Forskel mellem Uniparental Disomy og genomisk imprægnering

Det vigtigste forskel mellem uniparental disomi og genomisk imprinting er det uniparental disomi henviser til flere sæt processer, såsom modtagelse af to kopier af kromosomet eller en del af kromosomet, mens genomisk aftryk henviser til processen, hvor en kopi af genet er inaktiveret.

Uniparental disomi og genomisk aftryk er sjældne forekomster, der finder sted på molekylært niveau. Disse processer regulerer genekspressionen i eukaryoter. Desuden spiller disse processer i øjeblikket en vigtig rolle i sygdomsdiagnostik og molekylær genetik.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Genomic Imprinting
3. Hvad er Uniparental Disomy
4. Ligheder mellem Uniparental Disomy og genomisk imprægnering
5. Sammenligning side ved side - Uniparental disomi vs genomisk indtryk i tabelform
6. Resume

Hvad er Uniparental Disomy?

Uniparental disomi er det fænomen, hvor en person modtager to kopier af et kromosom. Det kan også henvise til fænomenet modtagelse af en del af kromosomet fra en forælder. Uniparental Disomy er en tilfældig forekomst, der finder sted under udviklingen af ​​gameter. Effekten af ​​uniparental disomi afhænger hovedsageligt af arven og udtrykket af de bestemte gener. I nogle tilfælde kan uniparental disomi således påvirke afkommet. Derfor kan det enten føre til overekspression af et bestemt gen eller tab af funktion af genet.

Figur 01: Uniparental Disomy

Uniparental disomi kan føre til kromosomale afvigelser og visse arvelige lidelser. Nogle af dem inkluderer Prader-Willi syndrom og Angelman syndrom. Prader-Willi syndrom er forbundet med fedme og ukontrolleret fødeindtagelse, mens Angelman syndrom fører til handicap hos intellektuelle karakterer og taleinsufficiens. Dog kan uniparental disomi også føre til begyndelse af kræft og ekspression af tumorer. Så dette er en af ​​de mest potente ulemper ved uniparental disomi.

Hvad er Genomic Imprinting?

Genomprægning foregår primært i de indledende stadier af udviklingen af ​​en organisme. Selvom hver enkelt arver to kopier af et gen, er det i de fleste tilfælde kun en genkopi i sin aktive form, og den anden er i inaktiv form. Yderligere kan det finde sted i nogle gener, hvor den ene kopi er slået til "og den anden er slået" fra ".

Figur 02: Genomprægning

Genomaftryk er vigtigt for at opretholde genkonstitutionen i afkommet. Facilitering af genomisk imprimering finder sted gennem methyleringsprocessen. Methylering af visse baser eller histonmethylering vil føre til ændring af genomet. Og dette vil føre til genomisk indtryk.

I mellemtiden er ikke alle gener i stand til at gennemgå genomisk indtryk. Dette hjælper dog også med at identificere evolutionære forholdsmønstre. Endvidere klynges de aftrykte gener normalt sammen i kromosomregioner.

Hvad er ligheden mellem Uniparental Disomy og genomisk imprægnering?

• Begge processer finder sted i eukaryoter.
• Derudover foregår begge på molekylært niveau.
• Begge processer involverer genetik og arvestrategier.
• Disse processer kan diagnosticeres ved hjælp af molekylære teknikker, såsom polymerase-kædereaktion osv.
• Resultatet kan enten medføre en drastisk virkning eller forblive uden nogen effekt afhængig af genpositionen.

Hvad er forskellen mellem Uniparental Disomy og genomisk imprægnering?

Uniparental disomi og genomisk aftryk er to forskellige koncepter. Uniparental disomi involverer kun en forælderorganisme, mens genomisk indtryk indebærer begge forældre. Uniparental disomi finder sted på det tidspunkt, hvor meiose danner gameterne. I modsætning hertil finder genomisk imprimering sted i afkommet efter befrugtningsprocessen. Så dette er den vigtigste forskel mellem uniparental disomi og genomisk imprinting.

Nedenstående infografik giver mere information om forskellen mellem uniparental desomi og genomisk aftryk.

Resume - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting

Ved at opsummere forskellen mellem uniparental disomi og genomisk imprinting; uniparental disomi er fænomenet, hvor den ene forælder enten donerer begge kopier af en kopi af genet til afkommet. Derfor vil dette direkte påvirke arvemønstrene for den respektive organisme. I modsætning hertil henviser genomisk imprinting til fænomenet med at inaktivere en kopi af genet i afkommet. Derfor finder genomisk imprintning sted efter befrugtningsprocessen. Begge disse fænomener er imidlertid vigtige i reguleringen af ​​gener i eukaryoter.

Reference:

1. Nicholls, R D. “Genomisk imprægnering og uniparental disomi i Angelman og Prader-Willi-syndrom: en anmeldelse.” American Journal of Medical Genetics, U.S. National Library of Medicine, 1. april 1993, tilgængelig her.

Billede høflighed:

1. “Copy neutral LOH” Af Jhagenk (tale) - Jeg oprettede dette værk helt af mig selv (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Imprt” Af Arvid Ågren og Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia