L-aminosyrer og D-aminosyrer er to former for aminosyrer. Det den største forskel mellem L- og D-aminosyrer er det L-aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plane polariseret lys mod uret (venstre side), hvorimod D-aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plane polariseret lys med uret (højre side ).
En aminosyre er simpelthen et organisk molekyle med en basisk aminogruppe (-NH2), en sur carboxylgruppe (-COOH), en proton og en variabel R-gruppe bundet til en sp3 hybridiseret centralt carbonatom. Forskelle i R-gruppen overfører forskellige kemiske egenskaber til aminosyrer og den mulige store række kemiske grupper, der kunne binde til det centrale carbonatom, da R-grupper giver en bemærkelsesværdig mangfoldighed af aminosyrer med en massiv alsidighed. Aminosyrer er velkendt som strukturelle underenheder, der udgør proteiner. De fungerer også som mellemprodukter i cellulær metabolisme.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er chiralitet
3. Hvad er en L-aminosyre
4. Hvad er en D-aminosyre
5. Forholdet mellem L- og D-aminosyrer
6. Sammenligning side ved side - L vs D aminosyrer i tabelform
7. Resume
Kiralitet af en organisk forbindelse er et resultat af, at en eller flere chirale kulhydrater er til stede i det bestemte organiske molekyle. Et "chiralt carbon" er et asymmetrisk carbonatom bundet til fire forskellige typer atomer eller kemiske grupper. Nu har alle alfa-aminosyrer - undtagen glycin, der har to ikke-skelne brintatomer bundet til alpha-carbon - chirale alfa-kulhydrater. Disse chirale alfa-kulhydrater tillader stereoisomerisme, og som en konsekvens kan alle fysiologiske alfa-aminosyrer undtagen glycin danne to stereoisomerer hver, som er spejlbilleder af hinanden. Disse ikke-superponerbare spejlbilleder kaldes 'enantiomerer' og benævnes 'L' eller 'D' (L / D-nomenklatur) eller 'N' eller 'S' (N / S-nomenklatur). Uanset nomenklaturen er denne enantiomer forskel af høj biologisk betydning, fordi aminosyrer interagerer med meget følsomme molekyler, som kun kan genkende af de to mulige enantiomerer.
En L-aminosyre er enantiomeren, der, når den er i en opløsning, roterer plane polariseret lys mod uret. Bogstavet "L" angiver det latinske ord "Laevus", der betyder "venstre". Denne rotation kaldes 'optisk aktivitet' og måles ved hjælp af et udstyr kaldet 'polarimeter'. På trods af eksistensen af både L- og D-former, overraskende i de fleste fysiologiske proteiner, findes der kun L-aminosyrer, og som et resultat udviser de fleste aminosyrer naturligt L-enantiomerisk overskud i biologiske systemer.
En D-aminosyre er enantiomeren af en bestemt aminosyre, der er i stand til at rotere det plane polariserede lys med uret. Med det latinske ord 'Dexter' - der betyder 'rigtigt' - kaldes disse enantiomerer D-enantiomerer. Generelt fremstilles og inkorporeres D-aminosyrer ikke i proteiner af cellulære systemer. Alligevel kan nogle D-aminosyrer findes i bakteriecellevægge, men interessant nok ikke i bakterieproteiner.
Figur 1: L og D Alanine
Selvom D-aminosyrer er knappe i biologiske systemer, er der mange tilfælde, hvor D-former spiller en afgørende rolle. Et eksempel er aktiviteten af racemaseenzym af Vibro cholera, der under langsom vækst producerer D-former af methionin og leucin fra deres L-modparter, der reducerer peptidoglycan-produktionen.
L vs D aminosyrer | |
L-aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plane polariseret lys mod uret. | D aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plane polariseret lys med uret. |
nomenklatur | |
Bogstav "L" af L-aminosyre betyder "Laevus '". | Bogstav D for L-aminosyre betyder "Dexter '". |
Hændelse | |
I de fleste fysiologiske proteiner findes kun L-aminosyrer. | Nogle D-aminosyrer kan findes bakteriecellevægge, ikke i bakterielle proteiner. |
Aminosyrer er byggestenene til proteiner. Der er to former for enantiomerer af aminosyrer: L-aminosyrer og D-aminosyrer. Den vigtigste forskel mellem L- og D-aminosyrer er, at L-aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plane polariseret lys mod uret eller til venstre side, hvorimod D-aminosyre er enantiomeren af en aminosyre, der er i stand til at rotere plan polariseret lys med uret eller til højre side.
1. "Aminosyre." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16. mar. 2018, tilgængelig her.
2. “L- og D-aminosyrer.” Pearson - The Biology Place, tilgængelig her.
1. “Figur 02 03 06” Af CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia