Forskel mellem anomerer og epimerer

Nøgleforskel - Anomers vs Epimers
 

Anomerer og epimerer er begge diastereomerer. Epimer er en stereoisomer, der adskiller sig i konfigurationen ved kun et stereogent center. En anomer er et cyklisk saccharid og også en epimer, der adskiller sig i konfigurationen, specifikt ved hæmiacetal eller acetal carbon. Dette kulstof kaldes det anomere kulstof. Imidlertid, anomerer er en speciel klasse af epimerer. Dette er vigtigste forskel mellem anomerer og epimerer.

Hvad er Anomere?

En anomer er et cyklisk saccharid og også en epimer, hvor forskellen i konfigurationen specifikt forekommer ved hemiacetal eller acetal carbon. Dette carbon kaldes det anomere carbon, og det er afledt af carbonylcarbonet (aldehyd- eller ketonfunktionsgruppe) i den åbne kæde af kulhydratmolekylet. Anomerisering er processen med omdannelse af den ene anomer til den anden. De to anomerer adskilles ved at navngive dem alfa (α) eller beta (β).

Hvad er Epimere?

Epimerer findes i kulhydrat-stereokemi. De er et par stereoisomerer, som kun adskiller sig i konfigurationen på et stereogent centrum. Alle de andre stero-centre i disse molekyler ligner hinanden. Nogle epimerer er meget nyttige i forskellige industrielle anvendelser, såsom til fremstilling af lægemidler. Da epimerer indeholder mere end et chiralt center, er de diastereomerer. Ud af alle disse chirale centre adskiller de sig fra hinanden i den absolutte konfiguration på kun et chiralt center.

Hvad er forskellen mellem Anomere og Epimere?

Definition

anomerer: Anomerer er et specielt sæt epimerer, der kun adskiller sig i konfiguration ved det anomere carbon. Dette sker, når et molekyle såsom glukose omdannes til en cyklisk form.

epimere: Epimerer er et par stereoisomerer, der findes i stereokemi. De er to isomerer, som adskiller sig i konfigurationen på kun et chiralt center. Hvis molekylet indeholder andre stereocenter, er de alle de samme i begge isomerer.

eksempler

anomerer:

• α-D-fructofuranose og β-D-fructofuranose

epimere:

• Doxorubicin og epirubicin

• D-erythrose og D-threose

Definitioner:

Stereogent center:

Et stereocenter eller stereogent center er også kendt som et chiralt center. Disse molekyler er kendetegnet ved at have spejlbilledeformer, hvor de ikke kan overlejres på hinanden.

diastereomererne:

Diastereomerer eller diastereoisomerer er en kategori af en stereoisomer. Dette sker, når to eller flere stereoisomerer af en forbindelse har forskellige konfigurationer ved en eller flere (men ikke alle) af de ækvivalente (relaterede) stereocentere. Men de er ikke spejlbilleder af hinanden.

Referencer:

“Anomers VS Epimers!” Biochemanics. N.p., 2013. Web. 22. december 2016. herfra “Anomer.” Wikipedia. Wikimedia Foundation, n.d. Web. 22. december 2016. herfra OChemPal. N.p., n.d. Web. 22. december 2016. herfra “Isomers and Epimers.” Biokemi til medicin - Forelæsningsnotater. N.p., 2014. Web. 22. december 2016. herfra

Billede høflighed:

“Doxorubicin-epirubicin sammenligning” Af Fvasconcellos 21:12, 15. oktober 2007 (UTC) - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia

“Erythrose Threose” Af Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) via Commons Wikimedia 

“D-Fructose Haworth” Af Fvasconcellos 21:12, 15. oktober 2007 (UTC) - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia