Forskel mellem nukleotid og nukleosid

Det vigtigste forskel mellem nukleotid og nukleosid er, at nucleotid indeholder en phosphatgruppe, medens nucleosid mangler en phosphatgruppe.

Nukleosider og nukleotider er en lignende type molekyler, der adskiller sig ved en let strukturel ændring. Både nukleotid og nukleosid er sammensat af samme to komponenter; en pentosesukker og en nitrogenholdig base. Derudover har nukleotid en eller flere phosphatgrupper. Ved at tilsætte en phosphatgruppe kan et nukleosid derfor omdannes til et nukleotid af enzymerne kaldet kinase. Nukleotid er byggestenen til nukleinsyrer. På den anden side er nukleosider gode kræft- og antivirale stoffer.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er et nukleotid
3. Hvad er et nukleosid
4. Ligheder mellem nukleotid og nukleosid
5. Sammenligning side ved side - Nukleotid vs nukleosid i tabelform
6. Resume

Hvad er et nukleotid?

Nukleotid er byggestenen til to afgørende makromolekyler (nukleinsyrer) i levende organismer kaldet DNA og RNA. De er det organiske genetiske materiale og er ansvarlige for at overføre genetiske egenskaber fra en generation til den næste generation. Desuden er de vigtige i styring og vedligeholdelse af cellulære funktioner. Bortset fra disse to makromolekyler er der adskillige andre vigtige nukleotider. For eksempel er ATP (Adenosin tri-phosphat) og GTP to vigtige energimolekyler. NADP (Nicotinamid-adenindinucleotidphosphat) og FAD (flavin-adenin-dinucleotid) er nukleotider, der fungerer som cofaktorer. Nukleotider som CAM (cyklisk adenosinmonophosphat) er essentielle for cellesignaleringsveje.

Struktur

Et nukleotid har tre komponenter, nemlig et pentosesukkermolekyle, en nitrogenholdig base og phosphatgruppe / s. Nukleotider adskiller sig fra hinanden baseret på typen af ​​pentosesukkermolekyle, en nitrogenholdig base og antallet af fosfatgrupper. For eksempel har deoxyribonucleotid et deoxyribosesukker, mens ribonukleotid har et ribosesukker. Der er hovedsageligt to grupper af nitrogenholdige baser såsom puriner og pyrimidiner.

Strukturelt er pyrimidiner mindre heterocykliske, aromatiske, seks-ledede ringe, der indeholder nitrogenatomer i 1 og 3 positioner. Cytosin, thymin og uracil er pyrimidinbaser. På den anden side er purinbaser meget større end pyrimidiner. Bortset fra den heterocykliske aromatiske ring har de en imidazolring, der er smeltet sammen med den. Adenin og guanin er de to purinbaser. Ved konstruktion af DNA- og RNA-molekylerne danner komplementære baser hydrogenbindinger mellem dem. Det er adenin: thiamin / uracil og guanin: cytosin er komplementære til hinanden. Fosfatgrupper hænger sammen med -OH-gruppen på 5 carbonatomer i sukkermolekylet.

Figur 01: Nukleotid

I nukleotiderne af DNA og RNA er der normalt en phosphatgruppe. I ATP er der imidlertid tre fosfatgrupper. Forbindelserne mellem fosfatgrupper er bindinger med høj energi. Primært er der otte basistyper af nukleotider i DNA og RNA. Og andre nukleotider kan være derivater af disse otte typer. Nukleotider kan forbindes med hinanden til dannelse af en polymer, såsom DNA og RNA. Denne kobling forekommer mellem phosphatgruppen af ​​et nukleotid med en hydroxylgruppe af sukkermolekylet i det andet nukleotid. Det er phosphodiesterbindingen, der forbinder nucleotider og danner DNA og RNA.

Hvad er et nukleosid?

Nukleosid er en nucleobase bundet til et sukkermolekyle som regel et pentosesukker; ribose eller deoxyribose. Denne binding refererer til som en beta-glycosidbinding. Det markante træk ved nukleosidet er, at hvis et nukleosid forbinder med en fosfatgruppe, bliver det til sidst et nukleotid eller et nukleosidmonophosphat, som er den basale enhed af nukleinsyrer.

Figur 02: Nukleosid

Denne reaktion katalyserer af de enzymer, der kaldes kinaser. Hvis en nukleinsyre spaltes med et nucleotidase-enzym, kan der således dannes nucleosider. Nukleosider er gode kræftdæmpende midler, og de har også antivirale egenskaber. Eksempler på nukleosider inkluderer cytidin, uridin, adenosin, guanosin, thymidin og inosin.

Hvad er ligheden mellem nukleotid og nukleosid?

• Både nukleotid og nukleosid har en pentosesukker og en nitrogenholdig base.
• Når en fosfatgruppe forbindes med et nukleosid, bliver det til sidst et nukleotid.

Hvad er forskellen mellem nukleotid og nukleosid?

Den vigtigste forskel mellem nukleotid og nukleosid er, at nukleotidet har en fosfatgruppe, mens nukleosid mangler det. Andre dele som sukkermolekyler og nitrogenholdige baser er fælles for begge, nukleotid og nukleosid. Normalt er nukleotider i levende celler de funktionelle enheder, ikke nukleosider. Dette skyldes, at nukleotider er byggestenene i nukleinsyrer, og visse nukleotider tjener som cellenes energivaluta. Imidlertid er nukleosider også vigtige i medicinen, da de har kræft- og antivirale egenskaber. Så der er også forskel mellem nukleotid og nukleosid i deres brændstof.

Sammendrag - Nukleotid vs nukleosid

Nukleotid og nukleosid er vigtige molekyler. Den centrale forskel mellem nukleotid og nukleosid er tilstedeværelsen og fraværet af en / de phosphatgrupper. Nukleotid har tre komponenter, nemlig en pentosesukker, en nitrogenholdig base og en phosphatgruppe, mens nukleosid har to komponenter, nemlig pentosesukker og en nitrogenbaseret base. Det mangler en fosfatgruppe. Endvidere er nukleosider gode anticancer- og antivirale stoffer, mens nukleotider er byggestener af DNA og RNA, og nogle er energimolekyler. Funktionelle nukleotider kan imidlertid også forårsage dødelige kræftformer.

Reference:

1. ”nukleosid.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18. august 2018. Tilgængelig her  

Billede høflighed:

1. ”Nucleotide nucleoside general vi” Af Yikrazuul, oversætter: Phan Thành Đăng - Eget arbejde, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 
2. ”Aristeromycin” Af DMacks (tale) - Eget arbejde, (Public Domain) via Commons Wikimedia