Forskellen mellem ionpar og ionbytningskromatografi

Det vigtigste forskel mellem ionpar og ionbytterkromatografi er det, i ionparkromatografi kan ioner i prøven "parres" og adskilles som ionparret, mens ioner i prøven ved ionbytningskromatografi kan separeres som kationer og anioner hver for sig.

Kromatografi er en vigtig teknik, der fører til adskillelse af forskellige komponenter i en blanding. Ionpar og ionbytterkromatografi er analytiske teknikker, som vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding, baseret på den elektriske ladning, de bærer med sig.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Ion Pair Chromatography
3. Hvad er Ion Exchange Chromatography
4. Sammenligning side ved side - Ionpar vs Ionbytningskromatografi i tabelform
5. Resume

Hvad er Ion Pair Chromatography?

Ionparkromatografi er en analytisk teknik, hvor ioner i prøven parres og separeres som ionpar. Ionparring henviser til neutraliseringen; når kationer parres med anioner, neutraliseres deres elektriske ladninger. Her udføres denne adskillelsesteknik i en omvendt-fase kolonne. I denne proces er vi nødt til at bruge ion-parringsmidler for at danne ionpar og adskille ioner i prøven. Normalt er ionparringsmidlet forbindelser, der indeholder carbonhydridkæder. Disse ionparringsmidler skal have den modsatte elektriske ladning end ionerne i prøven; Ellers parres ikke ioner (ioner med den samme ladning kobles ikke sammen, fordi de frastøder hinanden). Derudover kan disse ion-parringsmidler også øge hydrofobicitet og retention.

Brug af ionpar-agenter som mobil fase giver os desuden mulighed for let at adskille ioniske og meget polære stoffer. For eksempel, hvis vi tilføjer et reagens, der har en hydrofob funktionel gruppe, kan den stationære fase beholde denne hydrofobe funktionelle gruppe; parrede ioner fastholdes således også på den stationære fase sammen med den tilsatte hydrofobe funktionelle gruppe. 1-pentylsodiumsulfonat og 1-hexylsodiumsulfonat er vigtige, da de anioniske modioner for kationerne, der er til stede i prøven, og 1-pentanesulfonat er vigtige som en kationisk modion for anioner.

Fordele ved Ion Pair Chromatography

Der er adskillige fordele ved ionparkromatografi sammenlignet med ionbytterkromatografi;

• Let at tilberede de nødvendige bufferløsninger
• Kan vælge en lang række kulstofkædelængder i ionparringsmidler
• Resultaterne er meget reproducerbare
• Kan opnå en forbedret spidsform
• Nedsat separationstid

Hvad er Ion Exchange Chromatography?

Ionbytningskromatografi er en form for flydende kromatografi, hvor vi kan analysere ioniske stoffer. Vi bruger det ofte til at analysere uorganiske anioner og kationer (dvs. chlorid- og nitratanioner og kalium, natriumkationer). Selvom det er mindre almindeligt, kan vi også analysere organiske ioner. Desuden kan vi bruge denne teknik til oprensning af proteiner, fordi proteiner er ladede molekyler ved visse pH-værdier. Her bruger vi en fast stationær fase, som de ladede partikler kan bundes til. For eksempel kan vi bruge harpiks-polystyren-divinylbenzen-copolymerer som fast bærer.

For at forklare dette yderligere har den stationære fase faste ioner, såsom sulfatanioner eller kvartære aminkationer. Hver af disse skal forbinde med en modion (en ion med modsat ladning), hvis vi skal opretholde dette systems neutralitet. Hvis modionet er en kation, navngiver vi systemet som en kationbytterharpiks. Men hvis modionen er en anion, er systemet en anionbytterharpiks. Der er desuden fem hovedtrin i ionbytningskromatografi:

1. Indledende fase
2. Adsorption af målet
3. Start af eluering
4. Afslutning af eluering
5. Regeneration

Hvad er forskellen mellem ionpar og ionbytningskromatografi?

Ionpar og ionbytterkromatografier er analytiske teknikker, som vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding. Den vigtigste forskel mellem ionpar og ionbytningskromatografi er, at vi i ionparparchromatografi kan fremstille ioner i prøven "parret" og adskille det som ionparet, mens vi i ionbytterkromatografi kan separere ionerne i prøven som kationer og anioner hver for sig.

Nedenfor infographic viser flere sammenligninger relateret til forskellen mellem ionpar og ionbytningskromatografi.

Resume - Ion Pair vs Ion Exchange Chromatography

Ionpar og ionbytterkromatografi er analytiske teknikker, som vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding. Den vigtigste forskel mellem ionpar og ionbytningskromatografi er, at ion-par-kromatografi kan ioner i prøven "parres" og adskilles som ionparret, mens ioner i prøven ved ionbytningskromatografi kan adskilles som kationer og anioner separat.

Reference:

1. "Ion-par-kromatografi." Praktisk væskechromatografi med høj ydeevne, september 2010, s. 217-223., Doi: 10.1002 / 9780470688427.ch13.

Billede høflighed:

1. “Vores Cecil Instruments Ion Chromatography-system” Af Khanom - Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Metrohm 850” Af Datamax - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia