Forskellen mellem overgang og transversion

Nøgleforskel - Overgang vs Transversion
 

Det er vigtigt at have en generel viden om baseparring i DNA for at forstå forskellen mellem overgangs- og transversionsmutationer. Der er fem forskellige nitrogenholdige baser i nukleinsyrer: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T) og uracil (U). De første to baser (A & G) er puriner, mens sidstnævnte tre (C, T og U) er pyrimidiner. T er unik for DNA, og U er unik for RNA. Purinbaser danner brintbindinger med komplementære pyrimidinbaser. Det er kendt som en komplementær baseparring af nukleinsyrer. Komplementærbase af A er T i DNA. I RNA i stedet for T er U til stede, og A danner hydrogenbindinger med U. Komplementærbase af G er C. Purinbaser er sammensat af to ringsystemer, og pyrimidinbaser er sammensat af et ringsystemer. Mutationer forekommer i DNA- og RNA-basesekvenser på grund af udvekslinger i baseparring. Substitution af en forkert base under DNA-replikationsreparationer med DNA-polymeraseenzymer. Transversion og overgang er imidlertid to sådanne mutationer, der forekommer i DNA på grund af substitutionsfejl, og de genkendes ikke af enzymer til reparation. Overgangsmutation forekommer på grund af en udveksling af puriner eller pyrimidiner. Transversionsmutation forekommer på grund af udveksling af pyrimidin til puriner eller puriner til pyrimidiner. Dette er den vigtigste forskel mellem overgang og transversion.

INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er overgangs mutation
3. Hvad er transversionsmutation
4. Sammenligning side ved side - Overgang og transversion
5. Resume

Hvad er overgangs mutation?

Overgang er en punktmutation, der opstår på grund af en udveksling af puriner (A ↔ G) eller pyrimidiner (C ↔ T) i DNA. Det er en slags substitutionsmutation. Under replikation kan den korrekte purinbase erstatte en anden purin. I stedet for A i den rigtige sekvens kan G f.eks. Erstattes. Når G er substitueret, vil komplementær C erstatte den anden streng. På samme måde kan en anden pyrimidinbase T substitueres i stedet for pyrimidinbase C og ændre den komplementære base i den anden streng. Overgangsmutationer er hyppigere end transversioner. Enkeltnukleotidpolymorfisme er en almindelig type punktmutationer, og to ud af tre SNP'er er forårsaget af overgangs mutationer. Imidlertid er overgangsmutationer mindre sandsynlige at forårsage ændringer i aminosyresekvens. Derfor forbliver de neutrale og er kendt som tavse mutationer.

Figur 01: En overgangsmutation

Hvad er Transversion Mutation?

Transversion er den anden type punktmutation, der opstår på grund af forkert substitution af baser. Transversion sker, når en purinbase er substitueret med en pyrimidinbase, eller en pyrimidinbase er substitueret med en purinbase som vist i figur 02.

Figur 02: En transversionsmutation

Transversion forekommer på to mulige måder, da to pyrimidiner og to puriner er til stede. Denne type mutation er mindre tilbøjelig til at producere forkerte aminosyresekvenser under translation.

Transversioner er forårsaget af ioniserende stråling, stærke kemikalier osv.

Figur 03: Overgang og transversion

Hvad er forskellen mellem Overgang og Transversion?

Overgang vs Transversion
Overgang er substitution af en purin fra en anden purinbase eller pyrimidin fra en anden pyrimidin ((CTT eller A↔G).	Transversion er substitution af en purin fra en pyrimidin eller pyrimidin fra en purin.
Hændelse
Dette er den mest almindelige type punktmutation.	Dette er mindre almindeligt end overgang.
Muligheder
Der er en mulig overgang.	Der er to mulige transversioner.
Ændring i aminosyresekvens
Dette medfører mindre sandsynlighed for aminosyresekvenser. Så dette forbliver som en stille mutation.	Dette medfører sandsynligvis ændringer i aminosyresekvensen. Så det har en markant virkning på det resulterende protein.
Udveksling af ringstruktur
Udveksling af baser inden for enkeltringstrukturer eller inden for dobbeltringstrukturer kan observeres.	Udveksling sker i en enkelt ringstruktur med dobbelt ringstruktur eller dobbelt ringstruktur med en enkelt ringstruktur.

Resume - Overgang vs Transversion

Mutation er kendt som enhver ændring, der forekommer i DNA-basesekvensen. Det kan skyldes indsættelse, sletning, duplikering, translokation eller substitution osv. Substitutionsmutationer er to typer: overgang og transversion. I overgang er en purin substitueret med en anden purin, eller en pyrimidin er substitueret med en anden pyrimidin. I transversion er en purinbase substitueret med en pyrimidinbase eller omvendt. Overgangsmutationer er mere almindelige end transversionsmutationer og er mindre tilbøjelige til at frembringe en forskel i aminosyresekvensen sammenlignet med transversioner. Dette er den grundlæggende forskel mellem overgang og transversion.

Reference:
1. Watanabe, S. M. og M. F. Goodman. "På molekylær basis af overgangsmutationer: frekvenser af dannelse af 2-aminopurin.cytosin og adenin.cytosinbase forkert in vitro." Forløb fra Det Nationale Akademi for Videnskaber i Amerikas Forenede Stater. U.S. National Library of Medicine, maj 1981. Web. 14. mar. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Det molekylære grundlag for mutation." Moderne genetisk analyse. U.S. National Library of Medicine, 1. januar 1999. Web. 14. mar. 2017.

Billede høflighed:
1. “Transitions-transversions-v3” af Petulda - Eget arbejde (Public Domain) via Commons Wikimedia