Forskellen mellem X-inaktivering og genomisk imprægnering
Share
Det vigtigste forskel mellem X inaktivering og genomisk imprinting er det X-inaktivering er den proces, hvormed en kopi af X-kromosom inaktiveres i nogle hunner, mens genomisk afprøvning er en proces, der afhænger af oprindelsesforældre, og det er processen, hvor kopier af gener udtrykkes differentielt.
X-inaktivering og genomisk imprinting er to processer, der kan føre til monoallel ekspression. I enkle ord bevirker begge fænomener en kopi af et gen slukket. Genomaftryk finder sted i specifikke gener, mens X-inaktivering medfører inaktivering af gener i hele X-kromosomet. Begge processer resulterer imidlertid i nedsat genekspression.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er X-inaktivering
3. Hvad er Genomic Imprinting
4. Ligheder mellem X-inaktivering og genomisk imprægnering
5. Sammenligning side ved side - X inaktivering vs genomisk indtryk i tabelform
6. Resume
Hvad er X-inaktivering?
X-inaktivering finder sted hos nogle hunner. Det er inaktivering af et X-kromosom, der bliver en transkriptionelt inaktiv struktur ved X-inaktivering. Når dette sker, vil dette X-kromosom forblive inaktivt i hele cellens levetid og dets efterkommere i organismen. Det inaktiverede X-kromosom kondenseres til en kompakt struktur kaldet et Barr-legeme, og det holdes stabilt i en stille tilstand.
Figur 01: X inaktivering
X-inaktiveringsproces afhænger af kontrollen af to ikke-kodende komplementære RNA'er. Desuden kan X-inaktivering forekomme tilfældigt eller på grund af indtryk. Derudover forekommer X-inaktivering ikke hos mænd, der kun har et X-kromosom.
Hvad er Genomic Imprinting?
Afkom arver to eksemplarer af gener fra sine forældre. Den ene kopi kommer fra moderen og den anden fra faderen. Begge kopier af genet er ofte funktionelle eller i den aktive form. I nogle tilfælde forbliver kun en genkopi i sin aktive form, mens den anden er i inaktiv form. Derfor er den ene kopi "tændt", mens den anden er "slukket". Dette er således den proces, der kaldes genomisk imprinting. Genomaftryk foregår primært i de indledende stadier i udviklingen af en organisme, og den overholder ikke reglerne for traditionel Mendelisk arv. Ved genomisk afprøvning afhænger den genekopi, der er aktiv, også af oprindelsesforælderen.
Figur 02: Genomisk indtryk
Hos mennesker gennemgår kun en lille procentdel af gener genomisk indtryk. Størstedelen af generne er ikke i stand til at gennemgå genomisk indtryk. Dette hjælper dog også med at identificere evolutionære forholdsmønstre. Desuden klynges de præciserede gener normalt sammen i kromosomregioner. Hos mennesker er der to hovedklynger af præciserede gener i den korte (p) arm af kromosom 11 og den lange (q) arm af kromosom 15.
Genomaftryk kan forårsage sygdomme på grund af sletninger eller mutationer i præciserede gener. Nogle eksempler på sådan en slags genetiske sygdomme er Prader-Willi syndrom, Angelman syndrom, mandlig infertilitet og nogle typer kræftformer.
Hvad er ligheden mellem X-inaktivering og genomisk imprægnering?
- Én genkopi kan slukkes på grund af både X-inaktivering og genomisk indtryk.
- Begge fører til genetiske sygdomme.
Hvad er forskellen mellem X-inaktivering og genomisk imprægnering?
X-inaktivering henviser til inaktivering af et helt X-kromosom i nogle kvindelige pattedyr. I modsætning hertil refererer genomisk imprægning til den differentielle ekspression af kopierne af gener afhængig af oprindelsesforælderen. Så dette er den vigtigste forskel mellem X-inaktivering og genomisk imprinting.
Ydermere forekommer X-inaktivering i hele X-kromosomet, mens genomisk indtryk forekommer i nogle specifikke gener. Derfor kan vi betragte dette som en anden forskel mellem X-inaktivering og genomisk imprinting.
Sammendrag - X inaktivering vs genomisk imprægnering
X-inaktivering er den proces, hvor et helt X-kromosom inaktiveres i nogle hunner. I modsætning hertil er genomisk afprøvning den proces, hvor to kopier af et gen er udtrykt differentielt. Det afhænger af oprindelsesforælderen. Genomisk imprægning overholder ikke de traditionelle Mendelianske arveregler. Både X-inaktivering og genomisk afprøvning er ansvarlige for den monoallelle ekspression af gener. Imidlertid finder X-inaktivering sted i hele X-kromosomet, mens genomisk indtrykning finder sted i nogle specifikke gener. Dette er således den vigtigste forskel mellem X-inaktivering og genomisk imprinting.
Reference:
1. “Hvad er genomisk imprægnering og uniparental dysomi? - Genetik hjemmehenvisning - NIH. ” U.S. National Library of Medicine, National Institute of Health, tilgængelig her.
2. "X-kromosom: X-inaktivering." Nature News, Nature Publishing Group, tilgængelig her.
Billede høflighed:
1. “Human X-Inactivation” Af Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Imprt” Af Arvid Ågren og Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) via Commons Wikimedia
