Det vigtigste forskel mellem frameshift-mutation og base-substitutionsmutation er det frameshift-mutation er en indsættelse eller deletion af et basepar eller basepar fra en DNA-sekvens af et gen, der forårsager ændringer i den åbne læseramme, mens basesubstitutionsmutation er udvekslingen af et nukleotid fra et andet nukleotid i en DNA-sekvens.
Ændringer, der forekommer i DNA-sekvenser, kan resultere i forskellige typer mutationer. Som et resultat af mutation kan en bestemt gensekvens ændres og resultere i forskellige effekter såsom kræft, genetiske sygdomme, fødselsdefekter, infertilitetsproblemer osv. Der er forskellige faktorer, der påvirker mutationer. UV- og kemiske stoffer er de vigtigste faktorer blandt dem.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er en Frameshift-mutation
3. Hvad er en basesubstitutionsmutation
4. Ligheder mellem frameshift-mutation og base-substitutionsmutation
5. Sammenligning side om side - Frameshift-mutation vs base-substitutionsmutation i tabelform
6. Resume
En frameshift-mutation er en type mutation, der opstår på grund af indsættelse eller sletning af et basepar eller basepar. Det ændrer genets læseramme og udtrykker et ufuldstændigt eller forkert protein. Generelt fremstiller nukleotid-tripletter kodoner. Hver kodon koder for en specifik aminosyre. Ved indsættelse eller deletion forskydes nukleotider i tripletter og viser en forskel sammenlignet med den originale sekvens. Forkert kodonsekvens resulterer i en forkert aminosyre under oversættelsesprocessen. I sidste ende producerer det en anden aminosyresekvens. Med andre ord producerer frameshift-mutation et forkert protein i slutningen af genekspressionen.
Figur 01: Frameshift-mutation
Frameshift-mutationer fører til flere komplikationer, herunder Tay-Sachs sygdom, Crohns sygdom, Cystisk fibrose, HIV og kræft. Frameshift-mutation kan forekomme tilfældigt. Det kan også forekomme på grund af eksterne stimuli, såsom kemiske stoffer.
Basesubstitutionsmutation er ændring af en DNA-sekvens på grund af udvekslingen af et nukleotid med et andet nukleotid. Den ene base udveksles med den anden, så det er en type punktmutation. Nogle enkeltbasemutationer er tavse mutationer. Nogle forårsager imidlertid sygdomme. For eksempel forårsager en enkelt substitution i beta-hæmoglobingenet livstruende lidelse; for eksempel seglcelleanæmi på grund af ændring af enkelt aminosyre. Yderligere producerer basesubstitutioner ufuldstændige proteiner, som ikke er funktionelle.
Figur 02: Basissubstitutionsmutation
Kemiske midler inducerer basesubstitutionsmutationer. Desuden kan UV-lys også forårsage mutationer med en enkelt basesubstitution.
Indsætninger og sletninger forårsager frameshift-mutationer, mens udvekslingen af en base fra en anden (substitution) forårsager basesubstitutionsmutationer. Så dette er den vigtigste forskel mellem frameshift-mutation og base-substitutionsmutation.
Nedenfor infographic opsummerer forskellen mellem frameshift-mutation og base-substitutionsmutation.
Frameshift-mutation forårsager ændringer i læserammen af et gen, hvilket resulterer i ekspression af forkerte proteiner. Indsætninger og sletninger er de vigtigste årsager til frameshift-mutationer. Basesubstationsmutation forårsager ændringer i DNA-sekvensen på grund af udvekslingen af en base fra en anden. De producerer også forkerte proteiner i slutningen, hvis mutationen ikke er lydløs. Dette opsummerer således forskellen mellem frameshift-mutation og base-substitutionsmutation.
1. "Frameshift-mutation - definition, eksempler og effekter." Biologisk ordbog, 28. april 2017, tilgængelig her.
2. "Genetisk mutation." Nature News, Nature Publishing Group, tilgængelig her.
1. “Frameshift-sletning (13062713935)” Af Genomics Education Program - Frameshift-sletning (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. “Mutation par substitution” Af Lln.gyenes lfv - Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia