Forskellen mellem Frameshift Mutation og Point Mutation

Frameshift Mutation vs Point Mutation

De vigtigste to måder til genmutationer er rammeskift og punktmutationer For det første er en mutation en ændring i det genetiske materiale generelt. Disse ændringer kan finde sted på forskellige måder og størrelser. Genmutationer er simpelthen ændringerne, der forekommer i nukleotidsekvensen for et bestemt gen fra en organisme. Både rammeskift og punktmutationer er sådanne ændringer i nucleotidsekvensen af ​​et gen. Imidlertid varierer de to typer fra hinanden på mange måder, på trods af at resultatet er et ændret gen; derfor kunne en anden fænotype til sidst udtrykkes.

Frameshift-mutation

Som navnet antyder, skiftes rammen af ​​nukleinsyren, når rammeskiftmutationer finder sted i et gen. For det første ville det være passende at vide, at der er to typer af frameshift-mutationer, der kaldes insertioner og sletninger. Alle disse finder sted, når DNA-strengen afmonteres under DNA-replikation eller proteinsyntese. Når DNA-strengen afvikles under proteinsyntese, dannes mRNA-strengen, og DNA-strengen reformeres i henhold til den nuværende nukleotidsekvens. Imidlertid kunne et nyt nukleotid tilsættes til den nuværende sekvens på ethvert sårbart sted. Derfor vil den nye DNA-streng have et yderligere nukleotid. Derudover kunne denne proces finde sted under DNA-replikation efter afvikling og før vikling med den nye streng. Da et nukleotid er blevet føjet til den originale sekvens, har DNA-strengen gennemgået en ændring kaldet mutation, og denne særlige type er kendt som en indsættelse. Tilsvarende kan en deletion finde sted, hvis der er gået glip af et nukleotid under reformering af DNA-strengen efter at have været demonteret. Både deletioner og indsættelser får DNA-strengens ramme til at skifte den ene eller den anden måde. Disse typer mutationer er også kendt som rammefejl, da rammen er blevet fejlagtigt. Det er vigtigt at bemærke, at antallet af nukleotider ændres i DNA-strengen, når der opstår en indramningsfejl.

Punktmutation

Punktmutation er en ændring, der finder sted i et bestemt gen på et bestemt sted. En udveksling af nukleotider finder sted som purinbase med den tilsvarende purinbase eller pyrimidinbase med den tilsvarende pyrimidinbase. Derfor kunne Adenine erstattes med Thymine eller på den anden måde. Derudover kunne Guanine erstattes med Cytosine eller på den anden måde. Denne type udvekslinger kaldes mutations overgangspunktet.

Når en purinbase udveksles med en pyrimidinbase, er mutationen imidlertid kendt som transversionen. Disse mutationer kan muligvis resultere i ændring af det syntetiserede protein. Når en mutation har forårsaget en ændring i det syntetiserede protein, betegnes det som en missense-mutation, hvorimod de uudtrykte mutationer kaldes som tavse mutationer. Derudover er nogle punktmutationer i stand til at forårsage et terminator-kodon, hvor et stoppesignal vil blive sendt som en kodonsekvens, og proteinsyntesen vil blive stoppet med et forkortet proteinmolekyle. Denne type punktmutation kaldes en nonsensmutation. Som det ser ud er punktmutationer af få typer, men resultatet er altid en ændring i et enkelt nukleotid. Antallet af nukleotider ændres ikke, men strukturen vil være anderledes; dermed kan genets funktion ændres.

Hvad er forskellen mellem Frameshift Mutation og Point Mutation?

• Rammen af ​​DNA-strengen forskydes den ene eller anden måde i en rammeskiftmutation, mens punktmutationer ikke ændrer rammen af ​​DNA-strengen.

• Genstrukturen og antallet af nukleotider ændres i rammeskiftmutationer, mens punktmutationer kun forårsager strukturen af ​​et gen.

• Frameshift-mutationer er af to typer, men punktmutationer er af få typer.