Forskel mellem mutationsfri forbindelse og translokation

Det vigtigste forskel mellem mutationer uden nedsættelse og translokation er det nondisjunktionsmutationen er en mutation, der opstår på grund af svigt i segregering af homologe kromosomer eller kromatider under celledelingen, mens translokationsmutationen er en mutation, der opstår på grund af omarrangement af forskellige dele af kromosomer mellem ikke-homologe kromosomer.

Mutation er en ændring af nukleotidsekvensen af ​​et DNA-molekyle i genomet til en bestemt organisme. Således forekommer mutationer hovedsageligt på grund af fejl i celledeling (mitose og meiose). Afhængig af mutationstypen varierer dens virkning derfor. Følgelig er ikke-forbindelsesmutation og translokationsmutation to hovedtyper af mutationer, der forekommer under celledeling.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er ikke-sammenhængende mutationer
3. Hvad er Translocation Mutations
4. Ligheder mellem mutationsfri forbindelse og translokation
5. Sammenligning side ved side - Nondisjunction vs Translocation mutationer i tabelform
6. Resume

Hvad er ikke-sammenhængende mutationer?

Nondisjunktion henviser til svigt i adskillelse af homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Effekten af ​​nondisjunction varierer imidlertid mellem mitose og meiose. Ved mitose resulterer ikke-sammenhæng i forskellige kræftformer. Ved meiose resulterer ikke-sammenhæng i to forskellige datterceller; den ene dattercelle har begge forældrekromosomer med den anden dattercelle har ingen. Dette medfører følgelig en mutation i antallet af kromosomer på grund af et ekstra kromosom eller manglende kromosom.

De kromosomale forstyrrelser, der opstår på grund af nondisjunction under meiose, er Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom osv. Downs syndrom eller Trisomy 21 forekommer på grund af nondisjunction af kromosom 21 under meiose, hvor den enkelte arver tre kopier af kromosom 21 i stedet for to. Derfor har et individ, der har Downs syndrom 47 kromosomer i stedet for de sædvanlige 46.

Figur 01: Mutation uden sammenhæng

Turners 'syndrom udvikler sig på grund af nondisjunction af kønskromosomer under meiose. Det berørte individ har 45 kromosomer med et enkelt X-kromosom. Udtrykket, der henviser til denne mutation, er monosomi af X-sex-kromosomet. Hos et sådant individ er kønsgenotypen XO. Uanset hvad som helst ikke-sammenhæng i både mitose og meiose resulterer i dødelige sygdomsforhold.

Hvad er Translocation Mutations?

I forbindelse med genetik er translokation en kromosomal abnormalitet, der skyldes omarrangering af forskellige dele af kromosomerne mellem ikke-homologe kromosomer. Derfor resulterer denne abnormitet ofte i mangelfulde mutationer såsom kræft og infertilitet. Det er let at identificere kromosomale translokationer gennem cytogenetik eller ved en karyotyping af de berørte celler. Derudover forekommer translokationer interkromosomalt eller intrakromosomalt. Interkromosomale translokationer forekommer i et enkelt kromosom, mens intrakromosomale translokationer forekommer mellem kromosomer. Under translokationsmutationen bryder en del af kromosomet sammen og forenes igen på et andet sted.

Der er også forskellige kategorier af translokationsmutationer; de er den afbalancerede, ubalancerede, gensidige og ikke-gensidige translokation. For det første sker der i afbalancerede translokationer lige udveksling af materialer uden ekstra eller manglende genetisk information. Ubalancerede translokationer resulterer imidlertid i ekstra eller manglende gen på grund af en ulig udveksling af kromosommateriale. I gensidige translokationer finder udveksling af genetisk materiale sted mellem ikke-homologe kromosomer. Endelig finder udveksling af genetisk materiale i ikke-gensidig translokation sted fra et kromosom til et ikke-homologt kromosom.

Figur 02: Translocation Mutation

Translokationsmutationer forårsager kræftformer som leukæmi, infertilitet og XX mandligt syndrom osv. Infertilitet opstår, når en af ​​forældrene bærer en afbalanceret translokation, hvilket resulterer i et ikke-levedygtigt foster, selvom forælderen er gravid. XX mandligt syndrom forekommer på grund af translokationen af ​​SRY-genet fra Y-kromosomet til X-kromosom.

Hvad er lighederne mellem mutationsfri forbindelse og translokation?

• Nondisjunktions- og translokationsmutationer er genetiske mutationer.
• De kan begge forekomme under både mitose og meiose.
• Endvidere resulterer begge typer i kræft og Downs syndrom.
• Begge kan også påvirke kønskromosomer.

Hvad er forskellen mellem mutations ikke-sammenhæng og translokation?

Nondisjunktions- og translokationsmutationer er ændringer af nukleotidsekvenserne af DNA-molekyler, der kan forårsage forskellige sygdomstilstande. Nondisjunktionsmutationer forekommer på grund af svigt i homologe kromosomer eller kromatider i at adskille sig korrekt under celledelingen. På den anden side forekommer translokationsmutationer på grund af omarrangering af forskellige dele af kromosomer mellem kromosomerne efter brud fra et kromosom. Således forårsager ikke-forbindelsesmutationer abnormiteter i antallet af kromosomer i en celle, mens translokationsmutationer forårsager strukturelle abnormiteter af kromosomerne i genomet af organismer. Derfor er dette den vigtigste forskel mellem mutation uden nedsættelse og translokation.

Nedenstående infografisk over forskellen mellem nondisjunction og translokationsmutationer en mere beskrivende sammenligning.

Resume - Nondisjunction vs Translocation Mutations

Mutationer forekommer på grund af fejl i celledeling. Nondisjunktionsmutation er svigt i adskillelse af homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Kort sagt, dette er forskellen mellem mutationer uden nedsættelse og translokation.

Endvidere varierer virkningen af ​​nondisjunktion i mitose og meiose. Ved mitose resulterer ikke-sammenhæng i kræft. De kromosomale lidelser, der opstår på grund af nondisjunction under meiose, er Downs syndrom, Klinefelters syndrom og Turners syndrom. På den anden side er translokationsmutation en kromosomal abnormalitet, der skyldes omarrangering af forskellige dele mellem ikke-homologe kromosomer. Interkromosomale, intrakromosomale, afbalancerede, ubalancerede, gensidige og ikke-gensidige translokationer er typerne af translokationsmutationer.

Reference:

1.Study.com, Study.com. Tilgængelig her 
2. “Aneuploidy og kromosomale omarrangementer.” Khan Academy, Khan Academy. Tilgængelig her 

Billede høflighed:

1. ”Mitotic nondisjunction” Af Wpeissner - Eget arbejde, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. ”Translocation-4-20” Ved høflighed: National Human Genome Research Institute (Public Domain) via Commons Wikimedia