Det vigtigste forskel mellem synthon og syntetisk ækvivalent er det synthon er en gruppe af en kemisk forbindelse, der kan dannes ved en kendt syntetisk proces, hvorimod syntetisk ækvivalent er et reagens, der udfører funktionen af en synthon.
Udtrykkene synthon og syntetisk ækvivalent hører under grenen af retrosyntetisk analyse. Det er en teknik, der er nyttig til at løse de problemer, der opstår under planlægningen af en organisk synteseproces. I denne analyseteknik er vi nødt til at omdanne et målmolekyle til en simpel struktur uden virkningen af interaktionen af et reagens. Nogle gange bruger vi udtrykkene synthon og syntetisk ækvivalent om hverandre, men det er to forskellige komponenter.
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er Synthon
3. Hvad er syntetisk ækvivalent
4. Sammenligning side ved side - Synthon vs syntetisk ækvivalent i tabelform
5. Resume
Synthon er en gruppe af en kemisk forbindelse, der kan dannes ved en kendt syntetisk proces. Det er en hypotetisk enhed inden for en målkemisk forbindelse (organisk forbindelse). En synthon repræsenterer det potentielle udgangsreagens til den retroaktive syntese af dette målmolekyle. Begrebet synthon blev udviklet af E.J.Corey i 1967. På det tidspunkt brugte han udtrykket synthon til at navngive en retrosyntetisk fragmenteringsstruktur, men nu bruger vi det mest til at navngive syntetiske byggesten.
Figur 01: Synthoner og syntetiske ækvivalenter
Synthoner er ladede kemiske dele. Men i synteseprocessen bruger vi hovedsageligt neutrale former, fordi ladede arter kan være potentielt flygtige synthoner. Hvis vi overvejer et eksempel til syntese af phenyeddikesyre, kan vi finde to syntoner, når vi planlægger denne synteseproces. De to synteser, der er til stede i phenyleddikesyremolekylet, er carboxylgruppe eller -COOH og elektrofil benzylgruppe eller -PhCH2+ gruppe.
Under denne planlægning er vi også nødt til at identificere passende syntetiske ækvivalenter. I dette eksempel på syntese af phenyeddikesyre er den egnede syntetiske ækvivalent for carboxylgruppen cyanidanion. For -PhCH2+ gruppe, benzylbromid er den passende synthon. Derefter er reaktionstrinnene for de to synteser som følger:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH3
Vi kan kategorisere synthons som carbanioniske synthons og carbocationic synthons. I retrosynteseteknikken nedbryder vi normalt bindinger heterolytisk (ikke homolytisk), som danner carbanioner og carbocationer. Disse to former er derefter tilgængelige for kemikeren til at opbygge komplicerede organiske strukturer.
Syntetisk ækvivalent er et reagens, der udfører funktionen af en synthon. Synthoner omsættes med den tilsvarende syntetiske ækvivalent for at opnå det ønskede målmolekyle. For eksempel er den syntetiske ækvivalent for carboxylsyregruppe ved syntese af phenyeddikesyre cyanidanion.
Udtrykkene synthon og syntetisk ækvivalent hører under grenen af retrosyntetisk analyse. Den vigtigste forskel mellem synthon og syntetisk ækvivalent er, at synthon er en del af en kemisk forbindelse, der kan dannes ved en kendt syntetisk proces, hvorimod syntetisk ækvivalent er et reagens, der udfører funktionen af en synthon. Det betyder; synthon er en del af et substratmolekyle, som vi vil ændre dets struktur for at opnå den ønskede struktur, mens syntetisk ækvivalent er det molekyle, som vi har brug for at reagere med synthon for at få den ønskede forbindelse.
Nedenfor er en oversigt over forskellen mellem synthon og syntetisk ækvivalent.
Udtrykkene synthon og syntetisk ækvivalent hører under grenen af retrosyntetisk analyse. Den vigtigste forskel mellem synthon og syntetisk ækvivalent er, at synthon er en gruppe af en kemisk forbindelse, der kan dannes ved en kendt syntetisk proces, hvorimod syntetisk ækvivalent er et reagens, der udfører funktionen af en synthon.
1. "Synthon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. november 2019, tilgængelig her.
2. "Retrosyntetisk analyse." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14. juli 2019, tilgængelig her.
1. "Retrosyntetisk analyse af phenylacetic acid" (Public Domain) via Commons Wikimedia