Det vigtigste forskel mellem punktmutation og kromosomal mutation er det punktmutation er en lille skala-mutation, hvor et enkelt basepar af DNA- eller RNA-sekvensen ændrer sig, mens kromosomal mutation er en storskala-mutation, hvori strukturen af kromosomet ændrer sig.
En mutation er en ændring eller en ændring i nukleotidsekvensen af DNA eller RNA. Mutationer er den vigtigste årsag til genetisk variation mellem organismerne. Mutationer forekommer i somatiske celler såvel som i kimelinjeceller. Nogle mutationer er arvet af den næste generation, mens andre ikke er arvelige. Somatiske mutationer påvirker den nuværende organisme, mens kimlinemutationer transmitterer til den næste generation. Punktmutation og kromosomal mutation er to almindelige typer mutationer. Punktmutationer er den enkleste type mutationer, der opstår på grund af en enkelt baseparændring. På den anden side er kromosomale mutationer noget ændringer i stor skala, hvori strukturen eller antallet af kromosomer ændrer sig i en organisme.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er en punktmutation
3. Hvad er en kromosomal mutation
4. Ligheder mellem punktmutation og kromosomal mutation
5. Sammenligning side ved side - Punktmutation vs kromosomal mutation i tabelform
6. Resume
Punktmutation er en ændring i et enkelt nukleotid i en DNA- eller RNA-sekvens. Det kan ske på grund af ændring, indsættelse eller sletning af et enkelt basepar i nukleinsyren. De fleste punktmutationer forekommer på grund af fejlene i DNA-replikationsprocessen. Desuden kan punktmutationer også finde sted på grund af nogle andre årsager, såsom eksponering for UV- eller X-stråler, og kræftfremkaldende kemikalier.
Der er to typer punktmutationer som overgangsmutationer og transversionsmutationer. Under overgangsmutation er en pyrimidinbase substitueret med en anden pyrimidinbase, eller en purinbase er substitueret med en anden purinbase. Under transversionsmutation er en purinbase substitueret med en pyrimidinbase eller omvendt.
Figur 01: Punktmutation
Baseret på virkningen af det endelige produkt kan punktmutationer endvidere grupperes som tavse mutationer, missense-mutationer og nonsensmutationer. Stille mutationer resulterer i funktionelt samme aminosyrer i slutningen, mens missense-mutationer resulterer i funktionelt forskellige aminosyrer. Således kan det resulterende protein i missense-mutation vise ændring eller tab af funktion i overensstemmelse hermed. Nonsensmutationer forårsager for tidlig proteinsyntese, som fører til fuldstændigt tab af proteinfunktion. Punktmutationer kan forårsage flere sygdomme, herunder cystisk fibrose, seglcelleanæmi, Tay-Sachs sygdom osv..
En kromosomal mutation er en type storskala mutation. Det ændrer strukturen på et kromosom eller det samlede antal kromosomer i et kromosomsæt. Yderligere forekommer denne type mutation på grund af duplikering, translokation, inversioner eller sletning af en del af kromosomet og også på grund af fejl i celledelingsprocesser såsom krydsning og ikke-disjunktion.
Figur 02: Kromosomal mutation
Kromosomale mutationer kan forårsage gen ubalance såvel som afmaske af skadelige alleler i andre kromosomer. Derfor er virkningen af kromosomal mutation stor når man sammenligner med punktmutation. Da kromosomale mutationer forekommer i en del af et kromosom, kan det omfatte mange gener. Derfor er størrelsen af virkningen af kromosomal mutation ekstremt høj. Klinefelter syndrom, Turner syndrom og Down syndrom er flere syndromer, der opstår på grund af kromosomale mutationer.
Punktmutation er en enkelt nukleotidændring, der forekommer i en DNA- eller RNA-sekvens, medens kromosomal mutation er en strukturel eller numerisk ændring i kromosomer. Dette er således den vigtigste forskel mellem punktmutation og kromosomal mutation. I punktmutation forekommer ændringer i et enkelt basepar. Men ved kromosomal mutation forekommer ændringer i en del af et kromosom eller det samlede antal kromosomer i et kromosomsæt. Derfor er dette også en signifikant forskel mellem punktmutation og kromosomal mutation.
Yderligere er en yderligere forskel mellem punktmutation og kromosomal mutation virkningen af mutationen. Virkningen af en punktmutation er relativt lav, medens den har stor kromosomal mutation. Punktmutationer er også forårsaget på grund af insertioner, deletioner, ændringer osv., Mens kromosomale mutationer er forårsaget på grund af duplikering, translokation, inversioner, deletion, ikke-disjunktion af kromosomer, krydsning osv. Derfor er dette en stor forskel mellem punktmutation og kromosomal mutation. Sigdcelleanæmi, hæmofili, cystisk fibrose, Huntington syndrom, Tay-Sachs sygdom og kræftformer er nogle af de sygdomme, der opstår på grund af punktmutationer. På den anden side er Klinefelter syndrom, Turner syndrom og Down syndrom nogle syndromer, der opstår på grund af kromosomale mutationer.
Punktmutation henviser til en ændring af et enkelt basepar i en DNA- eller RNA-sekvens. Det er en lille mutation. Der henviser til, at kromosomal mutation henviser til en strukturel eller numerisk ændring i kromosomer i en organisme. Det er en mutation i stor skala. Virkningen af kromosomal mutation er stor, da det ændrede segment af et kromosom kan omfatte flere eller mange gener. Punktmutationer forekommer på grund af ændring, indsættelse eller sletning. På den anden side kan kromosomal mutation forekomme på grund af duplikering, translokation, inversioner, deletion, ikke-disjunktion af kromosomer, krydsning osv. Dette er således resuméet af forskellen mellem punktmutation og kromosomal mutation.
1. "Point Mutation." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 4. februar 2014, tilgængelig her.
2. "Genetisk mutation." Nature News, Nature Publishing Group, tilgængelig her.
1. “Point mutations-da” Af Jonsta247 - Eget arbejde (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Kromosomer mutationer-da” Af GYassineMrabetTalk & # x2709; Dette W3C-uspecificerede vektorbillede blev oprettet med Inkscape. - Eget arbejde baseret på Chromosomenmutationen.png (Public Domain) via Commons Wikimedia