform
6. Resume
Glycerophospholipds betragtes som hovedbestanddelene i membran-to-lag eller lipid-dobbeltlaget. De betegnes også som phosphoglycerider. Glycerophospholipds består af tre hovedbestanddelende grupper i selve molekylet. De er tre kulstofglycerolryggben, to lange kæder på fedtsyrer, der er forestret til det første og det andet carbonatomer (C1 og C2 kulhydrater) i glycerolskelettet og fosforsyre, der er forestret i det endelige carbonatom; carbon 3 (C3) hydroxylgruppe af glycerol.
De fleste glycerophospholipds har et alkoholhoved, der er forestret til phosphatet. Glycerophospholipds og fedtsyrer betragtes som amfifile molekyler, da de har både hydrofile og hydrofobe dele. De alifatiske kæder af fedtsyrer betragtes som hydrofobe. Fedtsyrers carboxylgrupper og hovedgrupperne af glycerophospholipds betragtes som hydrofile. Den hydrofobe karakter af glycerophospholipds driver dette molekyle i samlingen af lipid-dobbeltlag.
Cellerne i kroppen syntetiserer forskellige typer af større glycerophospholipds ved anvendelse af forskellige fedtsyrer og gennem esterificering af en af fem forskellige alkoholer til phosphatgruppen. I et generelt glycerophospholipid indeholder det første carbon enten en dobbeltbinding eller ingen dobbeltbindinger, og det andet carbon besidder to eller flere dobbeltbindinger. Disse dobbeltbindinger skaber en permanent bøjning i carbonhydridkæden. Denne permanente bøjning giver den nødvendige fluiditet til dobbeltlaget.
Figur 01: Glycerophospholipider
Forskellige alkoholhovedgrupper, der er til stede i glycerophospholipds, bidrager til klassificeringen af glycerophospholipds i overensstemmelse hermed. Hvis der ikke findes nogen hovedgrupper, kaldes glycerophospholipds som phosphatidinsyre, og hvis der er et glycerolhoved betegnes det som phosphatidylglycerol, og hvis der findes en cholinhovedgruppe, kaldes det phophatidylcholine.
En type lipider, der forbinder cellemembranerne, kaldes sfingolipider. De er baseret på atten carbonaminalkohol. Enkelt sagt indeholder sfingolipider organisk alifatisk aminoalkohol sfingosin eller ethvert stof, der ligner sfingosinet. Alle medlemmerne, der hører til gruppen sphingolipider, indeholder et komplekst eller simpelt sukker, der er knyttet til det første kulstof i alkoholgruppen (C1). Det medlem, der afviger fra denne fælles struktur, er sfingomyelin. Dette molekyle består af en phosphorylcholinegruppe, der er den samme polære hovedgruppe, der findes i phosphatidylcholin.
Da sphingomyelin ikke indeholder sukkerdelen, betragtes det som en analog til phosphatidylcholin. Foruden sukkeret indeholder alle sfingolipider en fedtsyre, der er bundet til sphingosinmolekylets aminogruppe. Sphingomyelin er det eneste sfingolipid, der betragtes som et phospholipid, der fungerer som en vigtig komponent i biologiske membraner.
Figur 02: Struktur af sfingolipder
Sphingomyelin er de eneste fosforholdige sfingolipider, der findes i rigelige former i nervevævet. Sphingomyeliner findes også i blodet. Sphingolipidose og sphingolipodystrofi er to sygdomstilstande, der udvikles på grund af unormal sphingolipidmetabolisme. På grund af ophobningen af sfingolipider i hjernen kan der være en udvikling af en sjælden sygdom kaldet Tay Sachs sygdomstilstand.
Glycerophospholopids vs Sphingolipids | |
Glycerophospholipds kan defineres som hovedbestanddelene i membran-to-lag eller lipid-dobbeltlaget i celler. | Sphingolipider er defineret som klassen af lipider, der forbinder cellemembranerne. |
Struktur | |
I glycerophospholipider er hydrofobe regioner sammensat af to fedtsyrer, der er forbundet med glycerol. | I sfingolipider forbindes en enkelt fedtsyre til en fedtholdig amin, sfingosin og steroler. |
Fosfatgrupper | |
Glycerophospholipider har phosphatgrupper. | Sphingolipider kan muligvis ikke indeholde phosphatgrupper. |
Cellemembraner er vigtige strukturer, der adskiller det indre cellemiljø fra det ydre miljø. De består af forskellige bestanddele såsom Glycerophospholipider og Sphingolipider. Glycerophospholipds betragtes som hovedbestanddelene i lipid-dobbeltlaget. De fleste glycerophospholipds har et alkoholhoved, der er forestret til phosphatet. Sphingolipider er en anden klasse af lipider, der forbinder membranerne. Alle medlemmerne, der hører til gruppen sphingolipider, indeholder et komplekst eller simpelt sukker, der er bundet til alkoholen på det første carbon undtagen sphingomyelin. Begge indeholder fedtsyrer i deres struktur. Dette er forskellen mellem Glycerophospholipider og Sphingolipider.
1.Rodriguez-Cuenca, S., et al. "Sphingolipider og glycerophospholipider - 'Ying og Yang' af lipotoksicitet i metabolske sygdomme." Fremskridt inden for Lipid Research, vol. 66, 2017, s. 14-29., Doi: 10.1016 / j.plipres.2017.01.002
2.Britannica, redaktionerne for encyklopædi. ”Sphingolipid.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 22. april 2016. Findes her
3.Farooqui, Akhlaq A. “Glycerophospholipids.” ELS, 2014, doi: 10.1002 / 9780470015902.a0000726.pub3.
1.'Glycerophospholipids'By Alnokta - Eget arbejde, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.'Sphingolipids generelle strukturer'By LHcheM - Eget arbejde, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia