Forskellen mellem invertering og translokation
Share
Nøgleforskel - Inversion vs Translocation
I forbindelse med genetik er kromosomal omarrangement en slags abnormitet, der afviger fra den oprindelige struktur af kromosomerne. Nogle omarrangementer skaber mutationer, der er dødelige og fører til skadelige sygdomme som kræft, syndromer osv. Der er forskellige typer kromosomale omarrangementer, nemlig deletioner, inversioner, translokationer, duplikationer osv. I alle disse omarrangementer bryder DNA-dobbeltstreng fra to forskellige steder og adskiller sig fra det originale kromosom. Derefter forenes det ødelagte fragment med det samme kromosom eller med et andet kromosom for at frembringe nyt kromosomalt genarrangement. Forskellige faktorer forårsager disse typer brud på dobbeltstrenget. En faktor er ioniserende stråling, der inkluderer energiske røntgenstråler og gammastråler. Inversion er en omarrangement, hvor brudt dobbeltstrenget DNA-fragment vipper i 180 grader og samles igen i det samme kromosom på samme punkt. Translokation er en anden type omarrangement, hvor brudt dobbeltstrenget fragment af et kromosom tilslutter sig i en ny position af det ikke-homologe kromosom. Det vigtigste forskel mellem inversion og translokation er inversion forekommer på det samme kromosom, og det ændrer ikke placeringen, mens translokationen finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, og det ændrer placeringen.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er inversion
3. Hvad er Translocation
4. Ligheder mellem Inversion og Translocation
5. Sammenligning side ved side - Inversion vs Translocation i tabelform
6. Resume
Hvad er en inversion?
Invasion er en type kromosomal omarrangement, der forårsager nyt genarrangement i det naturlige kromosom. På grund af forskellige årsager brydes dobbeltstrengede DNA-sekvenser ved to punkter, hvilket skaber ødelagte fragmenter. Derefter vendes en ødelagt sekvens i 180 grader og går igen på det samme sted. Med andre ord går et brudt fragment af et kromosom tilbage på det samme sted i den modsatte ende til ende måde. Dette skaber en abnormitet i genarrangementet af kromosomet.
Inversion forårsager ikke tab af genetisk information. Det omarrangerer simpelthen genordningen eller gensekvensen. Der er to typer inversioner, nemlig paracentriske og pericentriske inversioner. EN paracentrisk inversion forekommer i kromosomets ene arm uden at involvere centromeren. Begge arme på kromosombruddet inklusive centromeren under pericentrisk inversion.
Figur 01: DNA-inversion
Inverteringer forårsager ikke skadelige virkninger, da DNA-reparationsmekanismer let arbejder for at reparere disse typer omarrangementer. Og også inversioner arrangerer simpelthen gensekvenserne uden at skabe tab eller ekstra sekvenser.
Hvad er en Translocation?
Translocation er en type kromosomal omarrangement, der forekommer mellem ikke-homologe kromosomer. Ødelagte segmenter udveksles mellem to ikke-homologe kromosomer. Det skaber to kromosomer, der er genetisk forskellige fra de oprindelige kromosomer. Gensidig og Robertsonian er to typer translokationer. Gensidig translokation er udvekslingen af ødelagte DNA-segmenter mellem to ikke-homologe kromosomer. Det forårsager ikke tab eller gevinst af genetisk materiale. Derfor er det en type afbalanceret omarrangement.
Figur 02: Gensidig translokation
Under Robertsonian translokation, lange arme fra de to akrocentriske kromosomer smelter sammen. Korte arme kan gå tabt. Derfor er det en type ubalanceret kromosomal omarrangement. Sammenlignet med den Robertsonian translokation er gensidig translokation en almindelig type kromosomal omlejring. Nogle translokationer er arvelige, mens andre nyligt forekommer. Visse translokationer forårsager sygdomme som kræft, Downs syndrom, infertilitet og XX mandligt syndrom.
Hvad er ligheden mellem Inversion og Translocation?
- Inversion og Translocation er to typer kromosomale abnormiteter.
- Begge typer forårsager kromosomal omlejring.
- Inversioner og translokationer skyldes dobbeltstreng
- Både inversioner og translokation kan forekomme på en genetisk afbalanceret måde.
Hvad er forskellen mellem Inversion og Translocation?
Inversion vs Translocation | |
| Inversion er en type kromosomal omlejring, hvor brudt fragment vipper i 180 grader og sammenføjes igen i kromosomet på samme sted. | Translokation er en anden type kromosomomarrangement, hvor dele af ikke-homologe kromosomer udveksles mellem hinanden. |
| Placering af Rejoining | |
| En inversion finder sted på samme sted inden for det samme kromosom. | Translokation ændrer placeringen af DNA-fragmentet mellem kromosomer. |
| Skadelige effekter | |
| Inversion menes ikke at have forårsaget nogen skadelige virkninger. | Omplacering kan forårsage skadelige virkninger såsom kræft, infertilitet osv. |
| Kromosomer involveret | |
| En inversion forekommer inden for det samme kromosom. | Translokation sker mellem ikke-homologe kromosomer. |
| Kromosomal ubalance | |
| Kromosomarrangement forårsages på grund af inversion er afbalanceret, fordi intet ekstra eller manglende DNA er involveret i invasionen. | Kromosomarrangementer skyldes, at translokation kan være afbalanceret eller ubalanceret. |
| typer | |
| Inversion er to typer; paracentrisk og pericentrisk. | Translokation kan være gensidig eller roberstonian. |
Resume - Inversion vs Translocation
Inversion og translokation er to typer kromosomafvigelser forårsaget på grund af dobbeltstrengede brud. Under inversionen brydes et fragment af kromosom ved to punkter og vipper i 180 grader og slutter sig igen til kromosomet. Translocation er udvekslingen af ødelagte segmenter af kromosomer mellem ikke-homologe kromosomer. En inversion forekommer inden for det samme kromosom. Translokation sker mellem ikke-homologe kromosomer. Dette er forskellen mellem inversion og translokation.
Download PDF'en af Inversion vs Translocation
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål som angivet i citatnotatet. Download PDF-versionen her: Forskel mellem Inversion og Translocation
Reference:
1.Griffiths, Anthony JF. “Kromosomale omarrangementer.” Modern Genetic Analysis., U.S. National Library of Medicine, 1. januar 1999. Tilgængelig her
2.Griffiths, Anthony JF. ”Translokationer.” En introduktion til genetisk analyse. 7. udgave. U.S. National Library of Medicine, 1. januar 1970. Tilgængelig her
Billede høflighed:
1. 'Fasevariationsspecifik rekombination - inversion' Af Marjan W. van der Woude og Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia
2.'Translocation-4-20'By Courtesy: National Human Genome Research Institute, (Public Domain) via Commons Wikimedia
