Forskellen mellem p53 og TP53

Det vigtigste forskel mellem p53 og TP53 er det p53 er et tumorundertrykkende protein, der forhindrer udvikling af tumorer, mens TP53 er det gen, der koder for p53-tumorprotein.

P53 og TP53 er vigtige elementer i tumorundertrykkelse eller forhindrer tumorudvikling. TP53 er det gen, der koder for proteinet p53, som er en tumorsuppressor. Derfor udtrykker og producerer TP53-genet isomerer af p53-protein. p53-protein regulerer cellecyklusser og stabiliserer genomet. Derudover forhindrer det genomiske mutationer, der kan føre til udvikling af kræft.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er p53 
3. Hvad er TP53
4. Ligheder mellem p53 og TP53
5. Sammenligning side ved side - p53 vs TP53 i tabelform
6. Resume

Hvad er p53?

P53 er et 53 kDa vægtet protein, der fungerer som en tumorsuppressor. Det forhindrer således udviklingen af ​​tumorer. Faktisk regulerer det celledelingen af ​​de celler, der har potentialet til at spredes ukontrolleret. Yderligere er dette protein til stede direkte i kernen og binder med DNA'et. Når der er skade på DNA, som kan føre til tumorudvikling, agerer p53 imod det. Dette protein aktiverer også andre gener for at ordne skaden, hvis det kan repareres. Hvis DNA-skaden ikke kan repareres, forhindrer p53, at cellen deler sig og signalerer, at den gennemgår apoptose. Således spiller p53 en vigtig rolle i at forhindre tumorudvikling i vores krop.

Figur 01: p53-protein

Forskere omtaler dette protein som beskytteren for genomet på grund af dets centrale rolle i at forhindre genommutationer og beskytte os mod tumorer.

Hvad er TP53?

TP53 er genet, der koder for p53-tumorundertrykkende protein. Det humane TP53-gen koder for 15 p53-proteinisoformer, der strækker sig i størrelse fra 3,5 til 43,7 kDa. Disse proteiner binder med genomisk DNA og regulerer genudtrykket og DNA-skader for at forhindre tumordannelse. TP53-genet er placeret på den korte arm af kromosom 17 i det humane genom. Den er 20 kb lang DNA-sekvens. Den kodende sekvens er meget konserveret i hvirveldyr.

Figur 02: TP53-gen på kromosom 17

TP53-genmutationer producerer mutante p53-proteiner. Li-Fraumeni syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der arves fra forælder til afkom. Det forekommer på grund af en mutation i TP53-genet. Yderligere øger dette syndrom risikoen for visse typer kræftformer, såsom brystkræft, knoglekræft, leukæmi og kræft i blødt væv osv. TP53-genetisk test er en test udført på blod eller knoglemarv. Den vurderer mutationerne i TP53-genet.

Hvad er ligheden mellem p53 og TP53?

• TP53-genet har de genetiske instruktioner til fremstilling af p53-tumorundertrykkende protein.
• Både TP53 og p53 er essentielle for at forhindre tumorudvikling.
• p53-akkumulering og TP53-mutationer er prognostiske markører for brystkræft.
• Endvidere fører TP53-genmutationer til produktion og akkumulering af mutante p53-proteiner.

Hvad er forskellen mellem p53 og TP53?

P53 er et protein, mens TP53 er et gen. Så dette er den vigtigste forskel mellem p53 og TP53. Faktisk er TP53-genet det gen, der udtrykker og producerer p53-tumorundertrykkende protein. Desuden vejer p53-protein på 53 kDa. I modsætning hertil er TP53-genet en 20 kb nukleotidsekvens.

Følgende infographic opsummerer forskellen mellem p53 og TP53.

Resume - p53 vs TP53

p53 er et protein, der undertrykker tumorudvikling. I modsætning hertil er TP53 det gen, der indeholder den genetiske information til produktion af p53-protein. Dette er således den vigtigste forskel mellem p53 og TP53. Derudover fører TP53-genmutationer til produktion af mutante p53-proteiner, hvilket øger risikoen for flere kræftformer i vores krop.

Reference:

1. “P53.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24. september 2019, tilgængelig her.
2. "TP53 Gen - Genetik hjemmehenvisning - NIH." U.S. National Library of Medicine, National Institute of Health, tilgængelig her.

Billede høflighed:

Af Thomas Splettstoesser - Baseret på atomkoordinater af PDB 1TUP, gengivet med open source molekylær visualiseringsværktøj PyMol (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Chromo 17 p53” Af http://www.inrp.fr (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia