Forskel mellem genmutation og kromosommutation

Det vigtigste forskel mellem genmutation og kromosommutation er, at genmutation forårsager ændring af nukleotidsekvensen i et gen, mens kromosommutationen forårsager en strukturel ændring af segmentet af et kromosom inklusive mange gener.

Mutationer er de permanente ændringer af nukleotidsekvenserne af det genetiske materiale fra organismer. Genmutationer og kromosommutationer er to basistyper af mutationer, og de varierer fra hinanden hovedsageligt i størrelsesordenen af ​​ændringen. Mutationer forekommer på grund af mange årsager, såsom uberegnelige trin i regulering af DNA-replikation og transkription, eksponering for stråling, UV-lys, på grund af cigaretrøg, på grund af virus- og bakterieinfektioner osv..

Substitutioner, insertioner, deletioner eller duplikationer af DNA-sekvenser er de vigtigste mekanismer, der ændrer nukleotidsekvenserne. Nogle mutationer går fra forælder til afkom, når de forekommer i kimceller, mens nogle ikke er arvelige. Endvidere ændrer nogle mutationer ikke de resulterende aminosyresekvenser. Derfor er de tavse mutationer. Dog kan mutationer muligvis være gunstige for vedholdenheden i verden over lang tid. Personer eller populationer med gunstige gener vil overleve, mens de ugunstige karakterer, der opstod på grund af mutationer, vil eliminere fra miljøet ved naturlig udvælgelse.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er genmutation
3. Hvad er kromosommutation
4. Ligheder mellem genmutation og kromosommutation
5. Sammenligning side ved side - Genmutation vs kromosommutation i tabelform
6. Resume

Hvad er genet mutation?

Genmutation er en lille ændring af det organiske genetiske materiale, der primært forekommer i et bestemt gen. Punktmutationer og rammeskiftmutationer er de to hovedtyper af genmutationer, hvor rammeskiftmutationer finder sted enten som deletioner eller insertioner. Når nukleotidsekvensen af ​​et gen ændres, forårsager det ændringerne i mRNA-sekvensen. Derfor ændrer genets kodonsekvens og resulterer i en forkert aminosyresekvens. I sidste ende producerer det et forkert protein. Punktmutationer kan være en overgang, transversion, lydløs, missense og vrøvl.

Figur 01: Genmutation

Genmutation kan føre til ændring af antallet eller strukturen af ​​hele kromosomet, hvilket kan føre til kromosomale mutationer. Genmutationer er imidlertid småskalaændringer i nukleotidsekvensen, og derfor korrigeres de undertiden gennem genregulerende og reparationsmekanismer. Nogle genmutationer forbliver dog uden reparation. Sigdcelleanæmi, hæmofili, cystisk fibrose, Huntington syndrom, Tay-Sachs sygdom, mange kræftformer og laktoseintolerance er nogle af sygdommene, der opstår på grund af genmutationer.

Hvad er kromosommutation?

Kromosommutation er en storskala ændring af kromosomerne i en organisme, hvor enten antallet eller strukturen af ​​kromosomerne ændres. Der er tre hovedtyper af kromosomale mutationer, nemlig duplikationer, inversioner og sletninger. Når en bestemt del af DNA-strengen duplikeres, vil antallet af gener i et kromosom stige. Det forårsager både strukturel og numerisk ændring i kromosomet.

Figur 02: Kromosommutation

Nogle gange fjerner en del af et kromosom, der indeholder flere gener i DNA-strengen, og vender tilbage omvendt til den oprindelige position. Dette er kendt som en inversion, og det er en type kromosommutation. Inversioner får ikke antallet til at ændre sig, men forskellige interaktioner kan resultere, når genordenen er blevet ændret. Fenotyperne bliver derfor forskellige eller unormale. Sletninger kan ske på grund af udsættelse for stråling, høj varme eller vira. Sletninger er normalt resultater af eksterne årsager, og det berørte område af kromosomet bestemmer omfanget af ændringer eller skaden.

Alle disse kromosomale mutationer påvirker alvorligt strukturen og antallet af kromosomer i en organisme. De fører til ændring af proteinsyntese og genekspression. Prader-Willi-syndrom og Cri-du-chat-syndrom er nogle af eksemplerne på kromosommutationer forårsaget på grund af deletioner.

Hvad er ligheden mellem genet mutation og kromosom mutation?

• Genmutation og kromosommutation er to typer mutationer.
• I begge tilfælde ændres nukleotidet i DNA-sekvensen.
• Begge årsager til en ændring af genekspression.
• De kan føre til genetiske sygdomme.

Hvad er forskellen mellem genmutation og kromosommutation?

Når ændring af et gens nukleotidsekvens forekommer, er det kendt som en genmutation. På den anden side, når kromosomstrukturen og antallet ændres, er det en kromosommutation. Dette er den grundlæggende forskel mellem genmutation og kromosommutation. Genmutation er en lille mutation, der kan være punktmutation eller rammeskiftmutation. Kromosommutationer kan forårsage på grund af deletioner, translokationer, inversioner osv. Antallet af gener, der er involveret, udgør den vigtigste forskel mellem genmutation og kromosommutation. Ved genmutation muteres et bestemt gen, mens de er i kromosommutation, muterer mange gener sammen med segmentet af kromosomet.

Nedenstående infografiske tabel viser flere detaljer om forskellen mellem genmutation og kromosommutation

Resume - Genmutation vs kromosommutation

Genmutation og kromosommutation er to typer mutationer forekommer i det organiske genetiske materiale. Genmutation er en ændring af en nukleotidsekvens af et gen, mens kromosommutation er en ændring af nukleotidsekvensen i et segment af et kromosom. Yderligere forårsager kromosommutation strukturelle såvel som numeriske ændringer af kromosomerne. Genmutationer er små, og de kan korrigeres. Men kromosommutationer er alvorlige ændringer i stor skala, der ikke let kan korrigeres. Dette er forskellen mellem genmutation og kromosommutation.

Reference:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Tilgængelig her 
2. "Kromosomabnormitet." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. juli 2018. Tilgængelig her 

Billede høflighed:

1. ”Point mutations-da” Af Jonsta247 - Eget arbejde, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 
2. ”Kromosomer mutationer-da” Af GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia