Forskel mellem kobling og rekombination

Kobling vs rekombination
 

Mellem kobling og rekombination kan vi identificere visse forskelle, da de er to forskellige begreber relateret til genetik. Derfor bør de ikke forveksles. Faktisk beskriver sammenhæng forekomsten af ​​gener på det samme kromosom, og rekombination beskriver blanding af gener mellem homologe kromosomer under meiose via processen kaldet krydsning.

Hvad er kobling?

Gener, der er placeret tæt sammen i det samme kromosom er kendt som koblede gener. Da de er tæt på hinanden og ligger i det samme kromosom, kaldes de knyttet gruppe og har en tendens til at arve sammen som en enhed under meiose af celledeling. Dette er knyttet gener overholder ikke Mendels princip om uafhængigt sortiment (to alleler placeret på et bestemt sted / sted adskilt (adskilt) i to celler uafhængigt af andre alleler på andre loci).

Koblingen kan opdeles i to typer:

Komplet sammenkobling - når gener er placeret meget tæt på hinanden og ikke viser krydsning, er det kendt som komplet binding. Dette resulterer i ikke-rekombinant afkom. Det er fænotype og genotype af afkomplanter er de samme som deres moderplanter.

Ufuldstændig kobling - når gener er placeret i samme kromosom og viser en vis overgang under meiose siges det at være ufuldstændigt forbundne gener. Test for ufuldstændig kobling kan udføres ved hjælp af en testcross. For eksempel skal en plante, der er heterozygot for to tegn, krydses med en plante, der er recessiv for den pågældende karakter. Denne type kryds producerer to rekombinante gameter og to ikke-rekombinante gameter. F.eks. mønster skaldethed hos mænd, der er knyttet til genetiske markører i X-kromosom og farven på thorax og farven på pupillen i den australske blowfly Luciliácuprina.

Skaldethedeksempel til ufuldstændig sammenkobling

I henhold til hvordan alleler af bundne gener er placeret på homologe kromosomer, er der to typer konfigurationer som følger:

Kobling (Cis) konfiguration - situation, hvor to dominerende alleler er på det ene kromosom, og to recessive alleler er på det andet kromosom.

Repulsion (Trans) konfiguration - situation, hvor hvert kromosom indeholder en dominerende og en recessiv allel.

Hvad er rekombination?

Gener, der er placeret i det samme kromosom, kan skifte fra det ene homologe kromosom til det andet via den proces, der kaldes krydsning. Det resulterer i kromosomer med nye genkombinationer sammenlignet med deres modercelleanordning (fig. 2). Derfor er kromosomer med denne nye genkombination kendt som rekombinante kromosomer, og processen kaldes derfor rekombination.

Crossover producerer rekombinanter

Procentdelen af ​​rekombinanter produceret i et kryds kaldes rekombinationsfrekvens, dette kan beregnes som følger:

Rekombinationsfrekvens = (Antal rekombinante i afkom) / (Samlet antal i afkom) 100%

Der er to typer rekombinationsprocesser, der kan finde sted under meiose:

Interchromosomal rekombination - rekombination finder sted mellem gener beliggende på forskellige kromosomer. F.eks. uafhængigt sortiment af anafase af meiose.

Intrachromosomal rekombination - rekombination finder sted mellem gener placeret på det samme kromosom. F.eks. krydsning af profase om meiose.

Når rekombination forekommer i bundne gener, udviser resulterende afkom størstedelen af ​​ikke-rekombinanter og mindre hyppighed af rekombinanter.

Hvad er forskellen mellem Kobling og rekombination?

• Kobling hjælper med at holde visse gener sammen i det samme kromosom, mens processen med rekombination blander gener mellem kromosomer.

• Kobling er et fænomen, der kan ses i enhver type celle. Rekombination er imidlertid en proces, der forekommer under meiose I.

• Rekombination forekommer ikke, når der er fuldstændig kobling. Rekombination forekommer imidlertid, når gener ikke er fuldstændigt bundet (eller når de er ufuldstændigt bundet).

• Ufuldstændigt forbundne gener gennemgår intrachromosomal rekombination.

• Når rekombination forekommer i uafhængigt forskellige gener, forekommer rekombinanter og ikke-rekombinanter i lige store andele, hvorimod, når rekombination finder sted i ufuldstændigt bundne gener, er den rekombinante frekvens mindre end 50% og ikke-rekombinant frekvens er mere end 50%.

• Både kobling og rekombination kan bruges til at opbygge genetiske kort / bindingsanalyse (kort, der viser genplaceringer).

Billeder høflighed:.

1. Mønstre skaldethed hos mænd af Welshsk (CC BY 3.0)
2. Kryds over producerer rekombinanter af Jeffrey Mahr (CC BY 4.0)