Forskellen mellem ALS og PLS

Amyotrofisk lateral sklerose
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) kaldes også Lou Gehrigs sygdom efter baseballspilleren, der blev diagnosticeret med sygdommen. Â Det er en sygdom i kroppens motoriske neuroner, som er nervecellerne i det centrale nervesystem, der kontrollerer muskelbevægelsen. Det er en dødelig sygdom, der udvikler sig hurtigt, forårsaget af tab eller død af neuroner i kroppen.

Mennesker, der lider af denne sygdom, føler oprindeligt, at deres muskler svækkes og går i opløsning. Med tiden mister han kontrollen over alle sine frivillige bevægelser. Han kan også opleve kramper, stivhed i det berørte område og rykninger. Dette skyldes manglen på de øvre motoriske neuroner placeret i hjernen til at overføre meddelelser til de nedre motoriske neuroner placeret i rygsøjlen og til de forskellige muskler i kroppen.

Det påvirker ikke menneskets fem sanser, og øjenmuskelkontrol, og blære- og tarmfunktioner påvirkes ikke. Det rammer flere mænd end kvinder og er mere udbredt hos ældre. Selvom 5-10 procent af ALS-tilfælde er arvet, forekommer de fleste tilfældigt. Når musklerne svækkes, mister mennesker med ALS muligheden for at bevæge arme, ben og krop. Inden for 5-10 år vil symptomerne udvikle sig, og musklerne i brystvæggen svigter, hvilket forårsager åndedrætssvigt, og patienten vil til sidst dø.

Primær lateral sklerose
Primær lateral sklerose (PLS) omtales ofte som et mildere tilfælde af ALS. Det er også en degenerativ neurologisk lidelse, men i modsætning til ALS påvirkes de nedre motoriske neuroner ikke. De kropsdele, der oprindeligt er berørt, er benmusklerne, men det kan også starte i kulemusklerne, der kontrollerer tale og slukning.

Den degenerative proces er begrænset til længden af ​​rygsøjlen, der påvirker ben, arme og tale- og slukemuskler. Middelaldrende mennesker er modtagelige for denne sygdom med nogle få sjældne tilfælde af ramte børn. Selvom der ikke er nogen kendt kur mod sygdommen, kan mennesker med PLS leve i mange år med hjælp fra kørestole og sukkerrør.

I PLS viser cellelegemer ikke noget fald i størrelse eller stigning i dets afrunding, men kortikale neuroner krymper mere end i ALS. Â Det område, der er berørt, er det kortikospinale system uden involvering af lavere motoriske neuroner i modsætning til i ALS, hvor lavere motorisk neuron degeneration forekommer i alle tilfælde.

Resumé:
1. Amyotrof lateral sklerose er dødelig og dræber en berørt person inden for få år, mens primær lateral sklerose ikke forårsager død.
2. I ALS påvirkes både de øvre motorneuroner og de nedre motorneuroner, mens de i PLS påvirkes ikke af de nedre motorneuroner..
3. PLS påvirker kun patientens tale, ben og arme, mens ALS påvirker de fleste dele af kroppen undtagen øjne, blære og et par andre dele.
4. I PLS er det berørte område kortikospinalsystemet, mens alle i ALS er påvirket.
5. Ved ALS forekommer muskelspild i de fleste dele af kroppen, mens der i PLS ikke er nogen tegn på muskelsvind i de nedre kropsdele.