Imider og amider er organiske forbindelser, der indeholder C-, H-, N- og O-atomer. Begge disse forbindelser indeholder acylgrupper bundet til et nitrogenatom. Den vigtigste forskel mellem imid og amid er, at imid er en organisk forbindelse sammensat af to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom, mens amid er en organisk forbindelse sammensat af en acylgruppe bundet til et nitrogenatom.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er imid
3. Hvad er Amide
4. Sammenligning side ved side - Imide vs amide i tabelform
5. Resume
Et imid er en organisk forbindelse, der består af to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom. Strukturen af et imid ligner syreanhydrider. Disse forbindelser er meget polære og opløses godt i polære opløsningsmidler.
Figur 1: Generel struktur for et imid
Fremstillingen af imider udføres ved opvarmning af dicarboxylsyrer med ammoniak (eller primære aminer). Den type kemiske reaktion involveret i dette præparat er en kondensationsreaktion mellem dicarboxylsyren og aminen, der giver et imid.
Imider dannet af ammoniak indeholder en N-H-binding mellem to acylgrupper. Denne N-H-binding giver mulighed for at danne brintbindinger. Dette N-H-center er surt. Dette fører til dannelse af alkalimetalsalte af imider; for eksempel kaliumphthalimid. Kvælstofatomer i imider er ikke så meget basale. Dette gør det muligt for imiderne at danne N-halogenoderivater gennem reaktionen mellem et imid og et halogen i nærvær af en base.
Et amid er en organisk forbindelse, der består af en acylgruppe bundet til et nitrogenatom. Det kaldes også en syreamid. Undertiden bruges dette udtryk til at navngive den konjugerede base af ammoniak (NH2- anion). De enkleste amider stammer fra ammoniak, hvor et hydrogenatom i ammoniakken erstattes af en acylgruppe. De komplekse amider dannes fra primære og sekundære aminer. Primære amider dannes fra ammoniak, mens sekundære amider dannes fra primære aminer, og tertiære amider dannes fra sekundære aminer. Tertiære aminer kan ikke deltage i dannelsen af amider.
Når man overvejer den faktiske struktur af et amid, er der en delvis dobbeltbinding mellem nitrogen og carbonatom i acylgruppen på grund af delokaliseringen af det ene par på nitrogenatomet. Dette betyder, at amider har resonansstrukturer, der bestemmer amidets faktiske struktur.
Figur 2: Resonansstrukturer af en amid
Der er flere metoder til syntese af et amid. Den mest basale metode er reaktionen mellem carboxylsyre og en amin. Denne reaktion kræver en høj varmeenergi, da reaktionens aktiveringsenergi er meget høj.
Imide vs Amide | |
Et imid er en organisk forbindelse, der består af to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom. | Et amid er en organisk forbindelse, der består af en acylgruppe bundet til et nitrogenatom. |
Acyl-gruppe | |
Et imid har mindst to acylgrupper. | Et amid har mindst en acylgruppe. |
Værdi for diamagnetiske materialer | |
Et imid kan fremstilles ved opvarmning af dicarboxylsyrer med ammoniak eller primære aminer. | Et amid kan fremstilles ved reaktionen mellem carboxylsyre og ammoniak i nærvær af en høj temperatur. |
Både imider og amider er nitrogenholdige organiske forbindelser. Den vigtigste forskel mellem imid og amid er, at imid er en organisk forbindelse sammensat af to acylgrupper bundet til det samme nitrogenatom, mens amid er en organisk forbindelse sammensat af en acylgruppe bundet til et nitrogenatom.
1. "Imide." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. april 2018, tilgængelig her.
2. "Amides." Kemi LibreTexts, 11. mar. 2017, tilgængelig her.
1. “AmideResonance” af V8rik på den engelsksprogede Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Imide function group” Af Cjp24 - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia