Forskellen mellem kinetisk reaktion og slutpunkt

Det vigtigste forskel mellem kinetisk reaktion og slutpunkt er det ved kinetisk reaktionsmetode måler vi forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionsforløbet, medens vi i slutpunktreaktionsmetoden måler den samlede mængde analytter, der deltager i reaktionen.

Den kinetiske reaktionsmetode og slutpunktreaktionsmetoden er nyttige i enzymanalyse. Vi bruger hovedsageligt disse metoder i klinisk kemi. Bortset fra disse to metoder er der en anden metode; fast tid metode.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er kinetisk reaktion
3. Hvad er slutpunktreaktion
4. Sammenligning side ved side - Kinetisk vs slutpunktreaktion i tabelform
5. Opsummering

Hvad er kinetisk reaktion?

Kinetisk reaktionsmetode er en analysemetode, der anvendes i klinisk kemi til at bestemme forskellen i absorbans mellem to punkter i reaktionens progression. Her bruger vi en specificeret tidsperiode til denne bestemmelse. Vi bør antage denne beslutsomhed; en konstant mængde produktformer i det tidsinterval, der overvåges. Normalt overvejer vi en kort tidsperiode (20 sekunder til 1 minut). Det er for at undgå enhver virkning kommer fra enzymnedbrydning under reaktionens progression.

Inden reaktionen starter, skal vi udføre en præinkubation for at undgå interferenser fra andre stoffer end analytten. Under præinkubationen reagerer disse stoffer fuldstændigt med reagenssystemet. Der er to hovedtyper som;

1. Stigende type: reaktionen forløber positivt. Her er den indledende absorbans altid en lavere værdi end den endelige absorbans.
2. Faldende type: reaktionen forløber negativt Den oprindelige absorbans er en højere værdi end den endelige absorbans.

Hvad er slutpunktreaktion?

Endepunktsreaktionsmetode er en analysemetode, der er nyttig i klinisk kemi til at bestemme den samlede mængde analytter, der forbruges under udviklingen af ​​en reaktion. i denne metode overvejer vi slutpunktet for reaktion snarere end to specifikke punkter som i kinetisk metode. Normalt kommer slutpunktet inden for 5 til 15 minutter ved 37 ◦C.

Figur 01: Vi kan bruge spektrofotometre til at måle absorbansen

Reaktionen kan give enten et farvet produkt eller et farveløst produkt i slutningen. Vi kan imidlertid måle absorbans af dette produkt ved hjælp af et spektrofotometer. Prøvenes absorbans øges med tiden. Det når en stabil værdi, som ikke ændres yderligere med tiden. Dette er slutpunktet på reaktionen.

Hvad er forskellen mellem kinetisk reaktion og slutpunkt?

Kinetisk reaktionsmetode er en analysemetode, der anvendes i klinisk kemi til at bestemme forskellen i absorbans mellem to punkter i reaktionens progression. Her måler vi forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionens progression. Desuden er tiden for denne reaktion ca. 20 sekunder til 1 minut. Der henviser til, at endepunktsreaktionsmetoden er en analysemetode, der anvendes i klinisk kemi til at bestemme den samlede mængde analytter, der forbruges under udviklingen af ​​en reaktion. I denne metode måler vi den samlede mængde analytter, der deltager i reaktionen. Den tidsperiode, der tages for denne reaktion, er endvidere 5 til 15 minutter.

Resume - Kinetisk vs slutpunktreaktion

Der er tre hovedreaktionsmetoder, som vi bruger i klinisk kemi til analyse af enzymatiske reaktioner; kinetisk metode, fast tidsmetode og slutpunktmetode. Forskellen mellem kinetisk reaktion og slutpunkt er, at vi i kinetisk reaktionsmetode måler forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionens progression, mens vi i slutpunktsreaktionsmetoden måler den samlede mængde analytter, der deltager i reaktionen.

Reference:

1. "Klimalkemiske metoder." Dommen ved Circuit Court i Lomza i 1949 - Piotr Gontarczyk. Tilgængelig her 

Billede høflighed:

1.'7152514131 'af Vivien Rolfe (CC BY-SA 2.0) via Flickr