Det vigtigste forskel mellem imine og Schiff base er det en imin er et organisk molekyle indeholdende en carbon-nitrogen-dobbeltbinding med tre alkyl- eller arylgrupper bundet til den. I mellemtiden er Schiff-basen en underklasse af imin indeholdende carbon-nitrogen-dobbeltbinding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (intet hydrogenatom tilknyttet).
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C = N dobbeltbinding. Her er carbonatomet bundet til to andre grupper, der enten er alkyl / arylgrupper eller hydrogenatomer. Nitrogenatomet er også bundet til enten alkyl- eller arylgruppe.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Imine
3. Hvad er Schiff Base
4. Sammenligning side ved side - Imine vs Schiff Base i tabelform
5. Resume
Iminen er en organisk forbindelse indeholdende en funktionel C = N. Da et carbonatom kan danne fire kovalente bindinger, kan dette carbonatom danne to andre kovalente bindinger med andre substituenter. Disse substituenter er alkylgrupper, arylgrupper eller et hydrogenatom og en alkyl / arylgruppe. Et nitrogenatom kan danne tre kovalente bindinger. Derfor kan nitrogenatomet i iminen danne en anden kovalent binding med en anden substituent. Denne substituent kan være et hydrogenatom eller en alkyl / arylgruppe. Den generelle struktur for en imin er som følger:
Figur 01: Generel struktur for den funktionelle gruppe Imine
Udtrykket imine blev introduceret af forskeren Albert Ladenburg. Hvis oxygenatomet i en aldehyd eller en keton erstattes af en N-R-gruppe (hvor N er et nitrogenatom, og R er en alkyl / arylgruppe), er forbindelsen, vi får, enten en aldimin eller en ketimin. Hvis R-gruppen her er et hydrogenatom, kan vi navngive forbindelsen som en primær aldimin eller primær ketamin. Hvis R-gruppen imidlertid er en hydrocarbylgruppe, er forbindelsen en sekundær struktur.
Når man overvejer fremstilling af iminer, er den sædvanlige metode kondensation af primære aminer eller aldehyder. Ketoner bruges mindre ofte til dette præparat. Syntesen af en imin sker via nukleofil tilsætning. Vi kan også bruge nogle andre metoder, såsom kondensation af kulsyre i nærvær af nitroso-forbindelser, dehydrering af hemiaminaler osv..
Schiff-base er en type imin, der kun har alkyl- eller arylgrupper bundet til carbon- og nitrogenatomer. Derfor er der ingen hydrogenatomer bundet til carbon- og nitrogenatomer fra den funktionelle imin-gruppe.
Generelt ligner disse forbindelser sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer. Disse er meget nyttige som ligander, der involverer i dannelsen af koordinatkomplekser. Vi kan fremstille Schiff-baser fra alifatiske eller aromatiske aminer i nærvær af en carbonylgruppe via nukleofile additionsreaktioner.
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C = N-binding. Der er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) bundet til carbonatomet, og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til det. Schiff base er en type imin. Derfor er den vigtigste forskel mellem imin og Schiff-base, at en imin er et organisk molekyle indeholdende en carbon-nitrogen-dobbeltbinding, der har tre alkyl- eller arylgrupper bundet til den, mens Schiff-base er en underklasse af imin, der indeholder carbon-nitrogen dobbeltbinding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (intet hydrogenatom knyttet).
Nedenfor infographic viser mere detaljerede sammenligninger relateret til forskellen mellem imin og Schiff base.
Iminer er organiske forbindelser, der indeholder en C = N-binding. Der er to andre grupper (alkyl, aryl eller hydrogen) bundet til carbonatomet, og nitrogenatomet har en alkyl- eller arylgruppe knyttet til det. Schiff base er en type imin. Derfor er den vigtigste forskel mellem imin og Schiff-base, at en imin er et organisk molekyle indeholdende en carbon-nitrogen-dobbeltbinding, der har tre alkyl- eller arylgrupper bundet til den, hvorimod Schiff-basen er en underklasse af imin, der indeholder carbon-nitrogen-dobbelt binding bundet med kun alkyl- eller arylgrupper (intet hydrogenatom knyttet).
1. Helmenstine, Anne Marie. “Funktionelle grupper i organisk kemi.” ThoughtCo, 5. november, 2019, tilgængelig her.
1. “Imine general structure B” Af Hbf878 - Eget arbejde (CC0) via Commons Wikimedia
2. “Imino Group V.1” Af Jü - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia