Forskel mellem XX og XY-kromosomer
Share
Nøgleforskel - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer benævnes trådlignende strukturer eller molekyler, der indeholder al den genetiske information om organismer. Oplysningerne overføres fra en generation til den næste generation via kønnecellernes gener. Gener er den strukturelle og funktionelle enhed for arvelighed. I sammenhæng med levende organismer er kromosomer arrangeret i et parvise mønster. De er placeret i cellekernen. I forhold til mennesker er der 22 par kromosomer, der er kendt som autosomer. Men bortset fra dette har mennesker et tilføjelsesparum af kromosomer, der udgør i alt 46 kromosomer. Dette par er kendt som kønskromosomer. Et menneskes køn bestemmes på det embryonale stadie af fusionen af sædcellen og æggecellen til moren. Sæden bærer et kønskromosom, hvor det kan være enten X eller Y-kromosom, mens ægget bærer X-kromosomet. Derfor kommer halvdelen af embryoets DNA fra sædcellen og den anden halvdel fra ægget. Følgelig, hvis ægget befrugtes af en sædcelle, der bærer et X-kromosom, vil embryoet indeholde to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sædcelle, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Som et resultat af kombinationen af sæd og æg vil embryoets køn derfor bestemmes som enten en han (XY) eller en hun (XX). Hunner, der har XX-kromosomer, er kendt som homogametisk sex, mens den mand, der har XY-kromosomer, kaldes heterogametisk sex. Dette er vigtigste forskel mellem XX kromosomer og XY kromosom.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er XX-kromosomer
3. Hvad er XY-kromosomer
4. Ligheder mellem XX og XY-kromosomer
5. Sammenligning side ved side - XX vs XY-kromosomer i tabelform
6. Resume
Hvad er XX-kromosom?
Hunner består normalt af XX-kromosomer. I den tidlige embryonale fase af hunnerne inaktiveres en af X-kromosomerne af de to tilfældigt og permanent. Dette kaldes normalt som X-inaktivering. Dette fænomen bekræfter, at også hunnerne har et funktionelt X-kromosom ligesom mændene i cellerne. Da X-inaktiveringen er tilfældig, bliver X-kromosomet, der erves fra moren, aktivt i nogle celler, mens X-kromosomet, der erves fra faren, er aktivt i andre celler.
Figur 01: Karyot af kvinder med XX-kromosomer
Flere gener, der er til stede ved enderne af X-kromosomernes arme, slipper for X-inaktivering. Områderne, hvor disse gener er til stede, kaldes pseudoautosomale regioner. Disse gener er placeret på begge kønskromosomer. Således har den mandlige og kvindelige to kopier af disse gener, der er funktionelle og er vigtige for den normale udvikling af individet. X-kromosomerne består normalt af ca. 800 - 900 gener, der producerer instruktioner til syntesen og funktionen af proteiner i den menneskelige krop. X-kromosomerne, der inaktiveres, forbliver inde i en celle som en Barr-krop.
Hvad er XY-kromosom?
Hannerne består normalt af XY-kromosomer, hvor X-kromosomet opnås fra mors æg, og enten X- eller Y-kromosom opnås af fars sæd. X-kromosomet ligner et autosomalt kromosom, der består af en kort og lang arm, mens Y-kromosomet består af en meget kort arm og en lang arm.
Under meiose-processen separeres XY-kromosomeparret hos mænd og overføres til separate gameter som et X eller et Y. Dette resulterer i gametdannelsen, hvor halvdelen af de gameter, der dannes, vil indeholde et X-kromosom, mens anden halvdel ville indeholde Y-kromosomet. Halvdelen af sædcellerne overfører X-kromosomer, og den anden halvdel overfører Y-kromosomer til mennesker. Her er et enkelt gen kendt som SRY (testis-bestemmende gen) lokaliseret på Y-kromosomet udløser den mandlige embryonale udvikling og hjælper også med at udvikle mandlige egenskaber (dårlighed) ved at fungere som et signal. Viriliseringsprocessen initieres også af sådanne gener. Virilisering er en unormalitet, hvor kvinder begynder at udvikle maskuline træk. Det er normalt forårsaget af overproduktion af androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flere syndromer er forbundet på grund af tilstedeværelsen af et unormalt antal sexkromosomer. Turners syndrom er en tilstand, hvor kun et X-kromosom er til stede. Klinefelter syndrom er et syndrom, hvor to X-kromosomer og et Y-kromosom er til stede.
Hvad er ligheden mellem XX og XY-kromosomer?
- Både XX- og XY-kromosomer er typer af sex-kromosomer.
- Både hanner og hunner indeholder X-kromosom.
Hvad er forskellen mellem XX og XY-kromosomer?
XX Kromosomer vs XY Kromosomer | |
| XX-kromosomer er paret af kønskromosomer, der bestemmer kvindelig køn. | XY-kromosomer er det par kønskromosomer, der bestemmer mænds køn. |
Resumé - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer kaldes trådlignende strukturer sammensat af tæt arrangerede DNA-molekyler. Hos mennesker er der 22 par autosomale kromosomer og et par kønschromosomer. Den måde, hvorpå disse to kønskromosomer arrangeres, bestemmer det, hvordan menneskets køn er. Under normale forhold indeholder de humane hunner to X-kromosomer (XX), og humane hanner indeholder et X-kromosom og et Y-kromosom med en kromosomparring af XY. Y-kromosom indeholder gener, der er unikke for mænd. Dette er forskellen mellem XX og XY kromosomer.
Download PDF af XX vs XY-kromosomer
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål som angivet i citatnotatet. Download PDF-versionen her: Forskel mellem XX og XY-kromosom
reference:
1. "X-kromosom - Genetik-hjemmehenvisning." U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. Tilgængelig her
2.Szalay, Jessie. “Kromosomer: Definition & struktur.” LiveScience, køb, 8. december 2017. Tilgængelig her
Billede høflighed:
1.'Female Karyotype, 2014 'af Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
2.'XY kromosom'By Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinosyre fremskynder nedregulering af Xist-repressoren, Oct4, og øger sandsynligheden for Xist-aktivering, når Tsix er mangelfuld BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
