Det vigtigste forskel mellem Parkinson og Huntingtons sygdom er det Parkinsons sygdom (PD) er en forstyrrelse med stivhed, rysten, nedsat bevægelse, postural ustabilitet og gangforstyrrelser, der normalt forekommer i alderdom på grund af degenerering af substantia nigra i mellemhjernen mens Huntingtons sygdom (HD) er en familiær neurodegenerativ lidelse, der normalt forekommer i en yngre befolkning, kendetegnet ved følelsesmæssige problemer, tab af tænkningsevne (kognition) og unormale koreiforme bevægelser (gentagne og hurtige, rykkede, ufrivillige bevægelser).
Parkinsons sygdom er en degenerativ forstyrrelse i det centrale nervesystem, der hovedsageligt påvirker det motoriske system. De motoriske symptomer på Parkinsons sygdom er resultatet af degeneration af dopamin-genererende celler i substantia nigra i mellemhjernen. Årsagerne til denne celledød forstås dårligt. Tidligt i sygdomsforløbet mest åbenlyse symptomer er ryster, stivhed, langsom bevægelse og vanskeligheder med at gå og gang. Senere opstår tanker og adfærdsproblemer, hvor demens ofte forekommer i sygdommens avancerede stadier. Depression er det mest almindelige psykiatriske symptom. Andre symptomer inkluderer sensoriske, søvnproblemer og følelsesmæssigt relaterede problemer.
Parkinsons sygdom er mere almindelig hos ældre mennesker, og de fleste tilfælde forekommer efter 50-årsalderen; når det ses hos unge, kaldes det ung debut Parkinsons sygdom. Diagnose er efter medicinsk historie og fysisk undersøgelse. Der er ingen kur mod PD, men medicin, kirurgi og tværfaglig behandling kan give lettelse fra de deaktiverende symptomer. De vigtigste klasser af medikamenter, der er nyttige til behandling af motoriske symptomer, er levodopa, dopaminagonister og MAO-B-hæmmere. Disse lægemidler kan også forårsage deaktiverende bivirkninger. Dyb hjernestimulering er blevet prøvet som en behandlingsmodalitet med en vis succes.
Huntington sygdom forekommer normalt i en persons tredive eller fyrre. Tidlige tegn og symptomer kan omfatte depression, irritabilitet, dårlig koordinering, små ufrivillige bevægelser og problemer med at lære ny information eller tage beslutninger. Mange mennesker med Huntington-sygdom udvikler ufrivillige, gentagne, rykkende bevægelser, der kaldes chorea. Efterhånden som sygdommen udvikler symptomer bliver mere udtalt. Mennesker med denne forstyrrelse oplever også ændringer i personlighed og fald i tænkningsevner. Berørte personer lever normalt omkring 15 til 20 år efter tegn og symptomer begynder.
Der er ingen pleje af denne lidelse, og den bestemmes i vid udstrækning genetisk på grund af mutationer i HTT-genet. Den unge form for denne lidelse findes også. Chorea kan kontrolleres med medicin. Andre abnormiteter med højere funktion er imidlertid vanskelige at kontrollere.
Koronalsektion fra en MR-hjerneskanning af en patient med HD.
Parkinsons sygdom: PD er forårsaget af degeneration af neuronerne i Substantia nigra i mellemhjernen.
Huntingtons sygdom: HD er forårsaget af mutationerne i HTT-genet.
Parkinsons sygdom: PD forekommer normalt efter 50 år.
Huntingtons sygdom: HD forekommer normalt i trediverne eller firserne.
Parkinsons sygdom: PD forårsager rysten, stivhed, langsommere bevægelser og gangforstyrrelser.
Huntingtons sygdom: HD forårsager højere funktions abnormaliteter såsom problemer med at tænke og resonnere sammen med karakteristiske chorea.
Parkinsons sygdom: PD behandles med dopaminforbedrende medikamenter, såsom levodopa, dopaminagonister osv.
Huntingtons sygdom: HD har ingen helbredende behandling og hovedbehandlingen er støttende.
Parkinsons sygdom: PD har ingen indflydelse på forventet levealder. Det reducerer dog livskvaliteten.
Huntingtons sygdom: HD-patienter lever 15-20 år efter udseendet af det første symptom.
Billed høflighed: Blausen.com personale. “Blausen gallery 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / WJM / 2014,010. ISSN 20018762. - Eget arbejde. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons “Huntington” af Frank Gaillard - Eget arbejde. (CC BY-SA 3.0) via Commons