Forskel mellem Sickle Cell Anemia og Sickle Trait

Sickle Cell Anemia vs Sickle Trait

Bloddyscracier og blodsygdomme forekommer i en lille procentdel af befolkningen. Nogle overlever det, mens de fleste dør på grund af det. Nogle blodsygdomme er håndterbare og lette at behandle, mens nogle kræver kedelige behandlinger såsom kemoterapi til kræft i blodet, såsom leukæmi.

Hvad angår den håndterbare, er sigdcelleanæmi en af ​​de blodsygdomme, der kan håndteres. Der er også det, du kalder "sigddrag". Hvad kan forskellene være? Lad os prøve at tackle og skelne mellem dem begge.

Sigdcelleanæmi er en arvelig sygdom, hvor den berørte del af blodet er de røde blodlegemer. Det påvirker en masse løb, såsom amerikanere, især afroamerikanere. Der er også asiater, arabere, indianere, Middelhavet og sydamerikanere, der er berørt af denne sygdom.

Sigdcelleegenskaber er på den anden side den tilstand, hvor bæreren bærer træk ved at have det defekte gen. Dette betyder, at bæreren har et unormalt gen og et normalt gen. Det unormale gen er for det sigede hæmoglobin, mens det normale gen er det normale hæmoglobin. En trist sandhed er, at en ud af ti afrikanere er bærere af sigdcelleanlæg. Bærere er normalt sikre ved denne sygdom, men når de først har overført den, vil den næste bærer have unormale RBC'er eller røde blodlegemer.

Ved sigdcelleanæmi bliver RBC'erne seglformet. Sickle-formet ligner en halvmåne. Normale røde blodlegemer er normalt runde, glatte og bløde. De kan også let transportere sig inde i kroppen. I sigdcelleanæmi er formen på RBC'erne imidlertid seglformet. Cellerne klæber sammen og er stive. Når opsugning sker, er der en utilstrækkelig tilførsel af ilt i kroppen, og der opstår anæmi. Andre symptomer inkluderer træthed og åndedrætsbesvær.

Transportør af sigdeceller kan have et ud af fire børn, der vil have sigdcelleanæmi i fremtiden, eller det er en chance på 25 procent. De andre 25 procent har normalt hæmoglobin, mens de andre 50 procent kan være bærere af sygdommen. Denne procentdel forekommer, hvis begge forældre er bærere af sigdcelleanlæg.

Resumé:

1. Søgelcelleanæmi er en sygdom, mens seglcelleanlæg er en unormalitet i genet.
2.Flegelcelleanæmi forekommer for dem, der har en unormalitet i hæmoglobingenerne, mens bærere af seglcelleanlæg ikke får sygdommen, da de kun er bærere.
3. Hver fjerde børn får sigdcelleanæmi, hvis begge forældre er bærere.