Det vigtigste forskel mellem normale røde blodlegemer og sigdceller er det normale røde blodlegemer er runde i form, mens seglceller er forvrængede røde blodlegemer med en seglform.
Røde blodlegemer er en vigtig komponent i vores blod. Disse celler transporterer ilt gennem vores krop. De transporterer og fjerner også kuldioxid fra vores krop. Sigdcelleanæmi er en type anæmi på grund af tilstedeværelsen af unormale formede røde blodlegemer. Tilstanden opstår primært på grund af en genetisk defekt. Derfor er det vigtigt at diagnosticere seglcelleanæmi tidligt i livet for at forhindre dødelighed.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er en normal rød blodcelle
3. Hvad er en sygelcelle
4. Ligheder mellem normale røde blodlegemer og sigdceller
5. Sammenligning side ved side - Normal rød blodlegeme vs sigdcelle i tabelform
6. Resume
Røde blodlegemer eller erytrocytter er en type blodlegemer i den menneskelige krop. Knoglemarv er stedet for produktion af røde blodlegemer. Det er flade celler, der er runde i form. De vises som ovale biconcave-diske. Derudover har de ikke en kerne eller de fleste celleorganeller, især mitokondrier. Derfor er de afhængige af anaerob respiration for overlevelse.
Figur 01: Røde blodlegemer
Hemoglobin er en vigtig bestanddel af røde blodlegemer. Den karakteristiske røde blodfarve skyldes tilstedeværelsen af hæmoglobin i normale røde blodlegemer. Den normale funktion af normale røde blodlegemer er at transportere ilt og kuldioxid i kroppen. De binder sig til ilt via oxyhemoglobin og kuldioxid via carbhemoglobin. I denne henseende letter røde blodlegemer transporten af luftvejene i kroppen. Derudover betyder antallet af røde blodlegemer anemiske tilstande, metabolske forstyrrelser eller underernæring.
Sigdcelleanæmi er en arvelig sygdomstilstand, der opstår på grund af dannelsen af unormale formede røde blodlegemer kaldet seglceller. Som navnet antyder, har seglceller en seglform. Således er sigdceller defekte. Endvidere er seglceller sammensat af Hemoglobin S i sammenligning med den normale type Hemoglobin A. Tilstedeværelsen af unormal Hemoglobin S forårsager den abnorme form af seglceller. Derfor med tiden konverterer siglcellerne til celler, der er mere stive og klæbrige. På grund af denne unormale form af de røde blodlegemer kan de sidde fast i små blodkar, hvilket bremser og blokerer for blodstrømmen. Således vil vores kropsdele ikke modtage tilstrækkelige mængder ilt, hvilket forårsager træthed.
Figur 02: Normal rød blodlegeme vs sigdcelle
Resultaterne af seglformede røde blodlegemer fører til seglcelleanæmi. De er:
Endvidere kan seglcelleanæmi føre til flere komplikationer, herunder slagtilfælde, akut brystsyndrom, pulmonal hypertension, organskade og blindhed.
Den vigtigste forskel mellem normale røde blodlegemer og seglceller er cellens form. Det er; normale røde celler er runde i form, mens seglcellerne har en seglform. En yderligere forskel mellem normale røde blodlegemer og seglceller er også, at normale røde blodlegemer er fleksible, mens seglceller er stive og klæbrige.
Derudover indeholder normale røde celler hæmoglobin A, og seglceller indeholder hæmoglobin S. Så dette er en anden forskel mellem normale røde blodlegemer og seglceller.
Nedenstående infografik giver mere information om forskellen mellem normale røde blodlegemer og seglceller.
Røde blodlegemer transporterer primært ilt og kuldioxid i blodet bundet til hæmoglobin. Tilstande såsom seglcelleanæmi giver imidlertid anledning til unormale formede røde blodlegemer, som ikke udfører deres normale funktion. I denne sammenhæng refererer normale røde blodlegemer til de normale røde celler, der er runde i form og indeholder hæmoglobin A. I modsætning hertil henviser seglceller til de unormale røde celler, der er seglformede og indeholder hæmoglobin S. Derfor opsummerer dette forskel mellem normal blodrødcelle og seglcelle.
1. Gossman, William. “Anæmi, sygelcelle.” StatPearls [Internet]., U.S. National Library of Medicine, 12. juli 2019, tilgængelig her.
1. “Røde blodlegemer” af Database Center for Life Science (DBCLS) (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Sickle Cell Disease (27249799083)” Af National Human Genome Research Institute (NHGRI) fra Bethesda, MD, USA - Sickle Cell Disease (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia