Forskellen mellem ALS og MS (multipel sklerose)

Nøgleforskel - ALS vs MS (multipel sklerose)
 

Det vigtigste forskel mellem ALS og MS er det Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en specifik forstyrrelse, der involverer den motoriske neuron degeneration eller død af motorneuroner mens Multipel sclerose (MS) er en demyeliniserende sygdom, hvor isolerende dækninger af nerveceller i hjernen og rygmarven er beskadiget.

Hvad er ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er også kendt som Lou Gehrigs sygdom og Charcot sygdom, og det er forårsaget af degeneration af motorneuroner. Det symptomer på ALS inkluderer stive muskler, muskeltrækninger og progressiv spild af muskler. Dette resulterer i vanskeligheder med at tale, sluge og til sidst åndedræt på grund af involvering af de relevante muskelgrupper.

Det årsag til ALS er ikke kendt i de fleste tilfælde. Et mindretal af sager arves fra en persons forældre. ALS opstår på grund af døden af ​​neuronerne, der kontrollerer de frivillige muskler. Det diagnose af ALS er baseret på tegn og symptomer med andre undersøgelser for at udelukke andre potentielle årsager.

Denne lidelse forårsager degeneration af de øvre og nedre motorneuroner. Symptomer og tegn afhænger af stederne for den neuronale involvering. Imidlertid skånes blære- og tarmfunktion og musklerne, der er ansvarlige for øjenbevægelser, indtil de senere stadier af forstyrrelsen.

Kognitiv funktion er generelt skånet, skønt et mindretal kan udvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystem påvirkes normalt ikke. Det størstedelen af ​​patienterne med ALS dør af respirationssvigt, normalt inden for tre til fem år efter symptomdebut.

Forvaltning af ALS sigter mod at lindre symptomer og forlænge forventet levetid. Støttende pleje bør ydes af de tværfaglige teams af sundhedspersonale. Behandling er for det meste støttende med åndedræts- og foderstøtte. Det har vist sig, at Riluzole er effektivt til at forbedre overlevelsen beskedent.

Stephen Hawking, en bemærket fysiker, der lider af ALS

Hvad er MS (multipel sklerose)?  

Dette er også kendt som Dissemineret sklerose eller  Encephalomyelitis spredning. Demyelinering af nervefibrene forstyrrer evnen hos den berørte del af nervesystemet til at kommunikere, hvilket resulterer i en lang række tegn og symptomer, herunder fysiske, mentale og undertiden psykiatriske problemer. Det tegn og symptomer på MS inkluderer tab eller ændringer i sensation såsom prikking, stifter og nåle eller følelsesløshed, muskelsvaghed, muskelspasmer, vanskeligheder med koordination og balance (ataksi); problemer med tale eller slukning, synsproblemer osv. MS har flere former, med nye symptomer, der enten forekommer i isolerede episoder (tilbagefaldende former) eller bygger sig op over tid (progressive former). Der er flere former baseret på mønsteret med progression.

• Recidiverende-remitterende
• Sekundær progressiv (SPMS)
• Primær progressiv (PPMS)
• Progressiv tilbagefald.

Det underliggende mekanisme menes at være enten ødelæggelse af immunsystemet eller svigt i de myelinproducerende celler. genetik og miljøfaktorer (f.eks. infektioner) kan også påvirke denne sygdom. Levetiden for en patient, der er diagnosticeret med MS, er i gennemsnit 5 til 10 år lavere end for en upåvirket person.

Multipel sklerose er typisk diagnosticeret baseret på præsentation af kliniske tegn og symptomer i kombination med medicinsk billeddannelse og laboratorieundersøgelser såsom cerebrospinalvæskeanalyse og fremkaldte hjerner.

Behandling af MS afhænger af mønsteret for involvering, og behandlingsprincippet er immunmodulation, da dette for det meste er et immunmedieret sygdom. Under symptomatiske angreb er administration af høje doser IV-kortikosteroider, såsom methylprednisolon, den accepterede terapi. Nogle andre godkendte behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron osv..

Hvad er forskellen mellem ALS og MS?

Definition af ALS og MS

ALS: En uhelbredelig sygdom af ukendt årsag, hvor progressiv degeneration af motoriske neuroner i hjernestammen og rygmarven fører til atrofi og til sidst fuldstændig lammelse af de frivillige muskler.

FRK: En kronisk autoimmun sygdom i centralnervesystemet, hvor gradvis ødelæggelse af myelin forekommer i plaster i hele hjernen eller rygmarven eller begge dele, der griber ind i nervesystemerne og forårsager muskelsvaghed, tab af koordination og tale- og synsforstyrrelser.

Egenskaber ved ALS og MS

Patologi

ALS: ALS er for det meste en neurodegenerativ lidelse.

FRK: MS er en demyeliniserende lidelse.

årsag

ALS: I ALS spiller genetik en rolle, og i de fleste tilfælde er årsagen ukendt.

FRK: Hos MS er den immunmedierede skade velkendt.

Aldersgruppe

ALS: ALS påvirker generelt ældre mennesker.

FRK: For MS er der ingen aldersspecifikation og ses også blandt unge og middelaldrende befolkninger.

Neuronal inddragelse

ALS: ALS påvirker specifikt motorsystemet.

FRK: MS kan påvirke næsten enhver del af nervesystemet.

Symptomer

ALS: ALS manifesterer sig med motoriske symptomer.

FRK: MS kan manifestere sig med ant neurologiske symptomer.

Progression

ALS: ALS er altid en progressiv sygdom.

FRK: MS kan have et progressivt, tilbagefaldende eller blandet mønster.

Diagnose

ALS: ALS-diagnose er baseret på de kliniske tegn og symptomer.

FRK: MS-diagnose er baseret på kliniske såvel som vigtige undersøgelser.

Behandlingsprincip

ALS: ALS-behandling er for det meste støttende.

FRK: MS-behandling er baseret på immunmodulation.

Prognose

ALS: I ALS er forventet levealder maksimalt 5 år.

FRK: Hos MS er forventet levealder normalt mere end 5 år.

    Billed høflighed: “Symptomer på multippel sklerose” af Mikael Häggström - Alle brugte billeder er i offentlig ejendom. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” af NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenseret under (Public Domain) via Commons