Forskellen mellem konstitutionelle isomerer og stereoisomerer

Konstitutionelle isomerer vs stereoisomerer

Generelt er isomer et udtryk, der anvendes i kemi, specifikt i organisk kemi, for at henvise til molekyler med den samme molekylformel, men har forskellige kemiske strukturer. På grund af variationen i de kemiske strukturer udviser disse molekyler også forskellige kemiske og fysiske egenskaber fra hinanden generelt, men alligevel har den samme molekylformel.

Hvad er forfatningsmæssige isomerer?

Forfatningsmæssige isomerer er også kendt som strukturelle isomerer fordi disse molekyler med den samme molekylformel kun adskiller sig fra hinanden på den måde, de individuelle atomer er forbundet med. Navnet strukturelle isomerer antyder klart denne idé. Der er tre underafdelinger under forfatningsmæssige isomerer; de er skelet-, positions- og funktionelle gruppeisomerer.

Skeletale isomerer er isomerer, hvor hovedkæden i forbindelsen forgrenes på forskellige måder gennem forskellige former for forbindelse. For eksempel, hvis en forbindelse har seks carbonatomer, lad os antage, at den kun er sammensat af carbon- og hydrogenatomer; hvis disse elementer anbringes i en lige kæde, kan forbindelsen navngives som alkanen 'Hexan'. Et typisk hexanmolekyle ville have seks carbonatomer og fjorten hydrogenatomer. Lad os nu se på andre måder at oprette forbindelse på. Antag, at carbonatomet i slutningen af ​​kæden blev fjernet og fastgjort til det andet carbonatom. Derefter blev hovedkæden forkortet til fem carbonatomer med det ekstra carbonatom på et grenpunkt. Denne nye forbindelse kan benævnes alkanen '2-methylpentan'. Ligeledes kan andre grenpunkter oprettes ved at tilføje methylgrupper til forskellige steder langs kæden. Nogle andre måder at oprette forbindelse på inkluderer: 2,3-dimethylbutan, 2,2-dimethylbutan, 3-methylpentan osv.

Hvis forbindelsen, man beskæftiger sig med, har funktionelle grupper i sig, såsom alkohol, amin, keton / aldehyd osv. Ved at forskyde de funktionelle grupper på forskellige carbonatomer langs hovedkulstofkæden, kan der dannes flere forskellige molekyler; alligevel har hver den samme molekylformel. Denne type isomerisme kaldes positionsisomerisme. Nogle gange, når man forsøger at arrangere elementer, der er ordnet i en molekylformel, kunne man skabe molekyler med forskellige funktionelle grupper, men alligevel holde sig til den samme elementære sammensætning givet i molekylformlen; dette er kendt som en funktionel gruppeisomerisme. Alkoholer og ethere kan udskiftes komfortabelt på denne måde (f.eks. CH₃-O-CH₃ og CH₃-CH₂-OH) og med den rigtige mængde umættethed til stede, kan den også udveksles med ketoner og aldehyder. Et andet almindeligt eksempel er en ligekædet hexen og en cyclohexanforbindelse. Ændringer i funktionelle grupper påvirker i vid udstrækning de kemiske egenskaber af forbindelsen og også dens fysiske egenskaber.

Hvad er stereoisomerer?

Stereoisomerer er isomere forbindelser med den samme molekylformel og har også den samme forbindelse af atomer, men adskiller sig kun i de 3 dimensionelle arrangementer af atomer i rummet, derfor også kendt som rumlige isomerer. Der er forskellige slags stereoisomerer, nemlig; enantiomerer, diastereomerer, cis-trans-isomerer, konformationelle isomerer osv.

enantiomerer er molekyler, der er spejlbilleder af hinanden; derfor er disse molekyler ikke-overlejrede. Magien er skabt af centre kaldet chirale centre. Dette er carbonatomer, der har fire forskellige grupper forbundet til det. Chirale centre er ansvarlige for at skabe enantiomerer, og disse molekyler har næsten identiske egenskaber, men de kan identificeres fra den måde, de roterer plane polariseret lys på. Derfor kaldes disse også optiske isomerer. Der er også stereoisomerer, der ikke er enantiomerer, det vil sige at de ikke er spejlbilleder af hinanden, og nogle sådanne molekyler er; diastereomerer, cis-trans isomerer og konformere. Der er en speciel klasse af diastereomerer kaldet meso-forbindelser, som har et spejlplan i molekylet, men molekylet taget som en helhed, dets spejlbillede danner ikke et andet molekyle, men resulterer i stedet for det samme molekyle. afarter er molekyler, der har den samme forbindelse, men har forskellige former; f.eks. forskellige konformationer af cyclohexan; stol, båd, halv båd osv.

Hvad er forskellen mellem forfatningsmæssige isomerer og stereoisomerer?

• Forfatningsmæssige isomerer har atomer, der er forbundet i forskellige ordener, hvorimod, i stereoisomerer, er forbindelsen i atomer ens, men 3D-arrangementet af atomer i rummet er anderledes

• Chiralitet ses hos stereoisomerer og ikke i forfatningsmæssige isomerer.

• Forfatningsmæssige isomerer kan have meget forskellige kemiske navne fra hinanden, mens stereoisomerer normalt har det samme kemiske navn med et bogstav eller symbol for identifikation af orientering foran navnet.

• De kemiske og fysiske egenskaber ved konstitutionelle isomerer adskiller sig hurtigere end mellem stereoisomerer.