Forskel mellem ALS og muskeldystrofi

ALS er bedre kendt som Amyotrophic lateral sclerosis og kaldes til tider Lou Gehrigis sygdom. Â Dette er en medicinsk tilstand, der angriber nervesystemets celler, der findes i hjernen og rygmarven, og kaldes neuroner. Â Disse celler er de komponenter, der sender beskeder til hjernen og rygsøjlen, der styrer musklerne i armene og benene. Â Muskeldystrofien påvirker på den anden side musklerne i kroppen, der påvirker personens bevægelser. Generelt bemærkes, at mennesker med MD har manglende gener, der forhindrer dannelse af godt protein for at gøre kroppens muskler sunde. Â ALS har en tendens til at strejke mennesker tilfældigt, mens de med muskeldystrofi normalt er født med sygdommen, da det er en genetisk lidelse, der er arvelig i naturen.

I den medicinske verden påvirker disse sygdomme personens evne til at bevæge sig. Â ALS er en sygdom, der kan forekomme hos en person på et sent tidspunkt i sit liv, normalt i alderen 40 til 60 år gammel. Â På den anden side er muskeldystrofi som nævnt en sygdom, der starter ved fødslen af ​​barnet. Â Dette betyder, at det er en gradvis proces, der kan forværres gennem tiden. Â Til sidst kan det spænde fra et par år til næsten 20 år afhængigt af den type MD, som en person har. Â ALS har på den anden side normalt en forventet levetid i kun omkring to til seks år fra diagnosedatoen. Â Amyotrof lateral sklerose er ikke en arvelig sygdom.

Når det kommer til forskellige typer underklassifikationer, har muskeldystrofi ti klasser. Â Dette er Duchenne, Becker, limbånd, facioscapulohumeral, myotonisk, medfødt, distal, Emery Dreifuss, rygmarv og Oculopharyngeal. Â Andre eksperter oplyser, at der kan være tilfælde, hvor klassificeringerne kan være mere end ti. Â ALS har i mellemtiden ingen underklasser. Â Når det kommer til diagnosen, begynder ALS og MD sygdomme med de sædvanlige tests af muskler og nerver. Â Med MD er der imidlertid udført en yderligere test til undersøgelse af kroppens enzymer for at bestemme omfanget af sygdommen.

Det er vigtigt, at du korrekt bestemmer, hvilken af ​​disse sygdomme du virkelig har, så den rigtige primære behandling. Â Både muskeldystrofi og amyotrofisk lateral sklerose er ikke hærdelige. Â Der er dog stadig nogle supplerende medicin til i det mindste at lette patientens komfort i hans resterende tid.

Resumé:

1.ALS kan slå enhver, mens muskeldystrofi forekommer mest på de mennesker, der har en familiehistorie om det.
2.ALS påvirker nerverne, mens muskeldystrofien påvirker kroppens muskler.
3.ALS har en forventet levealder på kun omkring to til seks år, mens MD konstateres at have en længere levetid, der kan nå op til 20 år.
4. Muskeldystrofi har ti underklasser, mens Amyotrofisk lateral sklerose eller ALS ikke har nogen klasser eller typer.
5. Muskeldystrofi påvirker mennesker i en meget ung alder, mens ALS forekommer mest på mennesker fra 40 til 60 år.