Forskel mellem UV og synligt spektrofotometer
Share
Nøgleforskel - UV vs synlig spektrofotometer
Der er ingen forskel mellem UV og synligt spektrofotometer fordi begge disse navne bruges til det samme analyseinstrument.
Dette instrument er almindeligt kendt som det UV-synlige spektrofotometer eller det ultraviolet synlige spektrofotometer. Dette instrument bruger absorptionsspektroskopiteknikken i Ultraviolet og synligt spektralt område.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er UV-spektrofotometer eller synligt spektrofotometer
3. Sammendrag - UV vs synligt spektrofotometer
Hvad er UV-spektrofotometer (eller synligt spektrofotometer)?
UV-spektrofotometer, også kendt som synligt spektrofotometer, er et analytisk instrument, der analyserer væskeprøver ved at måle dets evne til at absorbere stråling i ultraviolette og synlige spektrale regioner. Dette betyder, at denne absorptionsspektroskopiske teknik bruger lysbølgerne i synlige og tilstødende områder i det elektromagnetiske spektrum. Absorptionsspektroskopien beskæftiger sig med excitation af elektroner (bevægelse af et elektron fra jordtilstanden til ophidset tilstand), når atomerne i en prøve absorberer lysenergi.
Figur 01: Et UV-synligt spektrofotometer
De elektroniske excitationer finder sted i molekyler, der indeholder pi-elektroner eller ikke-bindende elektroner. Hvis elektronerne af molekyler i prøven let kan udspændes, kan prøven absorbere længere bølgelængder. Som et resultat kan elektronerne i pi-bindinger eller ikke-bindende orbitaler absorbere energi fra lysbølger i UV eller synligt område.
De største fordele ved UV-synligt spektrofotometer inkluderer enkel betjening, høj reproducerbarhed, omkostningseffektiv analyse osv. Derudover kan den bruge en lang række bølgelængder til at måle analyser.
Beer-Lambert's Law
Beer-Lambert's lov giver en prøve en absorption af en bestemt bølgelængde. Det anføres, at absorptionen af bølgelængderne ved en prøve er direkte proportional med koncentrationen af analytten i prøven og sti-længden (afstanden, som lysbølgen rejste gennem prøven).
A = εbC
Hvor A er absorbansen, er e absorptivitetskoefficienten, b er banelængden, og C er koncentrationen af analytten. Der er dog nogle praktiske overvejelser vedrørende analysen. Absorptivitetskoefficienten afhænger kun af den kemiske sammensætning af analytten. Spektrofotometeret skal have en monokromatisk lyskilde.
Grundlæggende dele af det UV-synlige spektrofotometer
- En lyskilde
- En prøveholder
- Diffraktionsgitter i en monokromator (for at adskille forskellige bølgelængder)
- detektor
Et UV-synligt spektrofotometer kan bruge en enkelt lysstråle eller dobbeltstråle. I spektrofotometre med enkelt stråle passerer alt lys gennem prøven. Men i dobbeltstrålens spektrofotometer opdeler lysstrålen sig i to fraktioner, og den ene stråle passerer gennem prøven, mens den anden stråle bliver referencestrålen. Dette er mere avanceret end at bruge en enkelt lysstråle.
Anvendelser af UV-synligt spektrofotometer
Det UV-synlige spektrofotometer kan bruges til at kvantificere opløste stoffer i en opløsning. For at kvantificere analytter såsom overgangsmetaller og konjugerede organiske forbindelser (molekyler, der indeholder skiftevis pi-bindinger), kan man bruge dette instrument. Vi kan bruge dette instrument til at studere løsninger, men sommetider bruger forskere denne teknik til også at analysere faste stoffer og gasser.
Resume - UV vs Synlig spektrofotometer
Det UV-synlige spektrofotometer er et instrument, der bruger absorptionsspektroskopiske teknikker til at kvantificere analytterne i en prøve. Der er ingen forskel mellem UV og synligt spektrofotometer, fordi begge navne henviser til det samme analytiske instrument.
Reference:
1. "Ultraviolet-synlig spektroskopi." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. april 2018. Tilgængelig her
2. "Spektrofotometri og synlige spektrofotometre." Aurora Biomed. Tilgængelig her
Billede høflighed:
1.'Spektrofotometer Model 1'By Viv Rolfe - Eget arbejde, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
