Det vigtigste forskel mellem O-xylen og P-xylen er det O-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i tilstødende substituentpositioner, mens P-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i modsatte substituentpositioner.
Xylen er en organisk forbindelse. Det er en af de tre isomerer af dimethylbenzen. Det indeholder to methylgrupper bundet til en benzenring i forskellige positioner. Den kemiske formel for xylen er (CH3)2C6H4. De tre isomerer af dimethylbenzen er ortho-xylen, para-xylen og meta-xylen.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er O-Xylen
3. Hvad er P-Xylen
4. Ligheder mellem O-Xylen og P-Xylen
5. Sammenligning side ved side - O-Xylen vs P-Xylen i tabelform
6. Resume
o-Xylen er en isomer af dimethylbenzen, i hvilken de to methylgrupper er bundet til tilstødende substituentpositioner. Hvis der er to substituenter knyttet til to tilstødende carbonatomer af benzen, kalder vi denne konfiguration "ortho" -konfiguration. Derfor stammer navnet O-xylen fra navnet “ortho-xylen”. Dette er en konstitutionel isomer af para- og metakonfigurationer af dimethylbenzen. O-xylen forekommer som en væske ved stuetemperatur. Det er en farveløs væske, der er let olieagtig og meget brandfarlig.
Figur 01: Struktur af O-xylen
Vi kan producere O-xylen via krakning af olie. Det betyder, at O-xylen er en syntetisk forbindelse, og dens kilde er olie. Og dette flydende materiale er meget nyttigt til fremstilling af ftalinsyreanhydrid. Ftalalsyreanhydrid er en vigtig forløber for produktionen af mange andre stoffer, såsom lægemidler.
P-Xylen er en isomer af dimethylbenzen, i hvilken de to methylgrupper er bundet til modsatte substituentpositioner. Hvis der er to substituenter knyttet til to modsatte carbonatomer af benzen, kalder vi denne konfiguration "para" -konfiguration. Derfor stammer navnet P-xylen fra navnet “para-xylen”. Dette er også en konstitutionel isomer af ortho- og metakonfigurationer af dimethylbenzen. P-xylen forekommer som en væske ved stuetemperatur og er farveløs og meget brandfarlig.
Figur 02: Struktur af p-xylen
Vi kan producere P-xylen via katalytisk reformering af petroleum naphtha. Derefter adskilles den producerede p-xylen gennem en række destillations- og krystallisationsprocesser. Blandt de andre isomerer af p-xylen har den det højeste smeltepunkt. Når man overvejer anvendelser, er p-xylen vigtig som et kemisk råstof, som en komponent i produktionen af polymermaterialer osv..
Den vigtigste forskel mellem O-xylen og P-xylen er, at O-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i tilstødende substituentpositioner, mens P-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i modsatte substituentpositioner.
Derudover har p-xylen et højt smeltepunkt sammenlignet med o-xylen. Det skyldes, at methylgrupperne i p-xylen adskilles på en sådan måde, at der er mindre belastning i molekylet. Derfor har p-xylenmolekyler relativt en stærk tiltrækningskraft imellem dem, hvilket gør det vanskeligt at adskille molekylerne fra hinanden. Dette er således også en forskel mellem O-xylen og P-xylen. Endvidere er en anden forskel mellem O-xylen og P-xylen, at o-xylen har methylgrupper i 1 og 2 positioner, mens p-xylen har methylgrupper på 1 og 4 positioner. Når vi overvejer produktionsprocesserne, kan vi producere o-xylen via krakning af petroleum, mens vi kan producere p-xylen via katalytisk reformering af petroleum.
Xylen er en organisk forbindelse med den kemiske formel (CH3)2C6H4. Den vigtigste forskel mellem O-xylen og P-xylen er, at O-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i tilstødende substituentpositioner, mens P-xylen indeholder to methylgrupper bundet til benzenringen i modsatte substituentpositioner.
1. "Xylene." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. februar 2020, tilgængelig her.
1. “Ortho-Xylol - ortho-xylene 2” Af NEUROtiker - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Para-Xylol - para-xylene” Af NEUROtiker - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia