Forskellen mellem ALS og MS

ALS vs MS

Både ALS og MS er sygdomme, der påvirker hjernen og rygmarven. Det er dog vigtigt at skelne mellem de to, da dette vil hjælpe i behandlingen af ​​begge sygdomme. ALS er formelt kendt medicinsk som amyotrof lateral sklerose. Skaderne forårsaget af MS er resultatet af, at kroppens eget immunsystem forårsager skade på rygsøjlen, hvilket fører til lammelse. Denne sygdom omtales også som autoimmun sygdom. Patientens eget immunsystem angriber normalt væv i rygsøjlen, hvilket forårsager degeneration af musklerne og fører til tab af bevægelse og balance. ALS skyldes i mellemtiden langsomt svigt i nervecellerne kaldet de motoriske neuroner. Disse neuroner er de celler, der kontrollerer bevægelsen af ​​de forskellige dele af kroppen. ALS kaldes også Lou Gehrigs sygdom.

Det er også forskelle i symptomerne på de to sygdomme, især i de indledende stadier. De første symptomer, der indikerer MS hos en patient, inkluderer følelsesløshed, ataksi, sløret syn og manglende balance, når man går eller bevæger sig. For ALS er de primære indikationer vanskeligheder ved at synke, åndedrætsproblemer og muskelsvaghed. Sjældenheden ved ALS er også en stor forskel mellem de to. Kun omkring 30.000 amerikanere er blevet påvirket af ALS, mens der er cirka 500.000 tilfælde af MS i hele USA.

Der er tre forskellige undertyper af ALS. Den første er progressiv muskelatrofi, der påvirker de nedre motoriske neuroner. De to andre er primær lateral sklerose og progressiv bulbar parese. Den førstnævnte subtype angriber de øvre neuroner, mens den sidstnævnte angriber kroppens bulbarmuskler. Der er ingen underklassifikationer for MS. Imidlertid er der generelt fire præsentationer eller stadier af sygdommen. Disse faser er tilbagefaldende remitting, primær progressiv, sekundær progressiv og progressiv relapsing.

Levetiden for en person, der får diagnosen ALS, er normalt omkring to til seks år fra diagnosedatoen. Der er sjældne tilfælde, hvor patienten kan overleve op til tyve år. Mennesker, der er plaget af multipel sklerose, kan opnå en normal levetid, forudsat at patienten sørger for korrekt pleje og behandling. Generelt er disse degenerative lidelser uhelbredelige. Dog kan der gives en vis behandling for at lette ubehag hos en patient, der får diagnosen sygdommen.

Resumé:

1. ALS er kendt som Lou Gehrigs sygdom, og MS er også kendt som autoimmun sygdom.
2. MS forårsager skade, når det humane immunsystem angriber det normale væv i hjernen og rygsøjlen, mens ALS angriber de motoriske neuroner, der sender signaler til bevægelse til andre dele af kroppen.
3. ALS klassificeres i tre forskellige undertyper, mens der i MS er fire stadier af sygdommen.
4. En ALS-patient kan leve et liv på op til fem til tyve år efter diagnosen, mens en MS-patient kan forventes at have en normal levealder.