Forskellen mellem Schiff Base og Schiffs reagens

Det vigtigste forskel mellem Schiff base og Schiff's reagens er det udtrykket Schiff-base refererer til enten sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer, medens udtrykket Schiff's reagens refererer til et reagens, der bruges til at teste for aldehyder og ketoner.

Schiff base og Schiff's reagens blev opkaldt efter videnskabsmanden Hugo Schiff. Disse udtryk anvendes i Schiff-test, der detekterer aldehyder og ketoner i en given prøve. Disse to udtryk bruges til at navngive en gruppe af bestemte organiske forbindelser.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Schiff Base
3. Hvad er Schiffs reagens
4. Sammenligning side ved side - Schiff Base vs Schiffs reagens i tabelform
5. Resume

Hvad er Schiff Base?

Schiff-base er en organisk forbindelse med den kemiske formel R₂C = NR'. Her er R-grupper ikke lig med hydrogenatomer; de er enten alkyl- eller arylgrupper. Forbindelserne, der falder ind under kategorien Schiff-base, hører til en underklasse af iminer. Disse kan enten være sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer. Normalt bruger vi udtrykket Schiff base for de kemiske arter, der kan fungere som ligander, når vi danner koordinationskomplekser med metalioner. Selvom nogle komplekser findes som naturlige komponenter, f.eks. korrin, de fleste Schiff-baser er kunstige.

Figur 01: Generel struktur for en Schiff-base

Når vi overvejer syntesen af en Schiff-base, kan vi fremstille den via nukleofil tilsætning af enten en alifatisk eller aromatisk amin og en carbonylforbindelse, såsom en aldehyd eller en keton. Denne reaktion producerer en hæmiaminal, som vi kan udføre dehydrering med, for at generere en imin.

Hvad er Schiffs reagens?

Schiffs reagens er et kemisk reagens, der anvendes test til aldehyder og ketoner. Det er en væske, der indeholder fuchsinfarvestof. Farvestoffet i denne opløsning affarves med svovldioxid. Når vi bruger dette reagens i Schiff-test, kan vi observere, at den lyserøde farve på reagenset gendannes, hvis prøven indeholder aldehyder, og hvis den har ketoner, men ingen aldehyder, kan den lyserøde farve ikke observeres. Alifatiske ketoner og aromatiske aldehyder har dog en tendens til at gendanne den lyserøde farve langsomt.

Figur 02: Fuchsin-farvestoffens struktur

Normalt farves Schiffs reagenser på grund af absorbansen af synlige bølgelængder ved dens centrale quinoidstruktur. efter sulfonering affarves reagenset. Her gennemgår det centrale carbonatom i farvestoffet sulfonering med svovlsyre eller dens konjugatbase. Den yderligere reaktion mellem aldehyder og Schiffs reagens danner flere reaktionsprodukter.

Hvad er forskellen mellem Schiff Base og Schiffs reagens?

Udtrykkene Schiff-base og Schiff's reagens anvendes i analytisk kemi. Den vigtigste forskel mellem Schiff-base og Schiff's reagens er, at udtrykket Schiff-base refererer til enten sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer, medens udtrykket Schiff's reagens refererer til et reagens, der bruges til at teste for aldehyder og ketoner. Derudover er Schiff-basen et bestemt organisk molekyle, hvorimod Schiff's reagens er en opløsning indeholdende fuchsinfarvestof.

Nedenfor infografiske tabeller viser forskellene mellem Schiff-base og Schiff's reagens.

Resume - Schiff Base vs Schiff's Reagens

Reference:

1. "Schiffs reagens." A Dictionary of Biology, Encyclopedia.com, 14. februar 2020, tilgængelig her.
2. "Schiff Base." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21. december 2019, tilgængelig her.
3. "Schiff Test." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. december 2019, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Imino Group V.1” Af Jü - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Fuchsin” af NEUROtiker - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia

Videnskab & natur