Det vigtigste forskel mellem Octane og Cetane er det Octan har 8 carbonatomer, hvorimod Cetane har seksten carbonatomer pr. Molekyle. Desuden er Octane meget flygtig, medens Cetane ikke er flygtig.
Begge disse er carbonhydridforbindelser, der bruges som referencer til rangeringen af forskellige motorbrændstoffer i henhold til deres ydeevne (oktanklassificering og cetangradering). Endvidere er begge disse farveløse væsker ved stuetemperatur, der let gennemgår antændelse.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Octane
3. Hvad er Cetane
4. Sammenligning side ved side - Octane vs Cetane i tabelform
5. Opsummering
Octan er et brandfarligt carbonhydrid med den kemiske formel C8H18. Det er også en alkan (der er ingen dobbeltbindinger eller triplebindinger mellem to atomer). Da denne forbindelse er et carbonhydrid med lav molekylvægt, er det meget flygtigt (den flydende fase omdannes let til dampfasen). Denne væske er mindre tæt end vand; derfor flyder det på vand. Det er fordi det er uopløseligt i vand, da det er en ikke-polær væske (vand er et polært opløsningsmiddel). Derudover kan det danne en irriterende lugt via flygtighed.
Nogle kemiske kendsgerninger om denne forbindelse er som følger:
Figur 01: Octan Molecule (ikke forgrenet)
Octan-vurdering er et udtryk, der bruges til at rangere forskellige brændstofkvaliteter Den måler antiknokkegenskaben ved et brændstof, med andre ord, det måler graden af bankeffekt, når det er i en motor. Dette vurderingssystem rangerer et brændstof i henhold til et referencebrændstof; en blanding af isooctan og heptan. Den bankende virkning af isooctane er en minimal virkning, der fører den til at rangere isooctane som 100 (mens heptan har en maksimal bankende effekt, der fører den til at rangere heptan som 0). Derfor er højere forgrening af octanmolekyle, jo højere octangradering for det.
Cetan er et carbonhydrid med den kemiske formel C16H34. IUPAC-navnet på denne forbindelse er Hexadecane. Det er en meget brandfarlig alkan. Denne forbindelse er også mindre tæt end vand, og flyder derfor på vand. Dog blandes det ikke med vand på grund af dets ikke-polare egenskab. I modsætning til octan er hexadecan ikke flygtig, fordi det er et carbonhydrid med høj molekylvægt.
Nogle vigtige kemiske kendsgerninger om denne forbindelse er som følger:
Figur 02: Isocetans kemiske struktur
Cetane nummer (eller klassificering) er målet for en forbrændingshastighed for en dieselolie. Med andre ord er det et mål for forsinkelsen af antændelse af diesel. Desuden måler den den kompression, der kræves til antændelse af dette brændstof. Et lavere Cetane-nummer indikerer, at brændstof har en længere tændforsinkelse og omvendt.
Octan er et brandfarligt carbonhydrid med den kemiske formel C8H18 hvorimod Cetane er et carbonhydrid med den kemiske formel C16H34. Octan havde 8 carbonatomer, mens Cetane har 16 carbonatomer. Den molære masse af Octan er 114,23 g / mol. På den anden side er den molære masse af Cetane 226,45 g / mol.
I betragtning af smelte- og kogepunkterne for de to forbindelser har Octan et smeltepunkt på -56,8 ° C, medens det er 18 ° C i Cetane. Kogepunktet for Octane er 126 ° C, medens det er 287 ° C i Cetane. Desuden er Octane meget flygtig, medens Cetane ikke er flygtig. Og begge disse kulbrinter er nyttige til vurdering af brændstoffer, hvor Octane bruges til at bedømme brændstoffet, og Cetane bruges til at nummerere diesel.
Octan og Cetane er let antændelige carbonhydridforbindelser. Begge disse er farveløse væsker ved stuetemperatur med en benzinlignende lugt. Forskellen mellem Octane og Cetane er, at Octan har 8 carbonatomer, mens Cetane har seksten carbonatomer pr. Molekyle.
1. "Octane." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine. Tilgængelig her
2. "Octane." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. maj 2018. Tilgængelig her
3. "Hexadecane." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17. maj 2018. Tilgængelig her
1.'Octane 3D ball'By Jynto (tale) - Eget arbejde (CC0) via Commons Wikimedia
2.'Isocetane3D'By Edgar181 - Eget arbejde, (Public Domain) via Commons Wikimedia