Det vigtigste forskel mellem cyclobutan og cyclopropan er det cyclobutan er en cyklisk struktur med fire carbonatomer i en ringstruktur, hvorimod cyclopropan er en cyklisk struktur med tre carbonatomer i en ringstruktur.
Cyclobutan og cyclopropan er to organiske forbindelser med ringstrukturer med carbonatomer arrangeret i en cyklus. Forskellen mellem cyclobutan og cyclopropan afhænger af antallet af carbonatomer i ringen.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er cyclobutan
3. Hvad er cyclopropan
4. Sammenligning side ved side - Cyclobutan vs Cyclopropan i tabelform
5. Resume
Cyclobutan er en organisk cyklisk forbindelse, der har den kemiske formel (CH2)4. Den findes som en farveløs gas, som er kommercielt tilgængelig som en flydende gas. Den molære masse af denne forbindelse er 56 g / mol. Smeltepunktet for denne forbindelse er -91 ° C, mens kogepunktet 12,5 ° C. Når man overvejer bindingsvinklerne til denne forbindelse, er der en betydelig belastning mellem carbonatomer. På grund af denne ringstamme har cyclobutanstrukturen lavere bindingsenergi sammenlignet med dens lineære struktur eller ubegrænsede struktur. Cyklobutanmolekylet er imidlertid ustabilt ved temperaturer over 500 ° C.
Figur 01: Interkonversion af den puckede struktur
Der er fire carbonatomer i denne cykliske struktur; normalt danner disse fire carbonatomer ikke en coplanar struktur. Det findes som en foldet, "pucket" konformation. I denne konformation reduceres nogle formørkede interaktioner. Der er mange forskellige måder at fremstille cyclobuten på, men den tidligste og mest effektive metode er hydrogenering af cyclobuten i nærvær af nikkel som katalysator.
Cyclopropan er en organisk cyklisk forbindelse, der har den kemiske formel (CH2)3. Det indeholder tre carbonatomer bundet til hinanden og danner en ringstruktur, og hver carbonatomer i denne ring har to hydrogenatomer. Molekylsymmetrien for dette molekyle kan defineres som D3h symmetri. Der er endvidere en høj ringstamme på grund af den lille ringstruktur.
Cyclopropan forekommer som en farveløs gas, der har en sød lugt. Den molære masse af denne forbindelse er 42 g / mol. Smeltepunktet for denne forbindelse er −128 ° C, mens kogepunktet er −33 ° C. Desuden kan cyclopropan fungere som et bedøvelsesmiddel, når det indåndes.
Figur 02: En cyclopropan
Bortset fra ringstammen, som opstår på grund af de reducerede bindingsvinkler, er der også torsionsstamme på grund af den formørkede konformation. Derfor er de kemiske bindinger i denne struktur relativt svagere end den tilsvarende alkan. Den tidligste metode til produktion af cyclopropan var fra Wurtz-kobling.
Cyclobutan og cyclopropan er organiske forbindelser, der har carbonatomer arrangeret i en cyklus. Den centrale forskel mellem cyclobutan og cyclopropan er, at cyclobutan er en cyklisk struktur med fire carbonatomer i en ringstruktur, hvorimod cyclopropan er en cyklisk struktur, der har tre carbonatomer i en ringstruktur.
Derudover viser begge disse strukturer ringstamme på grund af de reducerede bindingsvinkler, men ringstammen i cyclopropan er meget højere end for cyclobutan på grund af den lavere bindingsvinkel. Derudover er der en torsionsstamme i cyclopropan på grund af den formørkede konformation af hydrogenatomer. Så dette er en anden forskel mellem cyclobutan og cyclopropan. Når man overvejer fremstillingsmetoden, er den tidligste og mest effektive metode til fremstilling af cyclobutan hydrogenering af cyclobuten i nærvær af nikkel som katalysator, mens den tidligste metode til fremstilling af cyclopropan var fra Wurtz-kobling.
Nedenfor infographic viser flere sammenligninger af forskellen mellem cyclobutan og cyclopropan.
Cyclobutan og cyclopropan er organiske forbindelser med ringstrukturer med carbonatomer arrangeret i en cyklus. Den centrale forskel mellem cyclobutan og cyclopropan er, at cyclobutan er en cyklisk struktur med fire carbonatomer i en ringstruktur, hvorimod cyclopropan er en cyklisk struktur, der har tre carbonatomer i en ringstruktur.
1. “Cyclopropan | Kemisk forbindelse ”. Encyclopedia Britannica, 2019, tilgængelig her. Åbnede 6. december 2019.
1. “CyclobutaneConf2” Af Smokefoot - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “Cyclopropane” (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia