Det vigtigste forskel mellem de novo og redningsvej er det de novo-syntese af purinnukleotider henviser til processen, der anvender små molekyler såsom fosforibose, aminosyrer, CO2 osv. som råmaterialer til fremstilling af purinnukleotider, mens bjærgningsvejen for purinsyntesen henviser til processen, der anvender purinbaser og purinukleosider for at producere purinukleotider.
Nukleotider er byggestenene i nukleinsyrer. Desuden spiller nogle nukleotider, især ATP, en vigtig rolle i energioverførslen. Nogle arbejder også som sekundære budbringere. Et nukleotid har tre komponenter: en sukker, en nitrogenbase og en phosphatgruppe. Syntese af nukleotider finder sted via forskellige veje. De novo-stien og bjærgningsvejen er to hovedveje til syntese af purinnukleotider. De novo-stien fungerer som den vigtigste vej, mens bjærgningsvejen er vigtig for purinnukleotidsyntese i hjernen og knoglemarven. Derfor er de novo-stien en vigtig sti, mens redningsstien er en mindre sti.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er De Novo Pathway
3. Hvad er Salvage Pathway
4. Ligheder mellem De Novo og Salvage Pathway
5. Sammenligning side ved side - De Novo vs Salvage Pathway i tabelform
6. Resume
De novo-pathway er en metabolisk vej, der begynder med små molekyler og syntetiserer nye komplekse molekyler. Således refererer de novo-syntese af purin-nukleotider til processen, der anvender små molekyler til at producere purin-nukleotider. Det bruger råvarer såsom fosforibose, aminosyrer (glutamin, glycin og aspartat), CO2, osv. til syntese af purinnukleotider. Desuden er de novo-stien den vigtigste vej, der syntetiserer purinukleotider.
Figur 01: De Novo-syntese af purinnukleotider
I de novo-banen fungerer ribose -5-phosphat som udgangsmateriale. Derefter reagerer det med ATP og omdannes til phosphoribosylpyrophosphat (PRPP). Dernæst donerer glutamin sin amidgruppe til PRPP og omdanner den til 5-phosphoribosylamin. Derefter reagerer 5-phosphoribosylaminen med glycin og bliver glycinamid-ribosyl-5-phosphat, og senere omdannes den til formylglycinamid-ribosyl-5-phosphat. Glutamin donerer sin amidgruppe og omdanner formylglycinamid-ribosyl-5-phosphat til formylglycinamidein-ribosyl-5-phosphat. Derefter afslutter purins imidazolring sin ringform. Endelig med inkorporering af CO2 og undergår flere yderligere reaktioner, bliver det inosinmonophosphat (IMP). IMP er det øjeblikkelige forstadiemolekyle af adenosinmonophosphat (AMP) og guanosinmonophosphat (GMP), som er purinukleotider.
Redningsvej for purinukleotidsyntese refererer til processen med at syntetisere nukleotider fra purinbaser og purinukleosider. Purinbaser og purinukleotider produceres konstant i cellerne som et resultat af metabolismen af nukleotider, såsom polynukleotidnedbrydning. Desuden kommer disse baser og nukleosider også ind i vores krop ved den mad, vi spiser.
Figur 02: De Novo og Salvage Pathway
Redningsvej for purinukleotidsyntese er en mindre vej. Det forekommer hovedsageligt ved phosphoribosyltransferase-reaktion. To specifikke enzymer, adeninphosphoribosyltransferase (APRT) og hypoxanthin-guaninphosphoribosyltransferase (HGPRT), katalyserer phosphoribosyltransferase-reaktionen. De katalyserer overførslen af ribose-5'-phosphatgruppe fra phosphoribosylpyrophosphat (PRPP) til purinbaser for at give purinukleotider. Bergingsvejen er vigtig i visse væv, hvor de novo-syntese ikke er mulig.
Nukleotidsyntese forekommer via to veje: de novo-bane og bjærgningsveje. De novo-vejen anvender små molekyler til at producere nukleotider, mens bjærgningsvejen bruger præformede baser og nukleosider til at producere nukleotider. Så dette er den vigtigste forskel mellem de novo og redningsvej.
Endvidere er en anden signifikant forskel mellem de novo- og bjærgningsveje, at de novo-vejen forekommer i alle celletyper, medens bjælkevejen forekommer i visse væv, hvor de novo-processen ikke er mulig. Desuden er de novo-stien den vigtigste vej, mens bjærgningsvejen er en mindre sti til nukleotidsyntese.
Nedenstående infografik viser flere sammenligninger relateret til den anden forskel mellem de novo og bjærgningsvejen.
De novo-pathway er en vej til nyligt syntetiserede komplekse forbindelser fra små molekyler. Salvage pathway er en vej til anvendelse af tidligere fremstillede forbindelser med henblik på at syntetisere komplekse forbindelser. Ved nukleotidsyntese ses både de novo- og bjærgningsveje. De novo-vejen til purinukleotidsyntese henviser således til processen, der anvender små molekyler såsom ribosesukker, aminosyrer, CO2, en kulstofenhed osv. til fremstilling af nye purinukleotider. På den anden side refererer redningsvej til purinukleotidsyntese til processen, der bruger tidligere fremstillede baser og nukleosider til at producere purinukleotider. Således er dette den vigtigste forskel mellem de novo og redningsvej. Endvidere har alle celletyper evnen til at udføre de novo-stien, mens kun visse væv er i stand til at udføre bjærgningsvejen.
1. "Purine Nucleotide." Purin Nucleotide - et overblik | ScienceDirect-emner, tilgængelig her.
2. Nyhan, William L. "Nukleotidsyntese via Salvage Pathway." Wiley Online Library, American Cancer Society, 9. december 2014, tilgængeligt her.
1. “Purine-de-novo” af Ayacop - Eget arbejde, Public Domain) via Commons Wikimedia
2. “HPRT metabolism” Af Torres RJ, Puig JG - Torres RJ, Puig JG. Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) -mangel: Lesch-Nyhan-syndrom. Orphanet J Rare Dis. 2, 1. 2007. PMID 18067674. DOI: 10.1186 / 1750-1172-2-48 (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia